Визначення імунофенотипу протокової аденокарциноми підшлункової залози. Імуногістохімічне дослідження рівня експресії діагностичних маркерів раку протокового генезу. Вивчення злоякісних структур пухлини. Верифікація та діагностика аденокарциноми.
При низкой оригинальности работы "Особливості імунофенотипу протокової аденокарциноми підшлункової залози", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Установили уровни экспрессии диагностических маркеров рака протокового генеза, а также особенности иммуногистохимического паттернаэкспрессиицитокератиновионкопротеиноввзлокачественныхструктурахопухоли, вочагах PANIN, вреактивноизмененных протоках и в нормальной ткани поджелудочной железы. Результаты свидетельствуют о целесообразности использования иммуно-гистохимической панели маркеров к цитокератинам 7, 17, 18, 19 и 20, онкопротеинам СЕА, СА 125, СА 19-9 и панкреатическому полипептиду для верификации и дифференциальной диагностики протоковой аденокарциномы поджелудочной железы (минимальная диагностическая панель включает СК7/19, СК20, СЕА и РР). At the immunohistochemical research of biopsy and postoperative material of 120 patients with pancreatic ductal adenocarcinoma the expression levels of diagnostic markers of ductal-genesis cancer were made. There were shown features of immunohistochemical pattern of cytokeratins and oncoproteins expression in malignant structures of tumor, in PANIN foci, in reactive-changed ductules and in normal pancreatic tissue. Імуногістохімічне (ІГХ) дослідження виконали за стандартною методикою [3] з використанням первинних антитіл проти Carcinoembryonic Antigen (CEA), Clone II-7; CA 125, Clone M11; Cytokeratine 7, Clone OV-TL 12/30; Cytokeratine 17, Clone E3; Cytokeratine 18, Clone DC 10; Cytokeratine 19, Clone RCK 108; Cytokeratine 20, Clone Ks20.8 (DAKO, США), CA 19-9, Clone C241:5:1:4; Pancreatic Polypeptide, Polyclonal rabbit (Diagnostic BIOSYSTEMS, США).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
