Общая характеристика лекарственных средств, производных нитрофенилалкиламинов. Специфические реакции левомицетина стеарата. Хранение и применение фармацевтических лекарств. Анализ лекарственных форм, содержащих левомицетин и его основных производных.
Аннотация к работе
ГЛАВА 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ НИТРОФЕНИЛАЛКИЛАМИНОВ 1.1 Химическое строение и изомерия 1.2 Способы получения лекарственных средств, производных нитрофениалкиламинов 1.3 Физические свойства лекарственных средств, производных нитрофениалкиламинов 1.4 Методы качественного анализа лекарственных средств, производных нитрофениалкиламинов 1.4.1 Общие реакции идентификации 1.4.2 Специфические реакции левомицетина стеарата 1.4.3 Специфические реакции левомицетина сукцината 1.5. Методы количественного анализа лекарственных средств, производных нитрофенилалкиламинов 1.6. АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, СОДЕРЖАЩИХ ЛЕВОМИЦЕТИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ 2.1 Анализ глазных капель левомицетина 0,25% 2.1.1 Реакции идентификации 2.1.2 Количественное определение 2.2 Мазь левомицетиновая 0,5% - 10,0 2.2.1 Реакции идентификации 2.2.2 Количественное определение Таблетки левомицетина 0,1 2.3.1 Реакции идентификации 2.3.2. Методы количественного определения Таблетки левомицетина стеарата 0,25 2.4 Таблетки левомицетина стеарата 0,25 2.4.1 Реакции идентификации 2.4.2 Количественное определение 2.5 Определение спиртового раствора левомицетина 1% 2.5.1 Реакции идентификации 2.5.2 Количественное определение ЗАКЛЮЧЕНИЕ СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ ВВЕДЕНИЕ лекарство фармацевтический левомицетин В настоящее время на фармацевтическом рынке находится большое количество лекарственных средств (ЛС). Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи: - изучить строение и физико-химические свойства ЛС, производных нитрофенилалкиламинов ароматического ряда, в частности хлорамфеникола, хлорамфеникола стеарата и хлорамфеникола сукцината; - предложить методы качественного и количественного анализа ЛС, производных нитрофениалкиламинов, исходя из их строения; - провести анализ лекарственных форм, содержащие ЛС из группы нитрофенилалкиламинов. Анализ химической структуры представлен на рисунке 1: Рис.1 Функциональные группы хлорамфеникола (1 - ковалентно-связанный хлор; 2 - амидная группа; 3 - вторичный спиртовой гидроксил; 4 - первичный спиртовой гидроксил; 5 - ароматическая нитро-группа) Изомерия Левомицетин имеет рядом два ассиметрических атома углерода, следовательно, возможно существование четырех оптически деятельных изомеров и двух рацематов. Или в виде двух пар пространственных антиподов: D(-),L( )-эритро-изомеры (со строением цис-) и D(-),L( )-трео-изомеры (со строением транс-). Удельное вращение от 18 до 210 (5%-ный раствор в этаноле). Chloramphenicol Sodium Succinate - хлорамфеникола натрия сукцинат D-(-)-трео-1-n-нитрофенил-2-дихлорацетиламинопропандиол-1,3 3-сукцинат натрия Порошок белого или с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом. Гигроскопичен.