Альдольная конденсация формальдегида с ацетальдегидом. Прямое каталитическое окисление пропилена. Дегидратация глицерина. Ароматические альдегиды и кетоны, способы их получения и химические свойства. Механизм мономолекулярного нуклеофильного замещения.
Аннотация к работе
Ненасыщенные альдегиды и кетоны Ненасыщенные альдегиды и кетоны, в зависимости от взаимного расположения двойной и карбонильной групп в молекуле, могут быть поделены на три группы: с сопряженными (CH=CH2-COCH3 - метилвинилкетон, бутен-1-3-он; CH2=CHCHO - акролеин, пропеналь), кумулированными (кетены CH2=C=O) и изолированными (CH2=CHCH2CH2CH2COCH3) связями. По номенклатуре IUPAC положение двойной связи и карбонильной группы указывают цифрами. Важнейшими представителями ненасыщенных альдегидов являются акролеин CH2=CH-CHO и кротоновый альдегид CH3-CH=CH-CHO. Существует несколько способов получения акролеина: Альдольная конденсация формальдегида с ацетальдегидом CH2=O CH3-CHO ® CH2OH-CH2-CHO оксипропионовый альдегид Оксипропионовый альдегид далее подвергается дегидратации: CH2OH-CH2-CHO ® CH2=CH-CHO H2O Прямое каталитическое окисление пропилена CH2=CH-CH3 O2 ® CH2=CH-CHO H2O Дегидратация глицерина CH2OH-CHOH-CH2OH ® CH2OH-CH=CHOH « CH2OH-CH2-CH=O ® CH2=CH-CHO Акролеин используется для получения пластмасс, отличающихся большой твердостью.