Зміни периферійної та внутрішньосерцевої гемодинаміки, функціональні особливості міокарда та ендотелію судин залежно від тяжкості есенційної артеріальної гіпертензії (АГ) та поліморфізму генів. Розробка схеми лікування АГ антигіпертензивними препаратами.
Аннотация к работе
Дисертаційна робота виконана у руслі реалізації державної Національної Програми профілактики і лікування артеріальної гіпертензії в Україні 1999-2009 р.р. (затвердженої Указом Президента України № 117/99 від 4.02.1999) та у відповідності з плановою НДР кафедри сімейної медицини Буковинського державного медичного університету "Гемодинамічні, метаболічні та генетичні аспекти лікування хворих на артеріальну гіпертензію із застосуванням антагоністів кальцію, інгібіторів АПФ, блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ, b-адреноблокаторів", номер державної реєстрації: 0108U002098, відповідальним виконавцем якої була здобувач. Проаналізувати частоту гаплотипів поліморфізму генів у структурі ЕАГ, оцінити чутливість, специфічність і прогностичну цінність позитивного результату щодо ураження органів-мішеней залежно від генотипу генів, виокремити групи ризику. Визначити плазмові рівні про-та протизапальних цитокінів (IL-1?, TNF-?, TGF?1, LT?4), показників апоптозу, системного клітинного та гуморального імунітету, вміст антикардіоліпінових антитіл та антитіл до органів-мішеней залежно від тяжкості гіпертензії та поліморфізму генів, оцінити зміни під впливом лікування. Оцінити ефективність фармакогенетично детермінованої терапії за досягненням "цільових" показників і порівняльного аналізу результатів лікування, розробити схеми та рекомендації щодо впровадження їх в практику кардіологічних і терапевтичних стаціонарів України. Визначено дистрибуцію генотипів аналізованих генів (за генами PPAR-?2 і ADR?1 - виконано в Україні вперше), проаналізовано найбільш часті поєднання генотипів у структурі ЕАГ, їх взаємозвязок із тяжкістю перебігу захворювання.Есенційна артеріальна гіпертензія (ЕАГ) є полігенним мультифакторним захворюванням, із численними мутаціями у генах, які кодують основні системи контролю артеріального тиску (АТ), що супроводжується асоційованими порушеннями гемодинаміки (ген ангіотензин-перетворювального ферменту (АСЕ) I/D, ген ангіотензину ІІ рецептора 1-го типу (AGTR1) А1166С, ген ?1-адренорецептора (ADR?1) Arg389Gly), основних механізмів нормофізіологічного гомеостазу, неоднозначними структурно-функціональними змінами міокарда і ендотелію судин (ген ендотеліальної NO-синтази (ENOS) t894g, AGTR1 (А1166С), АСЕ (I/D), ген пероксисом проліфератор-активованого ?2-рецептора (PPAR-?2) Pro12Ala) та алель-залежними клінічно-фенотиповими проявами. Наявність D-алеля гена АСЕ, СС-генотипу гена AGTR1, T-алеля гена ENOS, Pro-алеля гена PPAR-g2 та Arg-алеля гена ADRB1 асоціюється з більшою частотою появи ЕАГ ІІ і ІІІ стадій (на 7,5-35,6%, р<0,05-0,001), ГЛШ (D-алель гена АСЕ у чоловіків, СС-генотип гена AGTR1 у жінок, PROPRO-генотип гена PPAR-g2, у 1,3-3,9 разу, р<0,01-0,001), ЕАГ у сімейному анамнезі (СС-генотип гена AGTR1 і PROPRO-генотип гена PPAR-g2 у жінок, ТТ-генотип гена ENOS і ARGARG-генотип гена ADRB1 незалежно від статі, у 1,2-3,2 разу, р<0,05-0,001), високими рівнями офісного САТ (D-алель гена АСЕ, СС-генотип гена AGTR1, Pro-алель гена PPAR-g2, Arg-алель гена ADRB1, 154,1-168,9 мм рт.ст., р<0,05-0,01) і ДАТ (СС-генотип гена AGTR1, PROPRO-генотип гена PPAR-g2, ARGARG-генотип гена ADRB1, 100,0-102,3 мм рт.ст., р<0,05). Прогностична цінність позитивного результату стосовно ЕАГ ІІ і ІІІ стадій у носіїв DD-генотипу гена АСЕ, СС-генотипу гена AGTR1 та ARGARG-генотипу гена ADRB1 становить 80,0%, у носіїв ТТ-генотипу гена ENOS - 76,1%, PROPRO-генотипу гена PPAR-g2 - 87,0%, а при поєднанні більше 2-х "несприятливих" генотипів (DD-гена АСЕ, СС-гена AGTR1, ARGARG-гена ADRB1 чи PROPRO-генотипу гена PPAR-g2) - 100,0%. Зміни периферійної гемодинаміки у хворих на ЕАГ за ДМАТ характеризуються вищими рівнями САТ24 і ДАТ24 (на 13,5% і 18,8%, р<0,05-0,01) у носіїв DD-генотипу гена АСЕ, більшими рівнями середньодобового і денного САТ і ПАТ (на 11,8-20,7 мм рт.ст., р?0,05-0,02) у носіїв СС-генотипу гена AGTR1 і PROPRO-генотипу гена PPAR-g2, вищими показниками САТД, ПАТД та ЧСС24 (на 11,1-20,8 мм рт.ст. і 15,4 уд/хв,р<0,05) у пацієнтів із ARGARG-генотипом гена ADRB1. Наявність D-алеля гена АСЕ, СС-генотипу гена AGTR1, T-алеля гена ENOS, Pro-алеля гена PPAR-g2 та ARGARG-генотипу гена ADRB1 характеризуються меншою (у 1,2-2,1 разу) частотою появи осіб із добовим профілем АТ "dipper" (р<0,05-0,001), частішою реєстрацією (на 12,4-34,3%) патологічного профілю АТ "non-dipper" (РЈ0,001), у носіїв ТТ-генотипу гена ENOS у 2,2 разу частіше виявляється добовий профіль АТ "night peaker", р=0,044.
