Проведення комплексного клінічно-параклінічного обстеження дітей, хворих на бронхіальну астму. Розробка комплексного лікування бронхіальної астми у дітей, дослідження маркерів атопії залежно від запальних патернів крові. Показники шкірної гіперчутливості.
При низкой оригинальности работы "Особливості атопічного статусу дітей, хворих на бронхіальну астму залежно від запальних патернів крові", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
У дітей, хворих на бронхіальну астму, наявність гіпергранулоцитарного запального патерну крові підвищує шанси розвитку шкірної гіперчутливості до небактеріальних алергенів у 5-9 разів. Показники ризику реєстрації підвищення інтерлейкіну 5 у сироватці крові (>16,8 пг/мл) за наявності гіпергранулоцитарного запального патерну крові порівняно до еозинофільного фенотипу хвороби дорівнювали: відносний ризик 3,5 (95 %ДІ:2,7-4,6) при співвідношенні шансів 6,1 (95 %ДІ: 3,1-12,2).
Вывод
1. У дітей, хворих на бронхіальну астму, наявність гіпергранулоцитарного запального патерну крові підвищує шанси розвитку шкірної гіперчутливості до небактеріальних алергенів у 5-9 разів.
2. За наявності гіпергранулоцитарного фенотипу астми показники вмісту загального імуноглобуліну Е у сироватці крові вірогідно корелювали з клінічними показниками тяжкості перебігу хвороби (r=0,9; p<0,05).
3. Показники ризику реєстрації підвищення інтерлейкіну 5 у сироватці крові (>16,8 пг/мл) за наявності гіпергранулоцитарного запального патерну крові порівняно до еозинофільного фенотипу хвороби дорівнювали: відносний ризик 3,5 (95 %ДІ:2,7-4,6) при співвідношенні шансів 6,1 (95 %ДІ: 3,1-12,2).
4. Наявність нейтрофільного фенотипу астми асоціювала з помірними результатами шкірного алерготестування, відносно меншого вмісту загального імуноглобуліну Е у сироватці крові, підвищенням шансів реєстрації інтерлекіну-8 у крові понад 10 пг/мл порівняно до пацієнтів із гіпогранулоцитарним фенотипом хвороби в 3,5 раза.
Перспективи подальших досліджень. Подальші дослідження полягають у вивченні генетичних маркерів несприятливого перебігу бронхіальної астми за різних фенотипів захворювання для оптимізації індивідуальної контролювальної терапії захворювання.
Список литературы
1. Безруков Л.О. Порівняльний аналіз цитологічного складу мокротиння школярів, хворих на бронхіальну астму, при еозинофільному та нейтрофільному характері запалення дихальних шляхів / Л.О. Безруков, О.К. Колоскова, Є.П. Ортеменка // Здоровье ребенка. 2012. № 2 (37). С. 28-30.
2. Уманець Т.Р. Сучасна концепція фенотипування бронхіальної астми / Т.Р. Уманець, В.Ф. Лапшин// Здоровя України. 2014. № 1 (28). С. 52-54.
3. Pelaia G. Cellular mechanisms underlying eosinophilic and neutrophilic airway inflammation in asthma / G. Pelaia, A. Vatrella, M.T. Busceti // Hindawi Publishing Corporation Mediators of Inflammation. 2015. Режим доступу: http://dx.doi.org/10.1155/2015/879783
4. Gibson P.G. Inflammatory phenotypes in adult asthma: clinical applications / P.G. Gibson // The Clinical Respiratory Journal. 2009. Vol. 3. P. 198-206.
5. Heterogeneity of asthma according to systemic inflammatory pattern in children/ I.S.Sol, Y.H.Kim, H.S.Lee [et al.]// Allergy Asthma Respir. Dis. 2014. Vol. 2, № 3. Р. 165-170.
6. Heterogeneity of asthma according to blood inflammatory patterns / R. Nadif, V. Siroux, M. P. Oryszczyn [et al.] // Thorax. 2009. Vol. 64. P. 374-380.
Targeting neutrophilic inflammation in severe neutrophilic asthma: can we target the disease-relevant neutrophil phenotype? / P.L. Bruijnzeel, M. Uddin, L. Koenderman [et al.] / J. Leukoc. Biol. 2015. Vol. 4, № 2. Р. 98-104.
Размещено на .ru
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
