Особенности генотипирования племенных быков-производителей на наличие генетических мутации с помощью полимеразной цепной реакции в сочетании с ПДРФ-анализом. Продоление вредных генетических мутаций BLAD, CVM, DUMPS и Citrullinemia у быков-производителей.
Аннотация к работе
Применение полимеразной цепной реакции для выявления точечной мутации у быков-производителейАнализируя мировую литературу по генетике крупного рогатого скота, следует отметить, что в последние годы получено много новых данных по генетическим дефектам у этого вида животных. Все наследственные заболевания крупного рогатого скота в той или иной степени связаны с нарушением репродуктивной функции у коров, снижением резистентности организма телят, у носителей мутации генетического дефекта часто регистрируются эмбриональная смертность, повышение индекса осеменения в результате ранней смертности предимплантационных эмбрионов в период беременности. Исследования проводились на 68 племенных быках-производителей АО «Асыл-Тулик» Акмолинской области и на 43 быках ТОО «Асыл» Алматинской области в рамках реализации проекта «Мониторинг племенных животных Республики Казахстан на носительство генетических дефектов с помощью молекулярно-генетических методов» на период 2012-2013 годы в учебно-научно-диагностической лаборатории Казахстанско-Японского инновационного центра Казахского национального аграрного университета. Анализ документов племенных животных зарубежной селекции показывает, что 38% быков-производителей были протестированы на наличие генетического дефекта методом полимеразной цепной реакции и результаты тестирования были обозначены BL, бык свободен от гена BLAD синдрома и TV, бык свободен от гена CVM. При выделении ДНК из замороженной спермы быков-производителей с помощью набора «ДНК сорб В», с целью оптимизации и выделения более качественной ДНК из спермы быков-производителей нами был использован способ предварительной обработки спермы следующим образом: вносили в пробирку 200 мкл спермы, затем добавляли 1 мл лизирующего буфера, имеющий состав 100 ММТРИС, 20 ММ ЭДТА, 10 MMNACI, РН 8,0 и перемешивали в течение 30 секунд, далее центрифугировали g10000 об/мин в течение 5 минут.Результаты исследований позволяют утверждать, что для мониторинга племенных животных наиболее доступным и точным способом является - метод полимеразной цепной реакции в сочетании с ПДРФ анализом.