План
Основний зміст роботи
Вывод
1. У дисертації наведене теоретичне узагальнення результатів клінічного дослідження особливостей формування артеріальної гіпертензії залежно від мутацій генів та нове вирішення науково-практичної проблеми - покращання профілактики, діагностики та лікування хворих на есенційну артеріальну гіпертензію, що включає визначення алельного стану генів АСЕ (I/D), AGTR1 (А1166С), ENOS (T894G), PPAR-g2 (Pro12Ala) і ADR?1 (Arg389Gly), обґрунтування фармакогенетично детермінованої корекції лікування та оцінку його ефективності.
2. Есенційна артеріальна гіпертензія (ЕАГ) є полігенним мультифакторним захворюванням, із численними мутаціями у генах, які кодують основні системи контролю артеріального тиску (АТ), що супроводжується асоційованими порушеннями гемодинаміки (ген ангіотензин-перетворювального ферменту (АСЕ) I/D, ген ангіотензину ІІ рецептора 1-го типу (AGTR1) А1166С, ген ?1-адренорецептора (ADR?1) Arg389Gly), основних механізмів нормофізіологічного гомеостазу, неоднозначними структурно-функціональними змінами міокарда і ендотелію судин (ген ендотеліальної NO-синтази (ENOS) t894g, AGTR1 (А1166С), АСЕ (I/D), ген пероксисом проліфератор-активованого ?2-рецептора (PPAR-?2) Pro12Ala) та алель-залежними клінічно-фенотиповими проявами.
3. Дистрибуція генотипів генів АСЕ (I/D), AGTR1 (А1166С), ADR?1 (Arg389Gly) серед хворих на ЕАГ та здорових вірогідно не відрізняється (p>0,05). ТТ-генотип гена ENOS серед здорових трапляється у 2,1 разу рідше (р<0,001), ALAALA-генотип гена PPAR-?2, асоційованого з інсулінорезистентністю - у 2,7 разу частіше, а PROPRO-генотип - у 1,3 разу рідше, р<0,05, ніж у хворих на ЕАГ.
4. Наявність D-алеля гена АСЕ, СС-генотипу гена AGTR1, T-алеля гена ENOS, Pro-алеля гена PPAR-g2 та Arg-алеля гена ADRB1 асоціюється з більшою частотою появи ЕАГ ІІ і ІІІ стадій (на 7,5-35,6%, р<0,05-0,001), ГЛШ (D-алель гена АСЕ у чоловіків, СС-генотип гена AGTR1 у жінок, PROPRO-генотип гена PPAR-g2, у 1,3-3,9 разу, р<0,01-0,001), ЕАГ у сімейному анамнезі (СС-генотип гена AGTR1 і PROPRO-генотип гена PPAR-g2 у жінок, ТТ-генотип гена ENOS і ARGARG-генотип гена ADRB1 незалежно від статі, у 1,2-3,2 разу, р<0,05-0,001), високими рівнями офісного САТ (D-алель гена АСЕ, СС-генотип гена AGTR1, Pro-алель гена PPAR-g2, Arg-алель гена ADRB1, 154,1-168,9 мм рт.ст., р<0,05-0,01) і ДАТ (СС-генотип гена AGTR1, PROPRO-генотип гена PPAR-g2, ARGARG-генотип гена ADRB1, 100,0-102,3 мм рт.ст., р<0,05).
5. Прогностична цінність позитивного результату стосовно ЕАГ ІІ і ІІІ стадій у носіїв DD-генотипу гена АСЕ, СС-генотипу гена AGTR1 та ARGARG-генотипу гена ADRB1 становить 80,0%, у носіїв ТТ-генотипу гена ENOS - 76,1%, PROPRO-генотипу гена PPAR-g2 - 87,0%, а при поєднанні більше 2-х "несприятливих" генотипів (DD- гена АСЕ, СС- гена AGTR1, ARGARG- гена ADRB1 чи PROPRO-генотипу гена PPAR-g2) - 100,0%. PROPRO-генотип гена PPAR-g2 у хворих на ЕАГ асоціюється з підвищеною частотою метаболічних змін: абдомінального ожиріння та ЦД 2-го типу незалежно від статі (прогностична цінність позитивного результату 93,4% і 100,0% відповідно).
6. Зміни периферійної гемодинаміки у хворих на ЕАГ за ДМАТ характеризуються вищими рівнями САТ24 і ДАТ24 (на 13,5% і 18,8%, р<0,05-0,01) у носіїв DD-генотипу гена АСЕ, більшими рівнями середньодобового і денного САТ і ПАТ (на 11,8-20,7 мм рт.ст., р?0,05-0,02) у носіїв СС-генотипу гена AGTR1 і PROPRO-генотипу гена PPAR-g2, вищими показниками САТД, ПАТД та ЧСС24 (на 11,1-20,8 мм рт.ст. і 15,4 уд/хв,р<0,05) у пацієнтів із ARGARG-генотипом гена ADRB1. Наявність D-алеля гена АСЕ, СС-генотипу гена AGTR1, T-алеля гена ENOS, Pro-алеля гена PPAR-g2 та ARGARG-генотипу гена ADRB1 характеризуються меншою (у 1,2-2,1 разу) частотою появи осіб із добовим профілем АТ "dipper" (р<0,05-0,001), частішою реєстрацією (на 12,4-34,3%) патологічного профілю АТ "non-dipper" (РЈ0,001), у носіїв ТТ-генотипу гена ENOS у 2,2 разу частіше виявляється добовий профіль АТ "night peaker", р=0,044.
7. Групами високого ризику ГЛШ за ІММЛШ серед хворих на ЕАГ є: чоловіки-носії DD-генотипу та жінки-носії D-алеля гена АСЕ (р<0,05), пацієнти з СС-генотипом гена AGTR1 та PROPRO-генотипом гена PPAR-g2 незалежно від статі (р<0,05), чоловіки з ТТ-генотипом гена ENOS (р<0,05). Ендотеліальна дисфункція (за ЕЗВДПА) частіше (на 15-38%, РЈ0,02-0,001) асоціюється з D-алелем гена АСЕ, С-алелем гена AGTR1, Т-алелем гена ENOS, Pro-алелем гена PPAR-g2, Arg-алелем гена ADRB1. Групами високого ризику збільшення ТІМ є носії СС-генотипу гена AGTR1 (на 16,1%, р<0,05). Присутність ТТ-генотипу гена ENOS супроводжується вірогідним зменшенням кількості оксиду азоту плазми крові на 20,6% (р<0,05) та зростанням вмісту SVCAM-1 на 20,4% (р<0,05).
