Простые производные пиридина и пиперидина, бициклические неконденсированные системы. Действие на организм анабазина гидрохлорида, выделение из биологического материала. Реакция с реактивом драгендорфа, фотоколориметрическое определение анабазина.
Аннотация к работе
Андерсоном при исследовании костяного масла , получающегося сухой перегонкой необезжиренных костей. По мнению Кернера, подобная формула не только объясняет синтезы пиридина, но, главным образом, указывает, почему простейший член ряда пиридиновых оснований имеет пять атомов углерода. Позже изучением структуры пиридина занимались Томсен, Бамбергер и Пехманн, Чамичан и Деннштедт. Вышнеградский высказал мнение, что, может быть, все растительные основания суть производные пиридина или хинолина , а в 1880 г. Бесцветная жидкость с аммиачным запахом, смешивается с водой, а также с большинством органических растворителей, образует азеотропную смесь с водой (35% воды по массе, Ткип 92.8°C) Входит в виде структурного фрагмента в фармацевтические препараты и алкалоиды.Анабазин - алкалоид , содержащийся в ежевнике безлистном. В малых дозах анабазин возбуждает центральную нервную систему, усиливает дыхание , повышает кровяное давление , возбуждает ганглии вегетативной нервной системы. Один из методов выделения анабазина основан на том, что биологический материал настаивают с водой , подкисленной серной кислотой . Учитывая летучесть основания анабазина , хлороформную вытяжку насыщают газообразным хлороводородом . При этом выделяется газообразный хлороводород , который в течение 2-3 мин пропускают через хлороформную вытяжку из биологического материала, содержащую анабазин .Никотин (пиридин-3-N-метилпирролидин) принадлежит к алкалоидам , содержащимся в отдельных видах табака и в ряде других растений (очиток едкий, хвощ полевой , ваточник, некоторые виды плауна и др.). Кроме никотина в табаке содержится ряд других алкалоидов . Никотин является сильным двутретичным основанием , которое с кислотами образует ряд солей . При температурах ниже 60°С и выше 210°С никотин смешивается с водой , а в интервале температур от 60°С до 210°С он ограниченно растворяется в воде . Никотин с водой образует азеотропную смесь .Пиридин - структурный фрагмент многих алкалоидов, витаминов, лекарств, препаратов (например, анабазина, никотина, никотиновой кислоты, кордиамина и др.). Применяют в синтезе красителей, лекарственных веществ, инсектицидов, в аналитической химии, как растворитель многих органических и некоторых неорганических веществ, для денатурирования спирта. Пиридин широко используют в промышленном органическом синтезе Производные пиридина, например 2-метил-5-винилпиридин, применяют в производстве винилпиридиновых каучуков.
Вывод
Пиридин - структурный фрагмент многих алкалоидов, витаминов, лекарств, препаратов (например, анабазина, никотина, никотиновой кислоты, кордиамина и др.).
Применяют в синтезе красителей, лекарственных веществ, инсектицидов, в аналитической химии, как растворитель многих органических и некоторых неорганических веществ, для денатурирования спирта.
Пиридин и его производные - основа пиридиновых алкалоидов, а также многих лекарственных средств.
Пиридин широко используют в промышленном органическом синтезе
- как растворитель и реагент в синтетической органической химии и в промышленности;
- как исходное соединение и интермедиат при изготовлении инсектицидов, гербицидов, фунгицидов, красителей, добавок к каучукам, клеев, взрывчатых веществ, дезинфицирующих средств;
- при синтезе фармацевтических препаратов, пищевых отдушек;
- как денатурирующая добавка к техническому этиловому спирту, антифризам;
- как вспомогательное вещество в процессе окрашивания тканей и др.
Производные пиридина, например 2-метил-5-винилпиридин, применяют в производстве винилпиридиновых каучуков. Пиридинсульфотриоксид C5H5N•SO3 - мягкий сульфирующий агент.
Используют пиридин также в синтезе красителей, инсектицидов, применяют для денатурации спирта.
Таким образом, применение производных пиридина и пиперидина нашло широкое применение в медицине.
Список литературы
1. Гуськова Т.А. Токсикология лекарственных средств. - М., 2003.
2. Карпов Ю.А., Савостин А.П. Методы пробоотбора и пробоподготовки. - М., 2003.
3. Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия. - М., 1989.
4. Токсикологическая химия / под ред. Т.В. Плетеневой. - М.: Изд. группа «ГЭОТАР-Медиа», 2006.