История клонирования живых организмов. Методика переноса ядер удалением собственного ядра яйцеклетки, получение эмбрионов на разных стадиях развития. Моральные, этические и юридические проблемы, связанные с клонированием, его использование в медицине.
Аннотация к работе
Министерство образования и науки РФ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский государственный университет печати имени Ивана Федорова»Проблема клонирования животных приобрела в последнее время не тольконаучное, нои социальное звучание, в связи этим она широкоосвещается в средствах массовой информации, частонекомпетентными людьми и с непониманием сути проблемы. Прежде всего стоит поговорить о том, что следует понимать под клонированием животных и чтоже такое клон. Генетики получают подобные клоны, когда используемые ими объекты размножаются посредством партеногенеза, т.е. бесполым путем, без предшествующегооплодотворения. У нас в стране, например, блестящие работы поклонированию такогорода выполняет на шелкопряде с помощью самостоятельновыработанной специальной методики академик Владимир Александрович Струнников. Он, однако, продемонстрировал и то, чточлены одногоклона могут сильноотличаться друг от друга и обнаруживать значительное разнообразие поцелому ряду количественных признаков - величине, продуктивности и плодовитости.История клонирования берет началов далекие 1940-е гг., когда выдающийся российский эмбриолог Георгий Викторович Лопашов разработал метод трансплантации (пересадки) ядер в яйцеклетку лягушки. Набор статьи Лопашова, принятый к печати, был рассыпан, потому чтоона доказывала ведущую роль ядра и содержащихся в нем хромосом в индивидуальном развитии организмов. Однако следы этой деятельности Лопашова остались в виде тезисов, опубликованных в «Рефератах работ биологическогоотделения АН СССР», а так же в виде короткой заметки в «Докладах Академии наук в СССР», озаглавленной «Пересадка компонентов ядер овоцитов в оплодотворенные яйца тритонов». Работу Лопашова забыли, а в 1950-е гг. американские эмбриологи Бриггс и Кинг выполнили сходные опыты, и приоритет достался им, как уже не раз случалось в истории российской науки. Они усовершенствовали методику переноса ядер удалением собственного ядра яйцеклетки и добились достаточно далеко продвинутого развития животных с трансплантированным ядром, получая целые клоны эмбрионов на разных стадиях развития.В другом случае донорами служили ядра восьмиклеточных зародышей и были получены 3 живых ягненка, фенотип которых соответствовал породе овец - доноров. Поэтому, поиз мнению, в качестве доноров ядер лучше использовать шестнадацатиклеточные эмбрионы или культивируемые в пробирке линии эмбриональных клеток, ядра которых обладают тотипотентностью. Клеточную культуру получали следующим образом: выделяли микрохирургическим путем эмбриональный диск из 9-дневногоовечьегоэмбриона (бластоцисты) и культивировали клетки в пробирке в течение многих пассажей (покрайней мере до25). Сначала клеточная культура напоминала культуру стволовых недифференцированных эмбриональных клеток, новскоре, после 2-3-х пассажей, клетки становились уплотненными и морфологически сходными с эпителиальными. Чтобы донорское ядрои реципиентная (этообъект, получающий или принимающий что-либоот другогообъекта, называемогов противоположность донором) цитоплазма находились на сходных стадиях клеточногоцикла, останавливали деление культивируемых клеток TNT4 на определенной стадии (GO) и ядра этих клеток пересаживали в энуклеированные яйцеклетки (соответственнона стадии метафазы II).В октябре 2001 г. компании Advanced Cell Technology (АСТ, США) удалось впервые получить клонированный эмбрион человека, состоявший из 6 клеток. Целью такогоклонирования является получение бластоцистов человека (полых сферических образований, состоящих примерноиз 100 клеток), которые содержат внутреннюю клеточную массу. После извлечения из бластоцистов внутренние клетки могут развиваться в культуре, превращаясь в стволовые клетки, которые, в свою очередь, могут превращаться в любые дифференцированные клетки человека: нервные, мышечные, кроветворные, клетки желез и т.д. Поэтому большинствоученых, занимающихся клонированием в медицинских целях, считают, чтовремя «репродуктивного» клонирования еще не наступило-предстоит решить еще множествосложнейших биологических, медицинских и этических проблем. После выделения фибробластов из них получали культуры клеток. клонирование яйцеклетка эмбрион медицинаПо сле результативных о пыто в с животными о чевидным становится следующий шаг: кло ниро вание чело века. Все указывает на то , что исследователи предостерегают (а мо жет, уже и нет) о т принятия такого о тветственно го решения те этические проблемы, при ко то рых кло ниро вание чело века в наше время недопустимо . Неофициально это т документ по лучил название «Про то ко л о запрещении кло ниро вания чело века». По нашему мнению, кло ниро вание чело века приведет к во зникно вению многих проблем не только нравственного , но и юридического и даже уго ло вно го характера.
План
Содержание
1. Что такое клон
2. История клонирования живых организмов
3. Клонирование овечки Долли
4. Использование клонирования в медицине
5. Моральные, этические и юридические проблемы, связанные с клонированием