8. Серед хворих на ЕАГ групами ризику порушення ліпідного профілю є носії СС-генотипу гена AGTR1 за зростанням індексу атерогенності (ІА) на 26,1% (р<0,05); PROPRO-генотипу гена PPAR-g2 за вірогідно більшими рівнями ЗХС, ТГ, ХС ЛПНЩ, ІА на 16,4%, 17,3%, 27,9% і в 1,6 разу (р<0,05) та нижчим вмістом ХС ЛПВЩ у жінок на 25,6% (р=0,038); ARGARG-генотипу гена ADRB1 за зростанням ІА на 19,7% (р<0,05) та зниженням рівня ХС ЛПВЩ у жінок на 22,9% (р=0,048). Групами ризику порушення вуглеводного обміну є носії PROPRO-генотипу гена PPAR-g2 за більшим вмістом С-пептиду на 15,7% (р<0,05), хворі з Pro-алелем мають вищий рівень глюкози плазми на 10,2% і 10,9% відповідно (р<0,05).
9. Наявність DD-генотипу гена АСЕ, СС-генотипу гена AGTR1, ARGARG-генотипу гена ADRB1 супроводжується підвищеним вмістом каспази-8 і -3 у лізаті лімфоцитів (на 14,4-17,9%, р<0,05) хворих на ЕАГ. Присутність D-алеля гена АСЕ, СС-генотипу гена AGTR1, PROPRO-генотипу гена PPAR-?2 і ARGARG-генотипу гена ADRB1 у хворих на ЕАГ асоціюється з вірогідно вищим рівнем TNF-? плазми крові (на 22,3-30,0%, р<0,05), у носіїв DD-генотипу гена АСЕ і ТТ-генотипу гена ENOS - із вірогідно вищим рівнем TGF-?1 (на 34,8 і 33,0% відповідно, р<0,05).
10. Зміни стану первинного гемостазу і фібринолізу у 90,0% хворих на ЕАГ ІІ і ІІІ стадій характеризуються скороченням періодів тромбіно- і фібриногенезу (на 14,3-27,7% і 23,0-31,9%, р<0,01), зростанням агрегаційної активності та адгезивних властивостей тромбоцитів (у 2,6-3,6 разу і на 25,7-36,9%, р<0,001), підвищенням неферментативної (у 2,2-3,7 разу, р<0,001) та зниженням сумарної фібринолітичної активності, за рахунок ферментативного фібринолізу (у 1,4-3,9 разу, р<0,001). Наявність ІІ-генотипу гена АСЕ у хворих на ЕАГ супроводжується вищим плазмовим вмістом фібриногену, ніж у носіїв D-алеля на 5,4% (р=0,05) і 9,7% (р=0,01) відповідно, та нижчою активністю ензиматичного фібринолізу (р<0,01).
11. У 72,5% хворих на ЕАГ І стадії та у 99,4% пацієнтів із ЕАГ ІІ і ІІІ стадій змінюється видовий склад та популяційний рівень порожнинної мікрофлори кишечника: наявність D-алеля гена АСЕ, Т-алеля гена ENOS, Pro-алеля гена PPAR-g2 та Arg-алеля гена ADRB1 асоціюється з більшою частотою дисбіозу ІІІ і IV ступенів (у 1,3-3,8 разу, р0,05) та поліморфізму аналізованих генів (р>0,05) і асоціюється із популяційним рівнем E.coli Hly (r=0,59, р=0,001) і Е.aerogenes (r=0,55, р=0,002).
12. Монотерапія антигіпертензивними препаратами першої лінії до фармакогенетичної корекції призводить до "адекватного" зниження і "цільового" АТ у 18-56% і 24-40% пацієнтів відповідно: під впливом лікування ІАПФ - у 41,2% і 25,5% осіб, ГДХТ - у 18,0% і 24,0% хворих, b1-АБ - у 50,0% і 28,0% пацієнтів, БРА ІІ - у 56,0% і 40,0% осіб, БКК - у 39,6% і 27,1% осіб відповідно. Групами ризику високого фатального прогнозу SCORE і нефатального прогнозу Framingham на найближчі 4 роки є носії DD-генотипу гена АСЕ, PROPRO-генотипу гена PPAR-g2 і ARGARG-генотипу гена ADRB1 (р<0,05-0,01). Прогностична цінність позитивного результату SCORE ?5,0 становить 93,1%. Наявність ARGARG-генотипу гена ADRB1 асоціюється із достовірно вищим показником нефатального прогнозу Framingham на 10 років (р<0,05).
13. Фармакогенетично детермінована корекція лікування залежно від генотипу аналізованих генів із призначенням комбінації антигіпертензивних засобів першої лінії упродовж 9-12 місяців має високу ефективність: "цільового" офісного АТ та за даними ДМАТ досягнуто у 74,1% і 76,6% осіб (під впливом ГДХТ і БРА ІІ - у 88,3% і 91,7% осіб, ГДХТ і b1-АБ - у 64,7% і 73,5% осіб, ГДХТ та ІАПФ - у 64,0% і 66,0% осіб, БКК і БРА ІІ та БКК і b1-АБ - у 73,3% осіб, БКК та ІАПФ - у 74,1% і 70,4% осіб відповідно), збільшилась кількість пацієнтів із нормальними показниками ІММЛШ у 1,2 разу, із ТІМ 10,0% - на 29,3% осіб, зменшилися плазмовий рівень SVCAM-1 у 1,6-2 рази та концентрація показників апоптоз-цитокінового профілю у 1,1-1,6 разу, частка хворих із "цільовими" значеннями ЗХС та ХС ЛПНЩ виросла на 24,4% і 26,4%, із глюкозою плазми <6,1 ммоль/л та індексом НОМА-IR <3,0 - на 8,0% і 13,9% осіб відповідно, зменшилася кількість пацієнтів із фатальним прогнозом SCORE ?5,0% на 42,8% осіб, із нефатальними прогнозами Framingham на 10 і 4 роки ?20,0% і 15,0% - на 31,3% і 30,3% осіб відповідно.
