Рассмотрение процесса присоединения ацетонитрила к 5-метилен- и 5-этилиденбицикло[2.2.1]гепт-2-енам в условиях реакции Риттера. Щелочной гидролиз литий алюмогидрида. Синтез диалкиламинопроизводных 2-алкил-5-ацетиламинотрицикло[2.2.1.02,6]гептанов.
Аннотация к работе
2 5 в вакуум-эксикаторе над P O и парафином до постоянной массы.При увеличении времени реакции ацетонитрила с 5-этилиденбицикло[2.2.1]гепт-2-еном в продуктах реакции, кроме указанных, появляются бициклические диацетиламины - 2-этил-2,5-диацетиламинобицикло[2.2.1]гептаны. Щелочным гидролизом 2-алкил-5-ацетиламинотрицикло[2.2.1.0 ]гептанов в диэтиленгликоле получены 2-алкил-5-аминотрицикло[2.2.1.0 ]гептаны с выходом 70-73 %. 2-Этил-5-ацетиламинотрицикло-[2.2. 1.0 ]гептан восстановлением литий алюмогидридом превращен в 2-этил-5-аминотрицикло[2.2.1.0 ]гептан, алкилированием которого диметил-и диэтилсульфатом синтезированы соответствующие диалкиламино-производные с выходом 62 %. При непро-Z-изомеров, было изучено влияние условий продолжительном контакте диена II среагентом (опы-ведения реакции Риттера на ее направление и сос-ты 4-7) получаются исключительно трицикличес-тав продуктов в зависимости от продолжитель-кие ацетиламины - 2-этилэкзо-и эндо-5-ацетил-ности опытов и количества концентрированной аминотрицикло[2.2.1.0 ]гептаны (V-VI) (схе-H SO . Из результатов опытов, представленных в лических диацетиламинов - эндо-2-этилэкзо, эк-таблице, видно, что основное влияние на резуль-зо-2,5-диацетиламинобицикло[2.2.