Производные простейших неорганических веществ, принятых за типы. Теоретические разработки добутлеровского периода. Изображение последовательности связи атомов в молекуле. Способы получения пространственных, структурных, зеркальных и оптических изомеров.
Аннотация к работе
Теория строения органических соединений Презентацию подготовила: Асс.Шмакова Т.О.К первой половине XIX века в органической химии был накоплен громадный фактический материал, дальнейшее изучение которого тормозилось отсутствием какой-либо систематизирующей основы. Начиная с 20-х годов XIX века стали появляться сменяющие друг друга теории, претендующие на обобщенное описание строения органических соединений. Согласно этой теории, все органические соединения рассматривались как производные простейших неорганических веществ, принятых за типы.Незадолго до появления теории строения А. М. Кекуле (1857) была разработана применительно к органическим соединениям теория валентности, установившая такие факты, как четырехвалентность атома углерода и его способность образовывать углеродные цепи за счет соединения с атомами углерода.Теоретические разработки добутлеровского периода внесли определенный вклад в познание строения органических соединений. Вант-Гоффа (пространственная изомерия).Формула Название Число изомеров CH 4 метан 1 C 4 H 6 этан 1 C 3 H 8 пропан 1 C 4 H 10 бутан 2 C 5 H 12 пентан 3 C 6 H 14 гексан 5 C 7 H 16 гептан 9 C 8 H 18 октан 18 C 9 H 20 нонан 35 C 10 H 22 декан 75 C 11 H 24 ундекан 159 C 12 H 26 додекан 355 C 13 H 28 тридекан 802 C 14 H 30 тетрадекан 1 858 C 15 H 32 пентадекан 4 347 C 20 H 42 эйкозан 366 319 C 25 H 52 пентакозан 36 797 588 C 30 H 62 триаконтан 4 111 846 763 C 40 H 82 тетраконтан 62 491 178 805 831Структурными называют изомеры, отвечающие различным структурным формулам органических соединений (с разным порядком соединения атомов).