14. Додаткове призначення інгібітора КОА-редуктази аторвастатину і полікомпонентного пробіотика до базової комбінації препаратів призвело до вагомішого зростання ЕЗВДПА (на 5,6-6,3%, РЈ0,05-0,003), зменшення ТІМ ЗСА (на 11,8-21,2%, РЈ0,05-0,02), зниження плазмового рівня SVCAM-1 (на 19,7-23,7%, РЈ0,03-0,002), ЗХС та ХС ЛПНЩ (на 8,7-14,0%, РЈ0,05-0,002), зменшення адгезивно-агрегаційних властивостей тромбоцитів (на 31,2% і у 2,9 разу, р<0,001), покращання інтенсивності і структури плазмового фібринолізу (у 1,1-2,1 разу, р<0,05-0,001), у 31,1% пацієнтів нормалізувався мікробіоценоз кишечника (проти 8,6% до терапії, р<0,001).
15. Ефективність фармакогенетично детермінованої терапії (за даними ДМАТ) складає 66,0-91,7% проти 24,0-40,0% до фармакогенетичної корекції (р<0,001), із перевагою у носіїв І-алеля гена АСЕ комбінації ГДХТ і БРА ІІ, ніж ГДХТ і b1-АБ чи ГДХТ та ІАПФ - 91,7% проти 66,0-73,5% відповідно (р<0,001), у носіїв DD-генотипу ефективнішим є поєднання БКК і БРА ІІ та БКК і b1-АБ, ніж БКК і ІАПФ - 73,3% проти 70,4% відповідно.
Практичні рекомендації
1. При призначенні лікування хворим на есенційну артеріальну гіпертензію рекомендується визначати алельний стан генів АСЕ (I/D), AGTR1 (А1166С), ENOS (T894G), PPAR-g2 (Pro12Ala) і ADR?1 (Arg389Gly).
2. Для прогнозування перебігу ЕАГ, з метою організації профілактичних заходів, рекомендується виділяти групи ризику ураження органів-мішеней, появи ускладнень і метаболічних порушень залежно від діагностованого генотипу генів АСЕ (I/D), AGTR1 (А1166С), ENOS (T894G), PPAR-g2 (Pro12Ala) і ADR?1 (Arg389Gly), як важливого індивідуального чинника ризику.
3. Згідно розробленої схеми чутливості і прихильності генотипу 5-ти аналізованих генів хворих на ЕАГ до антигіпертензивних препаратів першої лінії рекомендується призначати: - носіям D-алеля гена АСЕ - препарати груп ІАПФ, b1-АБ, БРА ІІ і БКК; пацієнтам із ІІ-генотипом - ГДХТ, b1-АБ і БРА ІІ;
- за геном AGTR1: носіям С-алеля - препарати груп ІАПФ, b1-АБ, БРА ІІ і БКК; хворим із АА-генотипом - b1-АБ і БРА ІІ, при меншій чутливості до препаратів груп ІАПФ, БКК і ГДХТ;
- пацієнтам із Т-алелем гена ENOS рекомендувати препарати груп ІАПФ, b1-АБ, БРА ІІ і БКК; хворим із GG-генотипом - БРА ІІ, при помірній чутливості до решти груп препаратів;
- носіям Ala-алеля гена PPAR-g2 - препарати груп ІАПФ і b1-АБ; хворим із Pro-алелем - БРА ІІ і b1-АБ (при відсутності ознак метаболічного синдрому); носіям PROPRO-генотипу - БРА ІІ і БКК;
- пацієнтам із Arg-алелем гена ADRB1 призначати препарати груп ІАПФ, b1-АБ і БРА ІІ; носіям ARGARG-генотипу - БРА ІІ і БКК; хворим із GLYGLY-генотипом - ГДХТ та БКК.
4. З метою підвищення ефективності лікування хворих на ЕАГ рекомендується проводити корекцію терапевтичної тактики, враховуючи фармакогенетичну детермінацію груп препаратів: при помірній активності групи препаратів для отримання вірогідного антигіпертензивного ефекту рекомендується стартова терапія препаратами 2-х різних груп; за наявності сильної чутливості генотипу - лікування починати з монотерапії, у разі недосягнення "цільового" АТ призначати комбінацію препаратів різних груп із урахуванням отриманої індивідуальної чутливості генотипу пацієнта згідно п. 3.
5. Для підвищення ефективності лікування, з метою корекції ліпідного обміну, зменшення активності апоптоз-опосередкованого та ендотоксин-залежного шляху синтезу цитокінів у патогенезі ЕАГ, рекомендується застосовувати гіполіпідемічний засіб інгібітор КОА-редуктази аторвастатин у дозі 10 мг/добу і полікомпонентний пробіотик (L.acidophilus, B.infantis, S.faecium) по 1-2 капсули 2-3 рази/день 2 тижні/квартал.
Список литературы
1. Сидорчук Л.П. Апоптоз-цитокінова сигнальна система і генетичний поліморфізм у хворих з артеріальною гіпертензією / Л.П. Сидорчук // Серце і судини. - 2007. - № 4 (20). - С. 66-74.
2. Сидорчук Л.П. Стан коагуляційного гемостазу у хворих на гіпертонічну хворобу / Л.П. Сидорчук // Буковинський мед. вісник. - 2007. - Т. 11, № 1. - С. 84-88.
3. Сидорчук Л.П. Плазмовий протеоліз у хворих на гіпертонічну хворобу, зміни під впливом лікування / Л.П. Сидорчук // Клін. та експерим. патол. - 2007. - Т. 6, № 1. - С. 96-101.
4. Сидорчук Л.П. Зміни рівня антифосфоліпідних антитіл у хворих на артеріальну гіпертензію / Л.П. Сидорчук // Буковинський мед. вісник. - 2003. - Т. 7, № 1. - С. 168-170.
