Методы получения красителей. Получение сульфанилата натрия синтезом. Характеристика исходного сырья и получаемого продукта. Расчет химико–технологических процессов и оборудования. Математическое описание химического способа получения сульфанилата натрия.
Аннотация к работе
Глава 1. Аналитический обзор 1.1 История развития производства красителей 1.2 Методы получения красителей 1.3 Получение сульфанилата натрия синтезом Глава 2. Охрана труда и окружающей среды 5.1 Производственное освещение 5.2 Освещение 5.3 Электробезопасность 5.4 Охрана окружающей среды 5.5 Безопасность обслуживания технологического оборудования 5.6 Пожарная безопасность 5.7 Защита технологических процессов и оборудования от аварий и травмирования работающих Глава 6. Сульфанилат натрия является полупродуктом в производстве анилиновых красителей, производится на Новочебоксарском ОАО «Химпром» в виде кристаллов белого, бежевого или розового цвета. Объект исследования - процесс получения сульфанилата натрия путем взаимодействия анилина с серной кислотой в среде полихлоридов, последующее разложение бисульфата анилина в сульфаниловую кислоту и реагирование ее с едким натром. Производительность сульфанилала натрия составляет 400 т/год. Актуальность работы состоит в исследовании процесса синтеза сульфанилата натрия, составлении математического описания химических реакций, что позволило определить оптимальное время реакций и рассчитать аппараты для укомплектования данного отделения с минимальными затратами и частичным использованием существующего оборудования. Аналитический обзор Раньше красители получали лишь из природных веществ. В 1856 г английский химик В. Перкин произвел окислении смеси анилина с толуидинами; образовавшееся при этом вещество обладало способностью окрашивать шелк в красно-фиолетовый цвет, почему и получило название мовеина. Перед промышленностью синтетических красителей стоит задача: создать прочные красители для крашения тканей из смешанных волокон, получить прочные красители разных цветов для крашения новых синтетических волокон (капрон), получить красители , в которых были бы соединены такие свойства, как прочность к свету и к мокрым обработкам, увеличить выходы красителей, снизить их себестоимость, заменить вредные в том или ином отношении полупродукты безвредными и др. 1.2 Методы получения красителей Первым жирорастворимым азокрасителем по времени появления и одним из простейших по строению является n-аминоазобензол, называемый также анилиновым желтым213: Анилин не вступает в реакцию азосочетания с диазосоединениями по общим методам, поэтому, в отличие от других азокрасителей, аминоазобензол получается не путем прямого сочетания, а в результате взаимодействия солянокислого анилина и диазоаминобензола при температуре 30-40О. При замене бензольных ядер нафталиновыми наступает углубление цвета до коричневого, что видно на примере жирорастворимого коричневого: И жирорастворимого коричневого К214 1.3 Получение сульфанилата натрия синтезом 1-я стадия: получение бисульфата анилина 2-я стадия: получение сульфаниловой кислоты 3-я стадия: получение сульфанилата натрия (после удаления полихлоридов бензола) Сульфанилат натрия - это мелкокристаллический продукт светло-серого цвета, допускается желтый или розовый оттенок. Получение сульфанилата натрия при взаимодействии сульфаниловой кислоты с едким натром: (2.3) Отгонка полихлоридов происходит в вакуумном выпарном аппарате, конденсацию паров полихлоридов бензола проводят в теплообменном аппарате при охлаждении водой. Безводная (100 %) -ассоциированное соединение, бесцветная маслянистая жидкость, застывающая в кристаллическую массу при температуре 10,37 0С. Серная кислота смешивается с водой и SО3 в любых соотношениях, образуя шесть соединений.