Описательная характеристика нитробензола как токсичного органического вещества с миндальным запахом, свойства и растворимость. Получение нитробензола процессом нитрования. Промышленное значение анилина, фенилгидроксиламина, азобензола и гидразобензола.
Аннотация к работе
Получение нитробензола и его практическое применениеСлабо растворяется в воде, хорошо растворяется в эфире, спирте, бензоле и концентрированной азотной кислоте. В жидком виде нитробензол не обладает взрывчатыми свойствами; пары его при нагревании в закрытом сосуде могут разлагаться с большой скоростью.Получают нитробензол нитрованием бензола при 65-70OC , а так же при температуре 40-50OC. При нитровании бензола нитрующей смесью могут протекать как параллельные, так и последовательные реакции. Образующийся по реакции (2.3) фенол нитруется со значительно большей скоростью, а потому в условиях нитрования бензола фенол дает моно-, ди-и даже тринитрофенол. Поэтому нитрующая смесь, которую применяют для нитрования бензола, не должна содержать оксидов азота. Наличие динитробензола в нитробензоле (более 0,3%) создает опасность взрыва при дальнейшей переработке нитробезола в анилин парофазным способом; нежелательны примеси динитробензола и при других процессах переработки нитробензола (например, при получении бензидина).Эта реакция была открыта в 1842 году Н.Н.Зининым, который впервые восстановил нитробензол до анилина действием сульфида аммония. В настоящее время для восстановления нитрогруппы в аренах до аминогруппы в промышленных условиях применяется каталитическое гидрирование. В качестве катализатора используют медь на силикагеле в качестве носителя. Катализатор готовят нанесением карбоната меди из суспензии в растворе силиката натрия и последующим восстановлением водородом при нагревании. Иногда в промышленном гидрировании нитробензола до анилина в качестве катализатора используют никель в комбинации с оксидами ванадия и алюминия.В прмышленности анилин получают несколькими путями. Существует несколько способов лабораторного восстановления ароматических нитросоединений в ароматические амины. Наиболее часто в качестве восстановителя применяют металл в присутствии кислоты, обычно олово или железо и соляную кислоту: (3.1.2), (3.1.3) Для выделения амина реакционную смесь следует подщелочить, потому что исходная восстанавливающая смесь содержит кислоту и приводит к соли амина. Чтобы выделить амин из соли, ее надо обработать основанием, более сильным, чем амин.Восстановление нитробензола цинком в спиртовом растворе едкого натра дает азобензол. Восстановление нитробензола гидразином H2N - NH2 в присутствии катализатора в щелочной среде приводит к гидразобензолу: (3.5.
План
Содержание
1. Общие сведения о нитробензоле
2. Процесс получения нитробензола
3. Применение нитробензола
3.1 Анилин
3.2 Фенилгидроксиламин
3.3 Азоксибензол
3.4 Азобензол
3.5 Гидразобензол
Список использованных ресурсов нитрование нитробензол анилин азобензол