Дослідження динаміки формування властивостей нервових процесів, сенсомоторних та психічних функцій у дітей молодшого шкільного віку. Визначення особливостей функцій пам"яті та уваги, успішності навчання, їх взаємозв"язку з рівнем фізичного розвитку.
Аннотация к работе
Враховуючи вищенаведене, пошук і розробка нових лікарських засобів (ЛЗ) вітчизняного виробництва для лікування ХП є актуальними. Встановлення провідної ролі запалення, активації процесів перекисного окислення ліпідів (ПОЛ) в патогенезі хронічного простатиту обумовило пошук ЛЗ для його фармакотерапії серед речовин з протизапальними і антиоксидантними властивостями (Тарасов Н.И. и соавт.; Potts J.M. et al.; Sikka S.C., 2004). Перспективними речовинами для створення ЛЗ для лікування ХП є продукти бджільництва - фенольний гідрофобний екстракт прополісу (ФГЕП) та обніжжя бджолине (ОБ), які мають широкий спектр фармакологічної активності: репаративну, знеболюючу, імуностимулюючу, загальностимулюючу, протиатеросклеротичну, нормалізуючу дію на гормональний баланс, що може забезпечити комплексний лікувальний вплив на перебіг ХП (Тихонов А.И. и соавт., 1998; Banskota Дані літератури про біологічну активність БАР - ФГЕП та ОБ, наявність вітчизняної сировинної бази послужили обґрунтуванням для створення на їх основі нового комплексного засобу для лікування простатитів (Волошин О.І. та спів., 1998; Resnik M.I. et al., 2000; Тиктинский О.Л. и соавт., 2006). Визначити виразність антиоксидантної активності препарату в умовах in vitro та in vivo на моделі гострого токсичного ураження печінки тетрахлорметаном.Порівняння ефекту феполену у дозі 100 мг/кг на даній моделі проводили з диклофенаком натрію у дозі 8 мг/кг та речовиною BW-755 C у дозі 16 мг/кг , що є відомим інгибітором ліпооксигенази та циклооксигенази (Яковлева Л.В., 1992). Анальгетичну дію феполену у дозах 84, 140, 182 мг/кг вивчали на моделі оцтовокислих "корчів" у мишей (Brune K. et al., 1984) у порівнянні з референс-препаратами аналогами за медичним застосуванням: тріанолом (“Lek”, Словенія) у дозі 8 мг/кг та пепоненом (“Biogal”, Угорщина) у дозі 151 мг/кг. Дослідження антиоксидантної дії феполену у дозах 5, 8, 10, 15, 20 мкг/мл проводили в умовах in vitro в модельній системі жовткових ліпопротеїдів (ЖЛП) (Клебанов Г.И. и соавт., 1998) у порівнянні з токоферолом у дозі 8 мкг/мл, в умовах in vivo у дозі 100 мг/кг - на моделі гострого токсичного гепатиту у щурів, викликаного тетрахлорметаном (Watanabe A.et al., 1976) у порівнянні з тріанолом у дозі 6 мг/кг та пепоненом у дозі 108 мг/кг. Дослідження простатопротекторної дії феполену у дозі 100 мг/кг було проведено на моделях експериментального простатиту різного генезу у щурів у порівнянні з препаратами - тріанолом та пепоненом у вищенаведених дозах. Вплив феполену на печінку вивчали при тривалому введенні здоровим щурам (1 і 4 міс) у дозі 100 мг/кг, а також в умовах хронічного тетрахлорметанового гепатиту у дозі 25 мг/кг у порівнянні з силібором у дозі 30 мг/кг (Grizzi F. et al., 2003).На моделях карагенінового та зимозанового набряків установлено виразну протизапальну дію феполену у дозі 100 мг/кг, яка в більшій мірі реалізується за рахунок пригнічення вивільнення біогенних амінів та активності ліпооксигенази. Феполен у дозі 140 мг/кг, на відміну від тріанолу у дозі 8 мг/кг та пепонену у дозі 151 мг/кг, виявив виразну анальгетичну дію, перевершуючи їх за ефективністю у 4,0 та 2,4 рази відповідно. За антиоксидантною активністю на моделі гострого тетрахлорметанового гепатиту феполен значно перевершує тріанол та пепонен. Феполен перевершує останні у 4,5 та 1,8 рази відповідно також за мембраностабілізуючою дією, максимальний рівень ефективності якої досягається у дозі 100 мг/кг.