5. Сидорчук Л.П. Хагеман-залежний фібриноліз у хворих на есенціальну гіпертензію, ефект лікування / Л.П. Сидорчук // Одеський мед. журнал. - 2007. - № 3 (101). - С. 58-62.
6. Сидорчук Л.П. Зміни прокоагуляційного потенціалу крові у хворих на гіпертонічну хворобу під впливом лікування та поліморфізм генів / Л.П. Сидорчук // Укр. мед. альманах. - 2007. - Т. 10, №1. - С.133-137.
7. Сидорчук Л.П. Зміни вмісту фібронектину, бета-2-мікроглобуліну та лейкотрієну-В4 у хворих на есенціальну гіпертензію під впливом лікування / Л.П. Сидорчук // Укр. терапевт. журн. - 2007. - № 3. - С. 33-39.
8. Сидорчук Л.П. Зміни гуморального імунітету та плазмового фібронектину під впливом лікування у хворих на есенціальну гіпертензію / Л.П. Сидорчук // Укр. мед. альманах. - 2007. - Т. 10, №2. - С.155-159.
9. Сидорчук Л.П. Антиплазмінова система крові у хворих на есенційну гіпертензію, вплив лікування / Л.П. Сидорчук // Вісник Сумського держ. університету. Серія Медицина. - 2007. - № 1. - С. 158-164.
10. Сидорчук Л.П. Вплив лікування на фібринолітичну систему в хворих із ессенціальною гіпертензією, взаємозвязок із поліморфізмом генів / Л.П. Сидорчук // Мед. перспективи. - 2007. - Т. 12, № 2. - С. 67-73.
11. Сидорчук Л.П. Динаміка вмісту інтерлейкіну-1бета, фактора некрозу пухлин-альфа та трансформувального фактора росту-бета1 у хворих на артеріальну гіпертензію під впливом лікування / Л.П. Сидорчук // Врачебная практика. - 2007. - №5 (59). - С. 15-20.
12. Сидорчук Л.П. Регуляція агрегатного стану крові у хворих на есенціальну гіпертензію, зміни під впливом лікування, взаємозвязок із поліморфізмом генів / Л.П. Сидорчук // Експериментальна і клінічна медицина. - 2007. - № 3. - С. 16-21.
13. Сидорчук Л.П. Зміни фібринолітичної системи плазми крові у хворих на гіпертонічну хворобу та генетичний поліморфізм / Л.П. Сидорчук // Галицький лікарський вісник. - 2007. - Т. 14, № 2. - С. 63-67.
14. Сидорчук Л.П. Стан клітинного та гуморального імунітету у хворих на есенціальну гіпертензію, взаємозвязок із поліморфізмом генів / Л.П. Сидорчук // Наук. Вісник Ужгородського Університету. Серія Медицина. - 2008. - Випуск 33. - С. 123-128.
15. Сидорчук Л.П. Добовий профіль артеріального тиску та діастолічна функція міокарда лівого шлуночка у хворих на артеріальну гіпертензію залежно від поліморфізму генів / Л.П. Сидорчук // Врачебная практика. - 2008. - №1 (61). - С. 5-12.
16. Сидорчук Л.П. Показники ехокардіограми та геометричні моделі міокарда лівого щлуночка у хворих на артеріальну гіпертензію залежно поліморфізму пятьох генів / Л.П. Сидорчук // Укр. терапевт. журн. - 2008. - № 2. - С. 13-20.
17. Сидорчук Л.П. Клініко-демографічна характеристика хворих на артеріальну гіпертензію залежно від поліморфізму генів / Л.П. Сидорчук // Серце і судини. - 2008. - №4 (24). - С. 54-66.
18. Сидорчук Л.П. Ліпідний профіль у хворих на артеріальну гіпертензію залежно поліморфізму пяти генів / Л.П. Сидорчук // Медичні перспективи. - 2008. - Т. ХІІІ, №3. - С. 32-39.
19. Сидорчук Л.П. Каспазний механізм активації апоптозу у хворих на есенційну гіпертензію / Л.П. Сидорчук // Укр. кардіол. журн. - 2008. - № 2. - С. 51-56.
20. Сидорчук Л.П. Клітинна ланка імунітету хворих на артеріальну гіпертензію, поліморфізм 5-ти генів, вплив лікування / Л.П. Сидорчук // Укр. мед. альманах. - 2008. - Т. 11, №3. - С. 143-147.
21. Сидорчук Л.П. Інсулінорезистентність і поліморфізм генів АСЕ, AGTR1, ADRB1, ENOS та PPAR-g2 у хворих на артеріальну гіпертензію / Л.П. Сидорчук // Кровообіг та гемостаз. - 2008. - № 3. - С. 27-33.
22. Сидорчук Л.П. Поліморфізм пяти генів, комплекс "інтима-медіа" сонних артерій та ендотеліальна дисфункція у хворих на артеріальну гіпертензію / Л.П. Сидорчук // Укр. терапевт. журн. - 2009. - № 1. - С.76-84.
23. Якість життя і тривожність хворих на есенціальну гіпертензію, зміни під впливом лікування / Л.П. Сидорчук, Г.В. Дроздовська, Т.М. Никифорук, Д.В. Юрку // Одеський мед. журнал. - 2007. - №2(100). - С. 43-47.
Здобувач виконала літературний пошук, здійснила статистичну обробку даних, узагальнила та проаналізувала отримані дані.
24. Ефективність впливу антигіпертензивної терапії на неспецифічну резистентність і мікробіоценоз кишечника у хворих на есенціальну гіпертензію / Л.П. Сидорчук, О.М. Івасюк, Н.А. Шеремет, М.Ф. Старшинова, І.П. Веселовська, Р.І. Сидорчук, О.Й. Хомко, В.Р. Севастьянов // Медицина транспорту України. - 2007. - № 2. - С. 5-12.
Здобувач виконала набір клінічного матеріалу, статистично опрацювала, проаналізувала та узагальнила результати.
25. Видовий склад та популяційний рівень мікрофлори порожнини товстої кишки у хворих на есенціальну гіпертензію / Л.П. Сидорчук, Л.М. Гресько, Ю.В. Грудецька, Р.І. Сидорчук // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2007. - № 8. - С. 121-125.
