Общие методы исследования, применение комплекса химических и фихико-химических методов для оценки качества йодсодержащих органических веществ. Метод сжигания в колбе с кислородом - Презентация
Йодированные производные арилалифатических и ароматических аминокислот. Химическая структура тироксина, установленная в 1926-1927 гг. Харингтоном и Барчером. Лекарственный препарат тиреоидин и его получение измельчением обезжиренных щитовидных желез.
Аннотация к работе
Химическая структура тироксина установлена в 1926-1927 гг. Харингтоном и Барчером , которые доказали, что он представляет собой /-3,5,3",5"-тетрайодтиронин: ТИРОКСИНВ 1951-53 гг. рядом ученых был выделен из крови человека и щитовидных желез скота еще один, в 5 раз более активный, чем тироксин, гормон /-3,5,3"-трийодтиронин : 3,5,3"-ТРИЙОДТИРОНИНПОЛУЧЕНИЕ Биосинтез тироксина и 3,5,3"-трийодтронина осуществляется в щитовидной железе путем конденсации двух остатков молекул дииодтирозина . Это нерастворимое в воде и других растворителях вещество (табл.1), содержащее в основном гормоны l - тироксин и l-3,5,3"-трийодтиронин.Свойства тиреоидина Лекарственный препарат : Thyreoidinum - тиреоидин Желтовато-серый порошок со слабым запахом, характерным для высушенных животных тканей.Методы анализа тиреоидина При испытании подлинности тиреоидина устанавливают наличие белка и органически связанного йода . Выделившийся йод извлекают хлороформом, слой которого окрашивается в красно-фиолетовый цвет.Испытание на подлинности (ФС) Тиреоидин сжигают в колбе с кислородом и в качестве поглощающей смеси используют 0,5%-ный раствор крахмала, содержащий 0,2% сульфаминовой кислоты. Йод, связанный с органической частью молекулы, при этом окисляется кислородом: R-CH2I O2 I2 CO2 H2O Выделившийся йод поглощают раствором гидроксида натрия: I2 2NAOH NAIO NAI H2O Для окисления образовавшихся йодидов (после отмывания колбы, шлифа, спирали водой) в колбу вносят раствор ацетата брома до желтого окрашивания: 2Br(CH3COO) NAI H2O Br2 2CH3COOH NAIO NAI NAIO 5Br2 5H2O 2NAIO3 10HBRЗАТЕМ прибавляют концентрированную муравьиную кислоту до обесцвечивания раствора: HCOOH Br2 2HBR CO2 Оставшиеся следы брома отсасывают водоструйным насосом. Удельное вращение от 21,5° (5%-ный раствор в смеси хлороводородной кислоты и этанола)Испытание на подлинность Наличие органически связанного йода обнаруживают по образованию паров йода при прокаливании обоих лекарственных веществ или после добавления нескольких капель концентрированной серной кислоты.