Вивчення властивостей і будови багатоядерних комплексних сполук в умовах сучасного розвитку хімії. Трансформації продуктів піролізу синтезованих комплексів Со (III) в процесі електровідновлення кисню. Дослідження електрохімічної активності вуглецю.
Аннотация к работе
НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ АВТОРЕФЕРАТ дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наукСинтез, вивчення властивостей і будови різнолігандних та багатоядерних комплексних сполук та пошук нових матеріалів на їх основі є актуальною проблемою, якій приділяється багато уваги дослідниками у всьому світі. Інтерес до розвитку хімії багатоядерних та гетерометальних комплексів 3d-металів з амінокислотами та аміноспиртами викликаний тим, що вони можуть бути використані як прекурсори для створення каталітичних центрів. Каталізатори, створені на основі таких комплексів, можуть мати дуже специфічні властивості і можуть бути замінниками благородних металів в енергоперетворюючих системах. З літературних джерел відомо, що ця проблема може бути розвязана шляхом створення каталітичного центру на поверхні вуглецю при адсорбції деяких комплексів 3d-металів з наступним піролізом за певних температур. Для досягнення мети роботи планувалося розвязати задачі: - Розробити більш досконалі методики отримання поліядерних комплексних сполук на основі внутрішньо-комплексних сполук кобальту (III) з ді-та триетаноламіном;У першому розділі на основі огляду наукової літератури з питань комплексоутворення кобальту (II) та кобальту (III) з аміноспиртами, зроблено аналіз сучасного стану проблеми. Особливу увагу приділено розгляду умов утворення та будові різнолігандних комплексних сполук кобальту (III). Маючи на меті одержати триядерний неелектроліт, складу ВКС кобальту (III) змішували в метанольному розчині з розчином нітрату кобальту та вносили розраховану кількість гідроксиду калію відповідно до схеми: За результатами роздільного аналізу на визначення кобальту III та II в отриманному комплексі було встановлено, що в комплексі міститься кобальт (III) і кобальт (II) у кількості 15,52% й 11,64% відповідно, що визначає співвідношення Со 3, Со 2 як 4:3. Результати дослідження ЕСП дозволили висловити припущення про цис-розташування координованих N-атомів CODETM2-отриманого семиядерного комплексу, що було підтверджено даними проведеного рентгеноструктурного аналізу. Усі атоми Со мають викривлену октаедричну координацію, що може бути обумовлена тетрамірною упаковкою окремих фрагментів в структурі кристалу.Одержано гетерометальні поліядерні комплексні сполуки на основі внутрішньо-комплексних сполук кобальту (III) з діетаноламіном та етилендіаміном, а також триетаноламіном при взаємодії з солями 3d-металів (Cu2 , Zn2 , Ni2 , Cd2 ). Встановлено, що в залежності від природи металу та умов проведення синтезу утворюються сполуки з різним співвідношенням Со:Ме; Методом рентгеноструктурного аналізу досліджено структуру комплексних сполук кобальту (III) з етаноламінами. Встановлено структуру 1,2,6-(mer)-ізомеру ВКС кобальту (III) з моноетаноламіном. Встановлено структуру багатоядерної комплексної сполуки кобальту з діетаноламіном 17H2O, виявлено цис-координацію атомів азоту координованих молекул діетаноламіну.