Явища спадковості і мінливості у популяціях людей. Особливості успадкування нормальних і патологічних ознак. Залежність захворювання від генетичної схильності і факторів середовища. Складання родоводу покоління. Ознаки аутосомно-домінантного успадкування.
Аннотация к работе
У ссавців, у тому числі і в людини, Х-і Y-хромосоми мають гомологічну ділянку, в якій відбувається їх синапсис і можливий кросинговер. Перша група охоплює гени, які локалізовані у тій частині X-хромосоми, що не має гомологічної ділянки у У-хромосомі. Третя група-гени, які розташовані у парному сегменті статевих хромосом, тобто гомологічному для Х-і Y-хромосом. їх називають неповно або частково зчепленими зі статтю. Гетерозиготна мати (носій) передає мутантний ген половині синів (які будуть хворими) і половині дочок, які, залишаючись фенотипово здоровими, як і мати, також є носіями і передають рецесивний ген разом з X-хромосомою наступному поколінню. У рідких випадках ці ознаки можуть проявитися і у жінок, якщо їхній батько був хворим, а мати була гетерозиготна.