Полиморфизм промоторной области гена APT(однонуклеотидный полиморфизм Fas-670A/G) - Реферат

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ Кафедра молекулярной биологии и иммунологии Работа выполнена на базе лаборатории молекулярной биологии и генной инженерии НИИ молекулярной биологии и региональной экологии ННГУ им. Полиморфизм промоторной области гена APT(однонуклеотидный полиморфизм Fas-670A/G) гр.0143-5 Шарова М.А.Одной из актуальных проблем биологии и медицины является проблема исследования первичной структуры генов и их функциональных частей, так как они связаны с регуляцией экспрессии этих генов. В последнее время очень распространены исследования, направленные на выявление полиморфизмов, связанных с индивидуальной предрасположенностью к заболеваниям и устойчивостью организма к воздействию окружающей среды. Частота встречаемости однонуклеотидных полиморфизмов может служить генетическими маркерами предрасположенности к различным заболеваниям.Fas/CD95/APO-1 антиген - гликозилированный трансмембранный белок I типа с молекулярной массой 45 КДА, содержащий в своем составе 320 аминокислотных остатков. Ее внеклеточный участок необходим для взаимодействия с FASL, а цитоплазматический регион (DD - домен смерти) требуется для индукции апоптотического сигнала. Снижение или полное ингибирование экспрессии Fas (CD95) является важной особенностью злокачественной трансформации, которая приводила к потере дифференциации эпителиальных клеток и потере чувствительности к апоптозу (Besma Bel Hadj Jrad et al., 2006).Было показано, что полиморфизмы (Fas-670A/G (rs1800682) и Fas-1377G/A (rs2234767)) нарушают регуляцию промоторной активности гена Fas (Huang et al., 1997; Kanemitsu et al., 2002; Sibley et al., 2003). Аллель Fas-670A связана с чувствительностью к диффузному и кожному системному склерозу (SSC), определяя на генном уровне патогенез заболевания (Liakouli, Manetti, Pacini et al., 2009). Было показано, что частота аллельного варианта Fas-670AA не связана с чувствительностью к гипертонии, по сравнению с Fas-670GG, но наличие аллельного варианта Fas-670G/A может быть фактором риска заболевания инфаркта миокарда (Hanasaki et al., 2009). Полиморфизмы-1377G/A и-670A/G гена FAS не влияют на транскрипцию Fas и не вовлечены в риск заболевания различными видами рака (рак легкого, рак кишечника, рак простаты, рак головы и шеи) (Zhang, Xue, Gong, 2009). Частота встречаемости альтернативных аллельных вариантов Fas-670(A/G) была ассоциирована с частотой заболевания раком толстого кишечника у индивидуумов японской популяции, а генотип Fas-670 GG был связан с повышенным риском развития рака кишечника по сравнению с генотипом AA (Ueda et al., 2005).Материалами для исследования явились 4 образца периферической крови здоровых доноров и 4 образца клеток опухолевого очага больных раком толстого кишечника, предоставленные клиникой Областного онкологического центра им.Дезоксинуклеозидтрифосфаты в растворе - смесь 4-х ДНТФ, по 2 ММ каждого из ДНТФ (Fermentas, Латвия); Taq - ДНК полимераза, укомплектованная 10Хбуфером (ООО «Генные и клеточные технологии», Россия, Н.Новгород); M-MULV обратная транскриптаза, укомплектованная 5Хбуфером (Promega, США). Для разделения фракций проба центрифугировалась на микроцентрифуге «Eppendorf MINISPINPLUS» при 14.5 тыс. об./мин в течение 15 минут.200 мкл водной фазы отбиралось в чистую пробирку, депротеинизированная РНК преципитировалась 200 мкл изопропилового спирта (20-60 минут при-20?С). Смесь инкубировали в амплификаторе «Терцик» («ДНК-Технология», Россия) по программе 94?С в течение 1мин. Реакционную смесь вносили под масло, содержимое пробирки перемешивали на миксере «Rotamix RM-1» (ELMI, Латвия), проводили краткое центрифугирование в микроцентрифуге «Eppendorf Centrifuge 5414» при 14 тыс. об/мин. Пробирки помещали в амплификатор «Терцик» («ДНК-Технология», Россия), инкубировали по программе: 42?С - 40 мин.; 94?С - 5мин.С целью выявления аллельных вариантов однонуклеотидного полиморфизма Fas-670A/G) в промоторной области гена FAS была определена первичная структура 4 образцов нуклеотидных последовательностей промоторных областей гена FAS, выделенных из клеток опухолевого очага больных раком толстого кишечника.Поскольку метод прямого определения нуклеотидной последовательности промоторных участков сопряжен с большой сложностью, затратами времени и реактивов, нами был разработан более удобный метод аллельспецифической ПЦР для анализа однонуклеотидного полиморфизма-670A/G промоторного участка гена Fas. На первом этапе работы при ПЦР была задана температура отжига праймеров 55?С. В результате было получено много неспецифических продуктов амплификации (рис.5). На втором этапе работы оптимизировались условия амплификации промоторных участков гена FAS. Температура отжига праймеров варьировалась от 60?С до 65?С и увеличено количество циклов ПЦР до 45.Выявлены аллельные варианты промоторной области гена APT-1 (однонуклеотидный полиморфизм Fas-670A/G) в клетках опухолевого очага больных раком толстого кишечника методом прямого определения нуклеотидной последовательности.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Однонуклеотидные полиморфизмы (SNPS)

