Проведение изучения вариабельности относительных времен удерживания (RRT) для компонентов модельной смеси флавоноидов на 7 различных хроматографических колонках, заполненных сорбентом на основе силикагеля с привитыми октадецильными группами С18.
Аннотация к работе
ОЦЕНКА ВАРИАБЕЛЬНОСТИ ОТНОСИТЕЛЬНЫХ ВРЕМЕН УДЕРЖИВАНИЯ РЯДА ФЛАВОНОИДОВ НА ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ КОЛОНКАХ С18В данной работе проведено изучение вариабельности относительных времен удерживания (RRT) для компонентов модельной смеси флавоноидов на 7 различных хроматографических колонках, заполненных сорбентом на основе силикагеля с привитыми октадецильными группами (С18). В случае отсутствия стандартных образцов для идентификации используют хроматографические параметры удерживания, из которых наиболее применяемыми являются относительные времена (объемы) удерживания. Ведущие фармакопеи мира [1-3] не определяют критерии приемлемости для идентификации по относительным временам удерживания, то есть неизвестно в каких пределах экспериментально полученные значения относительных времен удерживания могут отличаться от значений, указанных в фармакопейных статьях или других нормативных документах. Целью данного исследования было определить вариабельность относительных времен удерживания, полученных для модельной смеси компонентов растительного происхождения на различных хроматографических колонках, заполненных сорбентом на основе силикагеля с привитыми октадецильными группами (С18). В методике указано, что для разделения и идентификации 10 полифенольных компонентов готового лекарственного средства используется подвижная фаза состава ацетонитрил - тетрагидрофуран - ледяная уксусная кислота - вода в соотношении 9:9:1:81 (по объему) и хроматографическая колонка, заполненная сорбентом L1 по классификации фармакопеи США.