Классификация пороков развития голени. Врожденное недоразвитие голени у женщин и двусторонний дефект у мальчиков. Способы устранения ложного сустава большеберцовой кости. Врожденное недоразвитие малоберцовой кости: класификация, клиника и лечение.
Аннотация к работе
Реферат На тему: Пороки развития голени Наиболее обоснованной считается классификация пороков развития голени, предложенная в 1952 г. Coventry и Johnson. Они различают 3 типа порока голени: 1) односторонняя аномалия развития с частичным отсутствием малой берцовой кости и небольшим искривлением большой берцовой кости; 2) односторонняя аномалия развития с полным или почти полным отсутствием малой берцовой кости, деформацией стопы и укорочением конечности; 3) аномалия двусторонняя, имеющая черты I или II группы. II группа - отсутствие части одной из берцовых костей: а) дефект большой берцовой кости в верхней трети; в средней трети; в нижней трети; б) дефект малой берцовой кости в верхней трети; в средней трети; в нижней трети. Чаще врожденное недоразвитие голени встречается у женщин. Из всех пороков развития голени на первом месте по частоте стоит недоразвитие или отсутствие малой берцовой кости, обычно сочетающееся с дефектом стопы, на втором - недоразвитие или отсутствие большой берцовой кости, сочетающееся, как правило, с вывихом голени в коленном суставе. Врожденные ложные суставы голени являются редким и мало изученным заболеванием. По данным Г.И. Улицкого, они составляют 0,37% общего числа ортопедических заболеваний, по данным Н.А. Градюшко - меньше 1%. Полное или неполное недоразвитие большеберцовой кости. Оставшаяся малоберцовая кость укорочена, утолщена и искривлена по типу crura vara. На осциллограмме недоразвитой голени четко определяется снижение высоты осциллаторного индекса.