Атопический дерматит как одна из актуальных проблем современной дерматологии. Анализ и оценка эффективности применения криоконсервированных клеток фетальной печени для коррекции иммунной системы. Влияние данной терапии на улучшение лечебного эффекта.
Аннотация к работе
Применение криоконсервированных клеток фетальной печени для коррекции иммунной системы у крыс с атопическим дерматитомВ последнее время отмечается неуклонный рост частоты и распространенности аллергических заболеваний кожи: атопического дерматита (АД), контактного дерматита, экземы от которых в ряде стран страдает до 25% населения [1]. На этом фоне наблюдается гиперпродукция иммуноглобулинов класса E (IGE) [4], которые не только способны непосредственно связывать антиген, вызывающий развитие атопического процесса, но и активно участвуют в его презентации дендритными клетками T-лимфоцитам - Th2 [12]. Присоединение вторичной инфекции, имеющей хронический и рецидивирующий характер [8], на фоне разбалансировки состояния местного и системного иммунитета при АД является показанием для лечения данного заболевания иммуномодуляторами [6, 9]. Цель исследования - оценить эффективность применения криоконсервированных клеток фетальной печени для коррекции иммунной системы у крыс с атопическим дерматитом Эксперименты проведены на крысах линии Вистар в возрасте 6 месяцев, массой 180-200 г., в соответствии с «Европейской Конвенцией о защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других научных целей» (Страсбург, 1986 г.) и одобренными Национальным конгрессом Украины по биоэтике (Киев, 2003 г.).Результаты оценки состояния Т-клеточного звена иммунитета показали, что для крыс с АД (группа 2) было характерным достоверное снижение содержания общего пула Т-клеток CD3 (р0.001). Заслуживает внимания почти двукратное снижение концентрации клеток с фенотипом CD16 (p<0.001), которые идентифицируются с пулом ЕК, по сравнению с показателями у животных контрольной группы 1. было несколько повышенным у животных с АД и содержание регуляторных Т-лимфоцитов (CD4 CD25 ) (p<0.001). Проведение стандартной терапии оказывало выраженное повышение, но не нормализацию, содержания Т-лимфоцитов (p0.05). Установлено, что применение как терапевтического средства лечения АД КФП у крыс группы 4 и 5 нормализовало содержание CD3 , CD4 , CD8 , CD16 лимфоцитов и ИРИ (p>0.05 относительно показателей контроля). Экспериментальное обоснование возможности применения КФП как лечебного препарата при широком спектре аутоиммунных заболеваний продемонстрировано во многих работах [2,3].
План
Содержание субпопуляций Т-лимфоцитов в селезенке крыс с индукцией АД до и после лечения