Здобувач здійснила літературний пошук, статистичну обробку отриманих даних, їх аналіз та узагальнення.
26. Наближений та віддалений прогнози у хворих на есенційну гіпертензію у відповідності до Фремінгемських критеріїв / Л.П. Сидорчук, О.В. Чапля, О.В. Топалова, М.В. Зелінська, Р.І. Сидорчук // Львівський мед. часопис. - 2007. - Том ХІІІ, №1-2. - С. 45-51.
Здобувач виконала літературний пошук, здійснила статистичну обробку отриманих даних, їх аналіз та узагальнення.
27. Частота поліморфізму генів ангіотензин-перетворювального ферменту (І/D), рецептора ангіотензину ІІ першого типу (А1166С), ендотеліальної NO-синтази (T894G), рецептора PPAR-g2 (Pro12Ala), ?1-адренорецептора (Arg389Gly) у хворих на артеріальну гіпертензію у західноукраїнській популяції (Буковина) / Л.П.Сидорчук, К.М. Амосова, Р.А. Волков, В.П. Пішак, І.Й. Сидорчук, В.В. Костенко // Актуальні проблеми акушерства і гінекології, клін. імунології та мед. генетики (Збірник наукових праць). - 2009. - Випуск 16. - С. 346-362.
Здобувач виконала набір матеріалу, статистично опрацювала, проаналізувала та узагальнила результати.
28. Пат. 29994 Україна, МПК А61В 10/00. Спосіб прогнозування есенціальної гіпертензії з урахуванням поліморфізму генів / Сидорчук Л.П.; заявник і патентовласник Сидорчук Лариса Петрівна. - № u 2007 08776; заявл. 30.07.2007; опубл. 11.02.2008, Бюл. № 3.
29. Пат. 28456 Україна, МПК А61К 31/00. Спосіб лікування хворих на артеріальну гіпертензію з урахуванням генотипу / Сидорчук Л.П.; заявник і патентовласник Сидорчук Лариса Петрівна. - № u 2007 08789; заявл. 30.07.2007; опубл. 10.12.2007, Бюл. № 20.
30. Пат. 27462 Україна, МПК А61К 31/00. Спосіб лікування метаболічних порушень у хворих на артеріальну гіпертензію з урахуванням генотипу/ Сидорчук Л.П.; заявник і патентовласник Сидорчук Лариса Петрівна. - № u 2007 08709; заявл. 30.07.2007; опубл. 25.10.2007, Бюл. № 17.
31. Пат. 27835 Україна, МПК А61В 10/02. Спосіб прогнозування метаболічних порушень та цукрового діабету ІІ типу у хворих на артеріальну гіпертензію з урахуванням генотипу / Сидорчук Л.П.; заявник і патентовласник Сидорчук Лариса Петрівна. - № u 2007 08753; заявл. 30.07.2007; опубл. 12.11.2007, Бюл. № 18.
32. Пат. 27463 Україна, МПК А61Р 9/00. Спосіб лікування есенціальної гіпертензії з урахуванням поліморфізму генів / Сидорчук Л.П.; заявник і патентовласник Сидорчук Лариса Петрівна. - № u 2007 08751; заявл. 30.07.2007; опубл. 25.10.2007, Бюл. № 17.
33. Пат. 27834 Україна, МПК А61В 5/02. Спосіб прогнозування ендотеліальної дисфункції у хворих на артеріальну гіпертензію з урахуванням поліморфізму генів / Сидорчук Л.П.; заявник і патентовласник Сидорчук Лариса Петрівна. - № u 2007 08750; заявл. 30.07.2007; опубл. 12.11.2007, Бюл. № 18.
34. Сидорчук Л.П. Вивчення деяких імунологічних показників у хворих на гіпертонічну хворобу / Л.П. Сидорчук // Профілактика і лікування артеріальної гіпертензії в Україні в рамках реалізації національної програми : наук.-практ. конф., 15-17 квіт., 2002 р. : тези допов. - Київ, 2002. - С.95-96.
35. Sydorchuk L.P. Evaluation of antiphospholipid antibodies in patients with essential hypertension / L.P. Sydorchuk, R.I. Sydorchuk, I.Y. Sydorchuk // XXII Congress of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology (EAACI), 7-11 June, 2003. : abstracts. - Paris, France, 2003. - P.47-48.
Здобувач провела підбір хворих, здійснювала забір матеріалу, статистичну обробку отриманих даних, їх аналіз та узагальнення.
36. Сидорчук Л.П. Деякі аспекти діагностики артеріальної гіпертензії та хронічного легеневого серця / Л.П. Сидорчук, Т.В. Казанцева, А.А. Маковійчук // Вісник Вінницького держ. мед. університету. - 2003. - Т. 7, №1/1. - С.152.
Здобувач провела підбір хворих, частину клінічно-діагностичних обстежень, статистичну обробку отриманих даних, їх аналіз та узагальнення.
37. Sydorchuk L.P. Diagnostic aspects of heart failure in patients with arterial hypertension / L.P. Sydorchuk, R.I. Sydorchuk // J. Coronary Artery Disease. - 2003. - Vol.5, №1. - P.114.
Здобувач провела підбір хворих, клінічні дослідження, забір матеріалу, статистичну обробку отриманих даних, їх аналіз та узагальнення.
38. Sydorchuk L.P. Interdependence between arterial hypertension level and large intestine disbacteriosis severity / L.P. Sydorchuk, R.I. Sydorchuk, I.I. Sydorchuk // XIVTH ESH Meeting, 13-17 June 2004: abstracts. - Paris, France, 2004. - S.103.
Здобувач провела підбір хворих, виконала забір матеріалу, статистичну обробку отриманих даних, їх аналіз та узагальнення, підготувала доповідь.
39. Прояви антифосфоліпідного синдрому в хворих на гіпертонічну хворобу / Л.П.Сидорчук, Т.М. Христич, С.І. Іващук, Р.І. Сидорчук, О.А. Петринич // Терапевтичні читання памяті академіка Л.Т. Малої : Всеукраїнська наук. практ. конф., 24 жовт. 2004 р. : тези допов. - Харків, 2004. - С. 210.
