Фармакологічні властивості нейролептичних речовин. Характеристика нейролептиків, механізм їх дії, основи фармакокінетики. Фармакодинаміка нейролептиків, їх хімічна характеристика. Фізичні властивості, ідентифікація, умови зберігання нейролептиків.
Аннотация к работе
Медична хімія нейролептиків Зміст Зміст 1. Хімічна характеристика нейролептиків 2.1 Загальна характеристика речовин 2.2 Фізичні властивості нейролептиків 2.3 Ідентифікація нейролептиків 2.4 Кількісне визначення нейролептиків 2.5 Зберігання нейролептиків Список використаної літератури нейролептик фармакодинаміка фармакокінетика 1. Виборча антипсихотична дія характеризує здатність препарату елективно впливати на певні психопатологічні прояви і встановити свої симптоми-мішені. Відповідно до концепції Г.Я. Авруцкого, індивідуальний спектр психотропної активності препарату формується в результаті співвідношення наступних елементів : власної психотропної дії, загального антипсихотичного ефекту, виборчої антипсихотичної дії, специфічного впливу на різні рівні психопатологічних розладів, співвідношення сомато- і нейротропних ефектів. Основний механізм дії нейролептиків - здатність блокувати постсинаптичні дофаминовие рецептори з компенсаторним посиленням синтезу і метаболізму дофаміну, що підтверджується підвищеним вмістом у біологічних рідинах його основного метаболита - гомованилиновой кислоти. Аліфатичні похідні фенотіазина володіють сильною адрено- і холіноблокуючою активностями, що проявляється вираженою седативною дією і менш вираженим впливом на екстрапірамідну систему. Піперазинові похідні фенотіазина і бутирофенони роблять слабкі адрено- і холіноблокуючу дії, але мають виражену дофаминоблокирующей активність, що проявляється найбільш потужною антипсихотичною дією з вираженими екстрапірамідними побічними ефектами. З блокадою D2-рецепторів повязаний розвиток антипсихотичного і вторинного седативного ефектів, екстрапірамідних побічних явищ, а також аналгезуюча і протиблювотна дії нейролептиків, гальмування секреції СТГ і збільшення секреції пролактіну (що іноді призводить до нейроендокринним побічних ефектів, включаючи галакторею і порушення менструального циклу). C3-рецептори знаходяться переважно в лімбічної області, і їх блокада обумовлює протиблювотну дію, а також призводить до посилення антипсихотичної і анксіолітичної дій.