Лимфопролиферативные заболевания, их основные симптомы и характеристика. Понятие острого лейкоза и агрунолоцитоза, суть болезней и причины их возникновения. Проффлактика и лечение лимфопроферативных заболеваний. Препараты для лечения и их эффективность.
Аннотация к работе
БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ РЕФЕРАТ На тему: «Острые лейкозы. Агрунолоцитоз. Лимфопролиферативные заболевания» МИНСК, 2008 Острые лейкозы В основе деления Л на острые и хронические лежит морфология клетки. Острые лейкозы - гетерогенная группа опухолевых заболеваний, при которых костный мозг поражается бластами - морфологически незрелыми клетками, при этом вытесняются элементы кроветворения в костном мозге и инфильтрация бластами внутренних органов. Частота встречаемости 5 на 100 000 населения в год ЭТИОЛОГИЯ Неизвестна Предрасполагающие факторы: O Ионизирующее излучение O Химио- и радиотерапия других опухолей O 20% ОЛ следствие курения O Бензол O При врождённых заболеваниях за счёт повышенной хромосомной нестабильности O Т-клеточный вирус - 1 O Обменная (эндогенная) теория: накопление метаболитов триптофана и тирозина ПАТОГЕНЕЗ 1) ОЛ - следствие мутации в генетическом материале кроветворной клетки, которая, размножаясь, образует опухолевый клон 2) Диссеминация опухолевых клеток - метастазирование по кроветворной системе 3) Опухолевая прогрессия - в её основе повышенная изменчивость хромосом и образование новых субклассов, из-за которых изменяются свойства опухоли КЛАССИФИКАЦИЯ ФАБ - классификация I - Нелимфобластные, миелогенные (миелоидные) лейкозы, подразделяются на 8 типов II - Лимфобластные - 3 типа III - Миелопоэтические дисплазии или миелодиспластический синдром - 4 типа Цитохимическая характеристика ОЛ Пероксидаза Липиды Гликоген Нафтилэстераза ОЛЛ -- -- в виде гранул -- ОМЛ в диффузном виде Недифференцированный лейкоз -- -- -- -- ЛЕЧЕНИЕ Основной принцип лечения - максимально полное удаление лейкозных клеток на всех этапах.