Здобувач здійснила скринінг хворих, виконала комплекс клінічного дослідження, проаналізувала та узагальнила результати.
43. Immune disorders and intestinal disbacteriosis in mild-age hypertensive patients: do they connect or not? / L.P. Sydorchuk, L.M. Gresko, R.I. Sydorchuk, I.I. Sydorchuk // Актуальні проблеми геронтолігогії та геріатрії, присвяченої памяті академіка В.В. Фролькіса : міжнар. VII наук. конф. молодих вчених, 27 січ. 2006 р. : тези допов. - Київ, 2006. - С.178-179.
45. Sydorchuk L.P. Atenolol vs nebivolol vs perindopril: comparative influence on respiratory system function in patients with essential hypertension under acute remedy test / L.P. Sydorchuk, R.I. Sydorchuk, I.I. Sydorchuk // XVITH ESH Meeting, 12-15 June 2006: abstracts. - Madrid, Spain, 2006. - S.19.
46. Сидорчук Л.П. Зміни деяких імунологічних показників в залежності від ступеня важкості серцевої недостатності і артеріальної гіпертензії / Л.П. Сидорчук, Л.М. Гресько, Ю.В. Грудецька // Теоретические и практические аспекты современной медицины, посвященной 75-летию Крымского госуд. медуниверситета им. С.И. Георгиевского : 78-я науч.-практ. конф., 20 апр., 2006 г. : тезисы докл. - Симферополь, 2006. - С. 81.
47. Arterial Hypertension and Heart failure: diagnostics aspects of the problem / L. Sydorchuk, R. Sydorchuk, Y. Grudetska, I. Sydorchuk, L. Gresko // J. Hypertension. - 2006. - Vol. 24 (Suppl. 1). - P. 377.
48. Сидорчук Л.П. Зміни видового та кількісного складу мікрофлори кишківника у хворих на СН та АГ / Л.П. Сидорчук, Л.М. Гресько, Ю.В. Грудецька // ХІ Конгрес СФУЛТ, 28-30 серпня 2006 р. : тези допов. - Полтава, 2006. - С. 277.
49. Association of Arg389Gly polymorphism of beta-1-adrenergic receptor gene with risk of stroke in elderly hypertensive patients / L.P. Sydorchuk, K.M. Amosova, S.V. Biletskiy, S.I. Ivaschuk, Y.V. Grudetska, L.M. Gresko // Біологічні основи розвитку патології пізнього віку, присвячена памяті академіка В.В. Фролькіса : міжнар. VIII наук.-практ. конф. молодих вчених, 29 січ. 2007 р. : тези допов. - Київ, 2007. - С. 125-126.
52. Зміни імунітету та мікрофлори кишківника у хворих на артеріальну гіпертензію та серцеву недостатність / Л.П. Сидорчук, Л.М. Гресько, Ю.В. Грудецька, Р.І. Сидорчук // Молодь та перспективи сучасної медичної науки : IV міжнар. наук.-практ. конф., 5-6 квіт. 2007 р. : тези допов. - Вінниця, 2007. - С. 114.
Здобувач здійснила літературний пошук, підбір хворих, забір матеріалу, статистичну обробку результатів, узагальнила та проаналізувала отримані дані.
53. Популяційний рівень та видовий склад мікрофлори товстої кишки у хворих на артеріальну гіпертензію та серцеву недостатність / Л.П. Сидорчук, Л.М. Гресько, Ю.В. Грудецька, С.О. Гресько // Молодь - медицині майбутнього : міжнар. наук.-практ. конф., 26-27 квітня 2007 р. : тези допов. - Одеса, 2007. - С. 93-94.
Здобувач здійснила підбір хворих, забір матеріалу, статистичну обробку результатів, узагальнила та проаналізувала отримані дані.
54. Фактори ризику і прогнози хворих на ессенціальну гіпертензію / Л.П. Сидорчук, О.В. Чапля, О.В. Топалова, М.В. Зелінська, Р.І. Сидорчук // Укр. мед. вісті. ІХ зїзд ВУЛТ, 10-12 трав., 2007 р. - Т. 7, Ч. 1-2 (66-67). - С. 135-136.
55. Вплив лікування на систему плазмового фібринолізу у хворих на ессенціальну гіпертензію / Л.П. Сидорчук, С.В. Білецький, В.А. Шеремет, С.І. Іващук, О.А. Петринич, Т.В. Казанцева, Р.І. Сидорчук // Укр. мед. вісті. ІХ зїзд ВУЛТ, 10-12 трав., 2007 р. - Т. 7, Ч. 1-2 (66-67). - С. 136.
Здобувач здійснила підбір хворих, забір матеріалу, статистичну обробку результатів, узагальнила та проаналізувала отримані дані.
56. Вплив лікування на Хагеман залежний фібриноліз у хворих на артеріальну гіпертензію / Л.П. Сидорчук, М.Ф. Старшинова, І.П. Веселовська, К.М. Дзюбенко, К.М. Коцюбинська, В.Б. Соколик // Укр. мед. вісті. ІХ зїзд ВУЛТ, 10-12 трав., 2007 р. - Т. 7, Ч. 1-2 (66-67). - С. 135.
Здобувач здійснила підбір хворих, забір матеріалу, статистичну обробку результатів, узагальнила та проаналізувала отримані дані.
57. I/D polymorphism in ACE gene and A1166C polymorphism in angiotensin II type 1 receptor gene: blood pressure and target-organ damage / L.P. Sydorchuk, K.M. Amosova, V.P. Pishak, R. Sydorchuk, I. Sydorchuk // J. Clin. Hypertension. - 2007. - Vol. 9, № 5 (suppl. A). - P. A74.
Здобувач здійснила підбір хворих, набір клінічного матеріалу, генотипування, статистичну обробку даних, узагальнила та проаналізувала їх.
58. Association of selected candidate genes polymorphism with endothelial dysfunction and vascular remodeling / L.P. Sydorchuk, K.M. Amosova, I.I. Sydorchuk, R.P. Knut // J. Clin. Hypertension. - 2007. - Vol. 9, № 5 (suppl. A). - P. A145-146.
