Характеристика, фармакология и токсикология нейролептиков. Изучение токсикокинетики и биотрансформации. Рассмотрение пробоподготовки, тонкослойной и газовой хроматографии. Изучение масс-спектрометрического, радиоиммунного и радиорецепторного анализов.
Аннотация к работе
Учебное пособие обсуждено на методическом совете фармацевтического факультета ИГМУ, рекомендовано к печати и использованию в учебном процессе на кафедре фармацевтической и токсикологической химии Иркутского государственного медицинского университета, протокол № 7 от 26.05. 2011 г. Илларионова, доктор химических наук, профессор, заведующая кафедрой фармацевтической и токсикологической химии ГБОУ ВПО ИГМУ; И.П. Сыроватский, кандидат фармацевтических наук, доцент кафедры фармацевтической и токсикологической химии ГБОУ ВПО ИГМУ. Учебное пособие охватывает раздел токсикологической химии, касающийся нейролептиков. В пособии отражены сведения по фармако-токсикокинетическим характеристикам, токсикологии, физическим и химическим свойствам наиболее распространенных нейролептиков, их метаболитов и продуктов гидролиза.Кроме производных фенотиазина в группу нейролептиков входят также и другие лекарственные средства (галоперидол, клозапин и др.). Производные фенотиазина обладают кумулятивными свойствами и длительно выводятся из организма, поэтому отравления могут наблюдаться при приеме обычных терапевтических доз. Нейролептики группы фенотиазина подразделяются на 3 класса в зависимости от вида заместителя в положении 10: аминопропильного, пиперидинового или пиперазинового, но для всех них характерно наличие в молекуле фрагмента-C-C-C-N структуры, определяющей нейролептическое действие. Соединения, имеющие в молекуле только 2 атома углерода в заместителе, не являются нейролептиками, но обладают антигистаминным (прометазин) или антимускариновым (этопропазин) эффектами. При поступлении в кровь нейролептики связываются с белками плазмы крови преимущественно с альбуминами.