Дослідження особливостей призначенні раціональної імунокорекції. Аналіз ризиків розвитку інфекційних ускладнень, що обумовлені умовно-патогенними ентеробактеріями. Відклик гуморального імунітету до їх ліпополісахаридів при захворюваннях систем крові.
Аннотация к работе
ПОРІВНЯЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА ГУМОРАЛЬНОЇ ІМУННОЇ ВІДПОВІДІ НА ЛІПОПОЛІСАХАРИДИ ЕНТЕРОБАКТЕРІЙ У ХВОРИХ ІЗ ЗАХВОРЮВАННЯМИ СИСТЕМИ КРОВІ 1ДУ «Інститут гематології та трансфузіології НАМН України», Київ, 2ДУ «Кримський державний медичний університет імені С.I.До початку лікування (групи ХМЛ-ФА, ХММЛ, РАНБ, В-ХЛЛ) такий дисбаланс найчастіше проявляється у вигляді істотного зниження рівнів сироваткових анти-ЛПС-IGA и анти-ЛПС-IGM і вираженого зростання рівнів сироваткових анти-ЛПС-IGG порівняно з нормальними значеннями цих показників. В стадії клініко-гематологічної ремісії у хворих ГМЛ і В-ХЛЛ виявлено достовірне зростання рівнів сироваткових анти-ЛПС-АТ всіх трьох класів, тоді як у хворих на ХМЛ підвищуються тільки рівні анти-ЛПС-IGM, а вміст анти-ЛПС-IGA і анти-ЛПС-IGG достовірно не змінюється. Разом з цим у обстежених груп хворих дисбаланс рівнів сироваткових анти-ЛПС-АТ різних класів не корелює зі змінами концентрації в крові загальних імуноглобулінів цих же класів. В стадии клинико-гематологической ремисии у больных ОМЛ и В-ХЛЛ выявлено достоверное увеличение уровней сывороточных анти-ЛПС-АТ всех трех классов, тогда как у больных ХМЛ повышаются только уровни анти-ЛПС-IGM, а содержание анти-ЛПС-IGA и анти-ЛПС-IGG достоверно не меняется. Вместе с тем у обследованных групп больных дисбаланс уровней сывороточных анти-ЛПС-АТ разных классов не коррелирует с изменениями концентрации в крови общих иммуноглобулинов этих же классов.
Список литературы
1. Гриневич Ю.А. Основы клинической иммунологии опухолей / Ю.А. Гриневич, Л.Я. Каменец. - К. : Здоровя, 1986. - 160 с.
2. Канцерогенез / Под ред. Д.Г. Заридзе. - М. : Медицина, 2004. - 576 с. (С. 333-341).
3. Мельник Е.А. Иммуноглобулины основных классов в сыворотке крови у больных лейкемией / Е.А. Мельник, А.П. Рыбальская // Лаб. диагностика. - 2007. - Т. 42, № 4. - С. 34-38.
4. Частота выделения и антибиотикочувствительность грамотрицательной микрофлоры у пациентов с гемобластозами / Н.П. Домникова, Е.В. Брякотнина, В.Н. Ильина [и др.] // Журн. микробиол. - 2004. - № 3. - С. 3-6.
5. Bacterial endotoxin: Chemical constitution, biological recognition, host response, and immunological detoxification / E.T. Rietschel, H. Brade, O. Holst [et al.] // Curr. Top. Microbiol. Immunol. - 1996. - Vol. 216. - P. 39-81.
6. Bishop R.E. Fundamentals of endotoxin structure and function / R.E. Bishop // Contrib. Microbiol. - 2005. - Vol. 12. - P. 1-27.
65
65
7. Brandenburg K. Endotoxins: relationship between structure, function, and activity / K. Brandenburg, A.B. Schromm, T. Gutsmann // Subcell Biochem. - 2010. - Vol. 53. - P. 53-67.
8. Gordienko A.I. New approach to an increase of specificity in determination of antibodies to lipopolysaccharides of Gram-negative bacteria by solid-phase enzyme-linked immunosorbent assay / A.I Gordienko // Ukr. Biokhim. Zh. - 2004. - Vol. 76, № 6. - P. 130-135.
9. Infections in patients with hematological cancer: recent developments / S.N. OBRIEN, N.M. Blijlevens, T.H. Mahfouz, E.J. Anaissie // Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program. - 2003. - P. 438-472.
10. Muller-Loennies S. Neutralizing and cross-reactive antibodies against enterobacterial lipopolysaccharide / S. Muller-Loennies, L. Brade, H. Brade // Int. J. of Med. Microbiol. - 2007. - Vol. 297. - P. 321-340.
11. van Amersfoort E.S. Receptors, mediators, and mechanisms involved in bacterial sepsis and septic shock / E.S. van Amersfoort, T.J. van Berkel, J. Kuiper // Clin. Microbiol. Rev. - 2003. - Vol. 16, № 3. - P. 379-414.
УДК 616.155.392.2.8 616-037 615.015.5
ГЛИКОПРОТЕИН PGP-170 - ПРЕДИКТОР ОТВЕТА НА ТЕРАПИЮ У БОЛЬНЫХ ОСТРОЙ МИЕЛОИДНОЙ ЛЕЙКЕМИЕЙ
ГУ «Институт гематологии и трансфузиологии НАМН Украины», Киев
Резюме. Цель исследований состояла в оценке у больных ОМЛ особенностей экспрессии гемопоэтическими стволовыми клетками-предшественниками ПК с иммунофенотипическим профилем CD117 и CD34 гликопротеина Pgp-170.
Материалы и методы. Объектом исследований являлись клетки периферической крови 39 больных с разными подвариантами ОМЛ (М2 - 62%, М4 - 27%, М5 - 8%).
Результаты и выводы. В результате проведенных исследований показана низкая частота встречаемости (9,7%) в периферической крови больных ОМЛ в первом остром периоде относительного содержания CD117 , CD34 опухолевых клеток, экспрессирующих гликопротеин Pgp-170, а так же установлено, что благоприятным предиктором позитивного ответа на химиотерапию у больных ОМЛ является отсутствие коэкспрессии CD117 /Pgp-170 опухолевыми клетками периферической крови.