1.2 Fas-антиген

1.2.1 Однонуклеотидные полиморфизмы гена Fas

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1 Ферменты и биопрепараты

2.2 Выделение тотальной РНК

2.3 Обратная транскрипция

2.4 Полимеразная цепная реакция

2.5 Визуализация результатов ПЦР методом электрофореза нуклеиновых кислот в 1,5% агарозном геле

2.6 Определение нуклеотидной последовательности

3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1 Определение первичной структуры КДНК промоторного участка гена FAS в клетках опухолевых очагов больных раком толстого кишечника

3.2 Разработка метода аллельспецифической ПЦР для анализа однонуклеотидного полиморфизма -670A/G промоторного участка гена Fas

ВЫВОДЫ

ЦИТИРОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА

- Выявлены аллельные варианты промоторной области гена APT-1 (однонуклеотидный полиморфизм Fas-670A/G) в клетках опухолевого очага больных раком толстого кишечника методом прямого определения нуклеотидной последовательности.

- При разработке метода аллельспецифической ПЦР для анализа однонуклеотидного полиморфизма -670A/G промоторного участка гена Fas подобран оптимальный температурный режим (62?С), количество циклов ПЦР (45) и специфические праймеры.

1. Новиков В.В., Добротина Н.А., Бабаев А.А. Иммунология. Н. Новгород: ННГУ им. Н.И. Лобачевского, 2005. 239 с.

2. Ребриков Д.В., Саматов Г.А., Трофимов Д.Ю. и др. ПЦР «в реальном времени» М.: БИНОМ, 2009. 223 с.

3. Broen J., Gourh P., Rueda B. et al. The FAS -670A>G polymorphism influences susceptibility to systemic sclerosis phenotypes // Arthritis. Rheum. 2009. Vol.60. Р.3815-3820.

4. Cao Y., Miao X.P., Huang M.Y. et al. Polymorphisms of death pathway genes FAS and FASL and risk of nasopharyngeal carcinoma // Mol. Carcinog. 2010.Vol.49. P.944-950.

5. Cheng J., Liu C., Koopman W.J. et al. Characterization of human Fas gene. exon/intron organization and promoter region // J. Immunol. 1995. Vol.154. Р.1239-1245.

