Основна характеристика комплексних сполук з нульвалентного кобальту та органічних окислювальних систем з урахуванням донорно-акцепторної природи органічного розчинника. Вивчення особливостей поведінки рідкісного металу в реакціях прямого синтезу.
Аннотация к работе
ПРЯМИЙ СИНТЕЗ КОМПЛЕКСІВ З НУЛЬВАЛЕНТНОГО КОБАЛЬТУ ТА ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК Проведено системний аналіз літературних даних щодо синтезу комплексних сполук з нульвалентного кобальту та органічних окиснювальних систем з урахуванням ступеня окиснення кобальту та донорно-акцепторної природи органічного розчинника в рамках концепції ЖМКО.Основна увага приділялась аналізу із позиції сучасної координаційної хімії нульвалентного кобальту (Со0) в ряду стійкості комплексних сполук двозарядних іонів металів Ірвінга-Вільямсона [16] та органічних лігандів (вплив поля лігандів) в загальній концепції жорстких і мяких кислот та основ (ЖМКО) [17], а також ролі органічних розчинників в досліджених окислювальних системах. Огляд розчинників, що входять до окисних систем прямого синтезу нульвалентного кобальту Наведені дані дають змогу констатувати значні діапазони їх фізико-хімічних властивостей: - рідкої форми існування розчинників в діапазоні температур від 34,5 ОС (діетиловий етер) до 191,1 ОС (бензонітрил); Необхідно відмітити, що продукти перетворення реакцій (1), (2) були зафіксовані в потоці аргону, що свідчить про складний механізм утворення наведених асоціатів (сольватів) або молекулярних комплексів, в яких полярні розчинники або розчинники, що легко поляризуються (ДМСО, ДМФА), виступають як місткові ліганди і сприяють перенесенню електрона з поверхні металу на акцептор [2]. В утвореній ?-ДАЕТ системі відбувається взаємодія ?-звязку R-X з ?-звязком S = O, що полегшує переміщення електрона з металу на ?-систему та синхронне утворення звязків Х-Ме-Х.Проведено аналіз літературних даних прямого синтезу координаційних сполук кобальту (II, III) з органічними лігандами в наведених середовищах.