Нитратокомплексы рутения, выделенные в виде кристаллических фаз. Синтез исходных рутенийсодержащих соединений и исследование их превращений. Поведение [RuNO(NO2)4OH]2- в азотнокислых растворах. Исследование нитратсодержащих комплексов нитрозорутения.
Аннотация к работе
1.1 Личный вклад дипломника 2. Литературный обзор 2.1 Состояние нитрозорутения в азотнокислых растворах 2.1.1 Нитрокомплексы нитрозорутения 2.1.2 Нитронитратокомплексы нитрозорутения 2.1.3 Нитратокомплексы нитрозорутения 2.2 Нитратокомплексы рутения, выделенные в виде кристаллических фаз 3. Экспериментальная часть 3.1 Исходные реагенты, аппаратура и методы измерений 3.2 Синтез исходных рутенийсодержащих соединений и исследование их превращений 3.3 Синтез комплексов нитрозорутения 4. Результаты и обсуждение 4.1 Поведение [RuNO(NO2)4OH]2- в азотнокислых растворах 4.2 Синтез исследование нитратсодержащих комплексов нитрозорутения 5. Динамика накопления платиновых металлов в отработанном ядерном топливе (ОЯТ) по данным МАГАТЭ [] представлена в табл. 1. Из прогноза следует, что к тридцатым годам нынешнего столетия в отходах ОЯТ содержание Pd, Rh и Ru станет близко к их мировым запасам. Поэтому ОЯТ рассматривается в мире как мощный потенциальный источник запасов платиновых металлов для мировой экономики и новейшей техники. Табл. 1. Наличие координированного нитрит-иона обусловлено присутствием в системе стационарной концентрации азотистой кислоты (до 10-2 моль/л), образующейся при радиолизе HNO3 []. Одной из причин образования рентгеноаморфных продуктов может являться полимеризация нитратоаквакомплексов посредством мостиковых ОН- и NO3-групп, как это обнаружено для комплексов родия [1]. ИК спектры и спектры ЯМР были записаны в лаборатории оптических методов исследования ИНХ СО РАН н.с. СТА (ТГ, ДСК и АВГ-МС) ТГА и были записаны в лаборатории химии редких платиновых металлов ИНХ СО РАН м.н.с. П.Е. Плюсниным. 2. В соответствии с результатами, полученными в работе [4], эти сигналы мы отнесли к транс-координатам H2O-Ru-NO, O2N-Ru-ONO2, H2O-Ru-NO2, и O2NO-Ru-NO2 соответственно и, как следствие, к комплексной форме цис-[RuNO(NO2)2(NO3)(H2O)2] (форма Д). Линии в ИК спектрах внешнесферного и координированного NO3- n1, см-1 n2, см-1 n3, см-1 n4, см-1 NO3-(свободн.) 1050 - 1018 831 - 807 1400 - 1350 (ос) 726 - 697 NO3-(коорд.) 1035 - 970 (с) 830 - 815 1530 - 1480 1290 - 1250 800 - 760 Отнесение линий в ИК спектрах полученных нами соединений, межатомные расстояния и валентные углы в кристаллических структурах приведены в Приложении (Табл. Расстояния Ru-N лежат в узком интервале Ru-N 2,089 - 2,102 (ср.2,095) A, длина связи Ru-Cl равна 2,373 A.