Анализ возможности прямого введения аминогруппы в ядро замещенных антрахинона при их взаимодействии с солями гидроксиламина в щелочной среде. Методика хроматографического разделения изомерных аминоализаринов. Обзор процесса образования хелатных циклов.
Аннотация к работе
Строение полученных аминов подтверждено превращением продуктов реакции в известный пурпурин, а строение 3-аминоализарина подтверждено превращением его в известное производное хинолина в условиях реакции Скраупа. Реакции прямого введения аминогруппы в ароматическое кольцо пока мало используются в лаборатории и тем более в промышленности изза неоднозначности ее протекания, недостаточной изученности процесса, отсутствия сведений о механизме этой реакции, позволяющих вести целенаправленный синтез. На направление реакции прямого аминирования в антрахиноновом ряду влияние оказывает природа заместителя в ароматическом кольце. Образование (VI), по всей вероятности, обусловлено наличием радикальных частиц субстрата, которые зафиксированы в реакции прямого аминирования (І). Строение 3-аминоализарина (ІХ) подтверждено превращением его в условиях реакции Скраупа в установили, что в данной системе протекает реакция (1) с образование радикала ?NH2 и не происходит реакция (2) с образованием радикала?ОН. образом пиридин стабилизирует ядро и снижает его реакционную способность [17].Рецензент: Кондратов С. О.