Нарушения обмена биометаллов при вибрационных воздействиях и их коррекция - Автореферат

Практически отсутствуют сведения, касающиеся роли лимфатической системы - важнейшего звена гомеостаза (Пупышев Л.В., 1989; Хугаева В.К., Ардасенов А.В., 1995; Бородин Ю.И. и др., 1997; Ефремов А.В. и др., 1999; Остапенко В.А. и др., 2006; Абраматец Е.А. и др., 2007), в регуляции обмена биометаллов, а также о распределении биометаллов в системе «плазма-лимфа» при воздействии вибрации на организм животного. Задачи исследования: Изучить содержание биометаллов (кальция, магния, меди, железа, цинка) в плазме крови у крыс в динамике воздействия вибрации, в ранний и поздний восстановительный периоды. В настоящей работе впервые выявлены физиологические особенности обмена биометаллов в организме животных в системе «плазма-лимфа» при экспериментальном моделировании воздействия вибрации (на модели крысы) и показаны возможности его коррекции с помощью препарата эссенциальных фосфолипидов. Нами было установлено, что при воздействии вибрации происходит увеличение в плазме крови содержания кальция, магния и цинка, а содержание меди и железа уменьшается, тогда как в лимфе отмечается противоположный характер изменений содержания биометаллов, что свидетельствует о системном характере нарушений обмена биометаллов при воздействиях вибрации. Впервые установлено, что применение эссенциальных фосфолипидов во время вибрационных нагрузок приводит к нормализации отношений биометаллов в системе «плазма-лимфа», способствуя сохранению и восстановлению гомеостаза биометаллов, что может быть связано с протективными и коррегирующими эффектами эссенциальных фосфолипидов на поврежденные мембранные структуры.В период воздействия и ранний восстановительный период (до 20-х суток восстановления) наблюдалось повышение плазменного пула кальция на 60% выше контрольного значения, на фоне снижения его в лимфе. В свою очередь, некомпенсированная активация ПОЛ при вибрационной патологии сопровождается изменением ультраструктурной организации липидного бислоя клеточных мембран (сосудистого эндотелия, эритроцитов, тромбоцитов и др.) и мембран субклеточных структур, изменением функциональной активности мембрансвязанных ферментов, функции рецепторов, системы ионного транспорта с накоплением ионов кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток сосудов, приводящим к затруднению процессов расслабления сосудистой стенки, способствуя сосудистому спазму, повреждению эндотелия, гипоксии и ишемии тканей, активации гемостаза (Розен В.Б., 1984; Веренинов А.А., Марахова И.И., 1986; Баскаков М.Б., Медведев М.А., 1987; Постнов Ю.В., 1993; Основы…, 1994; Щербавская Э.А., Кочеткова Е.А., Гельцер Б.И., 2001; Стукс И.Ю., 2002; Костюк И.Ф., Капустник В.А., 2004; Шахламова М.Н., Стрижакова М.А., Буданов П.В., 2006; Бирюкова Е.В., 2006, 2007; Любченко П.Н., Дмитрук Л.И., Фонин О.П., Николаева В.В., Саратцева В.М., 2007; Rasmussen H., Barret P.Q., 1984; Elin R.J., 1994; Mallet R.T., Bunger R., 1994; Gunter T., Vorman Y., 1994; Saglam K., 2002; Karadag F. et al., 2004). Увеличение содержания кальция в плазме крови сопровождалось уменьшением его содержания в лимфе: на 1-е сутки воздействия содержание кальция уменьшалось на 26%, а на 10-е сутки - на 54% по сравнению с контрольным значением. У животных, получавших препарат эссенциале Н динамика содержания кальция в плазме крови и лимфе носила менее выраженный характер: в плазме крови на протяжении всего периода исследования она существенно не отличалась от контрольного значения; в лимфе же отмечалось его уменьшение лишь на 1-е и 10-е сутки воздействия соответственно на 18% и 26% по сравнению с контрольным значением. Увеличение содержания магния в плазме крови до 10-х суток воздействия в 2.4 раза в сочетании с увеличением содержания кальция до 20-х суток восстановительного периода отражает процессы мобилизации магния из тканей как кофактора многочисленных энзимных реакций (Бородин Ю.И. и др., 2004; Громова О.А., 2004; Мозговая Е.А., Кошелева Н.Г., 2007; Межевитинова Е.А., Акопян А.Н., 2007; Elin R.L.,1994; Gunter T., Vormann Y., 1994), необходимых для активации энергетического и пластического обмена.Воздействие вибрационного фактора приводит к увеличению в плазме крови содержания кальция, магния, цинка и уменьшению содержания меди, железа. В лимфе в период воздействия отмечается противоположный характер изменений содержания биометаллов, что свидетельствует о системных нарушениях обмена биометаллов. Наблюдаемое в период восстановления снижение в плазме крови содержания кальция, магния и цинка сопровождалось увеличением их содержания в лимфе, что связано с их компенсаторным перераспределением в лимфатическое русло. Увеличение значений ПЛИ кальция, магния, цинка в период воздействия свидетельствуют о преобладании плазматического пула данных биометаллов, а снижение при этом значений ПЛИ меди и железа отражает компенсаторное перераспределение данных биометаллов в лимфатическое русло.