Різнолігандні та багатоядерні комплексні сполуки Со (III) з етаноламінами: синтез, структура та каталітичні властивості - Автореферат

ІНСТИТУТ ЗАГАЛЬНОЇ ТА НЕОРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ ІМ. В.І.ВЕРНАДСЬКОГО АВТОРЕФЕРАТ дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наукНауковий керівник: кандидат хімічних наук, професор Степаненко Олег Миколайович доктор хімічних наук старший науковий співробітник Андрійко Олександр Опанасович, Національний технічний університет України „Київський політехнічний інститут”, завідувач кафедри загальної та неорганічної хімії Богомольця, завідувач кафедри загальної хімії кандидат хімічних наук, старший науковий співробітник Трунова Олена Костянтинівна, Інститут загальної та неорганічної хімії ім. Захист дисертації відбудеться „14” червня 2007 р. о 1000 годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 26.218.01 в Інституті загальної та неорганічної хімії ім. З дисертацією можна ознайомитись в бібліотеці Інституту загальної та неорганічної хімії ім. Зроблено висновки, про можливість значного поліпшення електрохімічних характеристик графітового матеріалу негативного електроду літій-іонного акумулятора, внаслідок модифікування його поверхні продуктами піролізу поліядерних 2Co-Ni комплексів.Синтез, вивчення властивостей і будови різнолігандних та багатоядерних комплексних сполук та пошук нових матеріалів на їх основі є актуальною проблемою, якій приділяється багато уваги дослідниками у всьому світі. Каталізатори, створені на основі таких комплексів, можуть мати дуже специфічні властивості і можуть бути замінниками благородних металів в енергоперетворюючих системах. З літературних джерел відомо, що ця проблема може бути розвязана шляхом створення каталітичного центру на поверхні вуглецю при адсорбції деяких комплексів 3d-металів з наступним піролізом за певних температур. Для досягнення мети роботи планувалося розвязати задачі: - Розробити більш досконалі методики отримання поліядерних комплексних сполук на основі внутрішньокомплексних сполук кобальту (III) з ді-та триетаноламіном. Провести дослідження будови цих комплексних сполук з використанням сучасних фізико-хімічних методів досліджень.У першому розділі на основі огляду наукової літератури з питань комплексоутворення кобальту (II) та кобальту (III) з аміноспиртами, зроблено аналіз сучасного стану проблеми. Маючи на меті одержати триядерний неелектроліт, складу Co[CODETM2]2, ВКС кобальту (III) змішували в метанольному розчині з розчином нітрату кобальту та вносили розраховану кількість гідроксиду калію відповідно до схеми: 2[CODETMHDETM] 2KOH Со(NO3)2 ® 2KNO3 Со[CODETM2]2 2H2O За результатами роздільного аналізу на визначення кобальту III та II в отриманному комплексі було встановлено, що в комплексі міститься кобальт (III) і кобальт (II) у кількості 15,52% й 11,64% відповідно, що визначає співвідношення Со 3: Со 2 як 4: 3. Цис-розташування атомів азоту координованих іонів [CODETM2]-в даному поліядерному комплексі відрізняється величиною довжини звязків Со-О і Со-N від наведених в літературі для транс-розташування в комплексі K[CODETM2]·7H2O. При дослідженні спектрів ЯМР 13С чистого триетаноламіну та комплексу COTETM?H2O зроблено висновок, що в комплексі COTETM?H2O всі вуглецеві атоми координованого ліганду дуже близькі між собою за характером електронного оточення.Одержано гетерометальні поліядерні комплексні сполуки на основі внутрішньокомплексних сполук кобальту (III) з діетаноламіном та етилендіаміном, а також триетаноламіном при взаємодії з солями 3d-металів (Cu2 , Zn2 , Ni2 , Cd2 ). Встановлено, що в залежності від природи металу та умов проведення синтезу утворюються сполуки з різним співвідношенням Со:Ме. Методом рентгеноструктурного аналізу досліджено структуру комплексних сполук кобальту (III) з етаноламінами. Встановлено структуру 1,2,6-(mer)-ізомеру ВКС кобальту (III) з моноетаноламіном. Встановлено структуру багатоядерної комплексної сполуки кобальту з діетаноламіном [Co(CODETM2)3(COCO3)3]·17H2O, виявлено цис-координацію атомів азоту координованих молекул діетаноламіну.

ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