Визначення молекулярно-генетичних маркерів пухлинних клонів з урахуванням перебудов імуноглобулінів і мікросателітної нестабільності як факторів перебігу гострих лейкемій. Розробка схеми клональних генетичних порушень у дітей, хворих на гострі лейкемії.