6. Colella S., Yau C., Taylor J.M. et al. Making SNPS make sense // Pharmacogenetics. 2011. Vol. 12. P.1-2.

7. De Maria R., Boirivant M., Cifone M.G. et al. Functional expression of Fas and Fas ligand on human gut lamina propria T lymphocytes. A potential role for the acidic sphingomyelinase pathway in normal immunoregulation // J. Clin. Invest. 1996. Vol. 97. P.316-322.

8. Engelmark M. T., Renkema K. Y., Gyllensten U. B.. No Evidence of the Involvement of the Fas-670 Promoter Polymorphism in Cervical Cancer In Situ // Int. J. Cancer. 2004. Vol.112. P.1084-1085.

9. Geleijnsab Karin, Lamanb Jon D., Rijsab Wouter van et al. Fas polymorphisms are associated with the presence of anti-ganglioside antibodies in Guillain-Barre syndrome (GBS) // Journal Home. 2005. Vol.161. P.183-189.

10. Hampe J., Shaw S.H., Saiz R. et al. Linkage of inflammatory bowel disease to human chromosome 6p. // Am. J. Hum. Genet. 1999. Vol.65. P.1647-1655.

11. Hanasaki Hiroko, Takemura Yukihiro, Fukuo Keisuke et al. Fas promoter region gene polymorphism is associated with an increased risk for myocardial INFARCTIONFAS gene polymorphism in cardiovascular disease // Hypertension Research. 2009. Vol.32. Р.261-264.

12. Hofmann Guenter, Langsenlehner Uwe, Langsenlehner Tanja. A common hereditary single nucleotide polymorphism in the gene of FAS and colorectal cancer survival // Journal of Cellular and Molecular Medicine.2009. Vol.10. P.1-12.

13. Huang Q.R., Morris D., Manolios N. Identification and characterization of polymorphisms in the promoter region of the human Apo-1/Fas (CD95) gene // Mol. Immunol. 1997. Vol.34. P.577-582.

14. Jrad B. B. H, Wijden M., Noureddine B. et al. A polymorphism in FAS gene promoter associated with increased risk of nasopharyngeal carcinoma and correlated with anti-nuclear autoantibodies induction // Cancer Letters. 2006. Vol.233. P. 21-27.

15. Jung Yong Jin, Kim Yoon Jun, Kim Lyoung Hyo et al. Putative Association of Fas and FASL Gene Polymorphisms with Clinical Outcomes of Hepatitis B Virus Infection // Intervirology. 2007. Vol. 50. Р. 369-376.

16. Kanemitsu S., Ihara K., Saifddin A. et al. A functional polymorphism in Fas (CD95/APO-1) gene promoter associated with systemic lupus erythematosus // J. Rheumatol. 2002. Vol.29. P.1183-1188.

17. Kang Sung Wook, Chung Joo-Ho, Kim Dong Hwan et al. A Promoter SNP (rs1800682, -670C/T) of FAS Is Associated with Stroke in a Korean Population // Genomics & Informatics. Vol. 8, №4. P.206-211.

18. Kelly J. A., Pociot F., Moser K. L. et al. Functional promoter haplotypes of the human FAS gene are associated with the phenotype of SLE characterized by thrombocytopenia // Genes and Immunity. 2005. Vol. 6. P.699-706.

19. Kim K.M., Lee K., Hong Y.S., Park H.Y. Fas-mediated apoptosis and expression of related genes in human malignant hematopoietic cells // Exp. Mol. Med. 2000. Vol.32. Р.246-254.

20. Kruglyak L., Nickerson,D.A. Variation is the spice of life. Nat. Genet. 2001. Vol.27. P. 234-236.

21. LAFRAMBOISE Th. Single nucleotide polymorphism arrays: a decade of biological, computational and technological advances // Nucleic Acids Research. 2009. Vol. 37, № 13. P. 4181-4193.

22. Lee Y.H., Ji J.D., Sohn J., Song G.G. Polymorphsims of CTLA-4 exon 1 49, CTLA-4 promoter -318 and Fas promoter -670 in spondyloarthropathies // Clin. Rheumatol. 2001. Vol.20. P.420-422.

