Науково-практичні обґрунтування законотворчої нормативно-правової діяльності регуляторної політики фармсектору охорони здоров"я України, гармонізованої до стандартів ЄС - Статья
Законодавче, правове забезпечення, адаптоване до міжнародних та європейських стандартних вимог. Безпека обігу ліків на фармацевтичному ринку України. Нормотворче регулювання й оптимізації системи обігу, промоції та споживання ліків гарантованої якості.
Аннотация к работе
Визначає ефективні шляхи прискореного процесу, створення та адаптації законодавчих, нормативно-правових чинників фармацевтичного сектору охорони здоровя України інтегрованих до міжнародних та європейських вимог GMP, GDP, GPP та інших належних практик. Система методологічної стратегії як цілого полягає у застосуванні сукупності методів, принципів, прийомів, способів і засобів їх реалізації. Кількість населення на одну аптеку наприклад, у 2011 році в Україні складало 2500 людей, а у 2013 р. значно зменшилося і складало 2120 осіб на торгівельну точку (Київ - 2165, Донецька обл. Одночасно, слід підкреслити, що значне позитивне зменшення середньо-статистичного показника навантаження обслуговуючого населення однією аптекою відбулося не за рахунок зменшення обсягів реалізації лікарських засобів. Так в цілому по Україні обсяг реалізації лікарських засобів за підсумками 2013 року складав 30 465,3 млн. грн., за 1,27 млрд. упаковок що на 12,6% більш у порівнянні з попереднім роком у грошовому і на 0,6% натуральному виразі.На підставі загальних показників розміщення, навантаження на окремі субєкти господарчої діяльності, які визначають індивідуальну особливість та загальні вимоги до них, запропоновано низку розроблених нормативно-правових та законодавчих змін у регуляторній політиці фармгалузі.