Гетероциклические соединения. Ароматические гетероциклы. Некоторые критерии ароматичности в гетероциклах. Моноциклические системы, подчиняющиеся правилу Хюккеля. Реакционная способность гетероароматических соединений. Основные особенности химии пиридинов.
Аннотация к работе
Гетероциклические соединения Ароматические гетероциклы Шестичленные ароматические гетероциклы Пятичленные ароматические гетероциклы Некоторые критерии ароматичности в гетероциклах Моноциклические системы, подчиняющиеся правилу Хюккеля Реакционная способность гетероароматических соединений Синтез гетероциклических систем Реакции замыкания цикла Внутримолекулярное нуклеофильное присоединение к карбонильной группе Замыкание цикла с участием тройной связи Радикальные реакции замыкания цикла Шестичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом Пиридины Основные особенности химии пиридинов Основность Алкилирование, ацилирование и комплексообразование Электрофильное замещение при атоме углерода Нуклеофильное замещение Хинолины и изохинолины Общие положения химии хинолинов и изохинолинов Гетероциклические системы, содержащие кислород Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом Пирролы Фураны Заключение Введение Вопрос о строении ароматических соединений и причинах их особых ароматических свойств почти с момента создания А. М. Бутлеровым теории химического строения явился одним из центральных вопросов теоретической химии. Предложенная Кекуле циклическая формула строения бензола и успехи синтетической органической химии позволили выделить обширную область производных бензола, названных ароматическими соединениями. Легкость замещения водорода на различные группы в реакциях электрофильного замещения. 4. Области применения гетероциклических соединений чрезвычайно широки: они преобладают среди лекарственных препаратов, а также средств, используемых в сельском хозяйстве и ветеринарии. Пиридин (азобензол) - простейший из подобных соединений - имеет один кольцевой атом азота. пиридин Подобно бензолу, молекула пиридина представляет собой плоскую циклическую систему, слегка искаженный шестиугольник из-за меньшей длины связи С-N по сравнению со связями С-С.