23. Leithauser F., Dhein J., Mechtersheimer G. et al. Constitutive and induced expression of Apo-1, a new member of the nerve growth factor/tumor necrosis factor receptor superfamily, in normal and neoplastic cells // Lab. Invest. 1993. Vol.69. Р.415-429.

24. Lerma E., Romero M., Gallardo A. et al. Prognostic significance of the Fas-receptor/Fas-ligand system in cervical squamous cell carcinoma // Medicine. 2011.Vol. 452, №1. P.65-74.

25. Liakouli V., Manetti M., Pacini A. et al. The ?670G>A polymorphism in the FAS gene promoter region influences the susceptibility to systemic sclerosis // Ann. Rheum. Dis. 2009. Vol.68. P.584-590.

26. Nagata S. Apoptosis regulated by a death factor and its receptor: Fas ligand and Fas // Philos. Trans. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 1994. Vol.354. Р.281-287.

27. Nagata S. Fas ligand-induced apoptosis // Annu. Rev. Genet. 1999. Vol.33. P.29-55.

28. Niino M., Kikuchi S., Fukazawa T. et al. An examination of the Apo-1/Fas promoter Mva I polymorphism in Japanese patients with multiple sclerosis // BMC Neurology. 2002. Vol.2. P.8.

29. Perkin Elmer. SNP and Genotyping Overview // Pharmacogenomics. 2005. Vol. 12. Р.1.

30. Rudert F., Visser E., Forbes L. et al. Identification of a silencer, enhancer, and basal promoter region in the human CD95 (Fas/Apo-1) gene // DNA Cell. Biol. 1995. Vol.14. Р.931-937.

31. Sibley K., Rollinson S., Allan J.M. et al. Functional FAS promoter polymorphisms are associated with increased risk of acute myeloid leukemia // Cancer Res. 2003. Vol.63. P.4327-4330.

32. Smith Kaleigh. Genetic Polymorphism and SNPS // Functional Genomics and Proteomics. 2002. Vol.14. Р.21.

33. Sun T., Zhou Y., Li H. et al. FASL -844C polymorphism is associated with increased activation-induced T cell death and risk of cervical cancer // J. of Experimental Medicine. Vol. 202, №7. P.967-974.

34. Ueda M., Terai Y., Hung Y.C. Fas gene promoter -670 polymorphism (A/G) is associated with cervical carcinogenesis // Gynecol. Oncol. 2005. Vol.98, №1. P.129-133.

35. Urquhart J. SNPS on display // Nano Letters. 2011. Vol.10. Р.1021.

36. Wang Meilin, Wu Dongmei, Tan Ming et al. FAS and FAS Ligand Polymorphisms in the Promoter Regions and Risk of Gastric Cancer in Southern China // Biochem. Genet. 2009. Vol.47. P.559-568.

37. Wasfi Y.S., Silveira L.J., Jonth A. et al. Fas promoter polymorphisms: genetic predisposition to sarcoidosis in African-Americans // Tissue Antigens. 2008. Vol.72, №1. P.39-48.

38. Yang Ming, Sun Tong, Wang Li et al. Functional Variants in Cell Death Pathway Genes and Risk of Pancreatic Cancer // Clin. Cancer Res. 2008. Vol.14, №10. P.3230-3236.

39. Zhang Zhizhong, Xue Hengchuan, Gong Weida et al. FAS promoter polymorphisms and cancer risk: a meta-analysis based on 34 case-control studies // Carcinogenesis. 2009. Vol.30, №3 P.487-493.

40. Zhu Q., Wang T., Ren J. et al. FAS-670A/G polymorphism: A biomarker for the metastasis of nasopharyngeal carcinoma in a Chinese population // Clin. Chim. Acta.2010. Vol.411. P.179-183.

Размещено на .ru