Здобувач здійснила підбір хворих, набір клінічного матеріалу, генотипування, статистичну обробку даних, узагальнила та проаналізувала їх.
59. Metabolic disorders in hypertensive patients in relation to PPAR-?2, ACE and Agtr1genes polymorphism / L.P. Sydorchuk, R.P. Knut, K.M. Amosova, R.I. Sydorchuk, I.I. Sydorchuk // J. Clin. Hypertension. - 2007. - Vol. 9, № 5 (suppl. A). - P. A197.
Здобувач здійснила підбір хворих, набір та обробку клінічного матеріалу, статистичну обробку даних, узагальнила та проаналізувала отримані дані.
60. Risk of stroke and Arg389Gly polymorphism of ?1-adrenergic receptor gene in hypertensive patients / L.P. Sydorchuk, R.I. Sydorchuk, K.M. Amosova, I.I. Sydorchuk // J. Clin. Hypertension. - 2007. - Vol. 9, № 5 (suppl. A). - P. A30.
Здобувач здійснила підбір хворих, набір матеріалу та його статистичну обробку, генотипування, виконала аналіз та узагальнення результатів.
61. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism in relation to vascular dysfunction in hypertensive patients / L.P. Sydorchuk, R.I. Sydorchuk, V.P. Pishak, K.M. Amosova, I.I. Sydorchuk // J. Clin. Hypertension. - 2007. - Vol. 9, № 5 (suppl. A). - P. A50-51.
Здобувач здійснила підбір хворих, набір матеріалу та його статистичну обробку, генотипування, виконала аналіз та узагальнення результатів.
62. Metabolic disorders in asthmatic hypertensive patients are related to PPAR-gamma2, ACE and AGTR1 genes polymorphism / L. Sydorchuk, R. Sydorchuk, K. Amosova, V.Pishak, I. Sydorchuk // Eur. J. of Allergy and Clin. Immunology. - 2007. - Vol. 62 (suppl. 83). - P. 372-373.
Здобувач виділила групу хворих, здійснила набір клінічного матеріалу, генотипування, аналіз та узагальнення даних, підготувала доповідь.
63. Apoptosis intensiveness in asthmatic hypertensive patients depends on PPAR-gamma2, ACE, ?1-adrenergic receptors, endothelial NO synthase and AGTR1 genes polymorphism / L. Sydorchuk, R. Sydorchuk, V. Pishak, I. Sydorchuk // Eur. J. of Allergy and Clin. Immunology. - 2007. - Vol. 62 (suppl. 83). - P. 373.
Здобувач виділила групу хворих, здійснила набір клінічного матеріалу, генотипування, аналіз та узагальнення даних, підготувала доповідь.
64. The endothelial dysfunction and vascular remodelling in association with AGTR1 genes" polymorphism / L. Sydorchuk, K. Amosova, V. Pishak, R. Sydorchuk, I. Sydorchuk // J. Hypertension. - 2007. - Vol. 25 (suppl. 2). - P. S57-S58.
Здобувач виконала набір клінічного матеріалу, генотипування, статистично опрацювала, проаналізувала та узагальнила результати, підготувала доповідь.
65. Metabolic disorders in hypertensive patients in relation to three candidate genes / L.Sydorchuk, K. Amosova, R. Sydorchuk, V. Pishak, I. Sydorchuk // J. Hypertension. - 2007. - Vol. 25 (suppl. 2). - P. S76.
Здобувач виконала підбір хворих, набір клінічного матеріалу, генотипування, проаналізувала та узагальнила результати, підготувала доповідь.
66. ?1-adrenergic receptor gene polymorphism and risk of stroke in hypertensive patients / L. Sydorchuk, K. Amosova, R. Sydorchuk, V. Pishak, I. Sydorchuk, V. Kostenko // J. Hypertension. - 2007. - Vol. 25 (suppl. 2). - P. S130.
Здобувач виконала підбір хворих, набір клінічного матеріалу, генотипування, проаналізувала та узагальнила результати, підготувала доповідь.
67. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism in relation to vascular dysfunction in hypertensive patients / L. Sydorchuk, K. Amosova, V. Pishak, R.Sydorchuk, I. Sydorchuk, V. Kostenko // J. Hypertension. - 2007. - Vol. 25 (suppl. 2). - P. S130.
Здобувач виконала підбір хворих, набір клінічного матеріалу, генотипування, проаналізувала та узагальнила результати, підготувала доповідь.
68. Blood pressure and target-organ damage depends on I/D ACE gene and A1166C angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism? / L. Sydorchuk, K. Amosova, V.Pishak, R. Sydorchuk, I. Sydorchuk, V. Kostenko // J. Hypertension. - 2007. - Vol. 25 (suppl. 2). - P. S130-131.
Здобувач виконала підбір хворих, набір клінічного матеріалу, генотипування, проаналізувала та узагальнила результати, підготувала доповідь.
69. Interference of PPAR-?2, ACE, ?1-adrenergic receptors, endothelial NO syntase and AGTR1 genes polymorphism with apoptosis process in hypertensive patients / L.Sydorchuk, K. Amosova, V. Pishak, R. Sydorchuk, I. Sydorchuk // J. Hypertension. - 2007. - Vol. 25 (suppl. 2). - P. S131.
Здобувач виконала підбір хворих, набір клінічного матеріалу, статистично опрацювала, проаналізувала та узагальнила дані, підготувала доповідь.
70. Predisposition of PPAR-gamma2, ACE, beta1-adrenergic receptor, endothelial NO-synthase and AGTR1 genes mutation to caspase levels in hypertensive patients / L. Sydorchuk, E. Amosova, V. Pishak, I. Sydorchuk, R. Sydorchuk // Eur. Heart J. - 2007. - Vol. 28 (abstract suppl.). - P. 249.
Здобувач виконала підбір хворих, набір клінічного матеріалу, статистично опрацювала, проаналізувала та узагальнила дані, підготувала доповідь.
71. Діастолічна функція міокарда лівого шлуночка та добовий профіль артеріального тиску залежно поліморфізму генів у хворих на артеріальну гіпертензію / Л.П.Сидорчук, К.М. Амосова, В.П. Пішак, С.В. Білецький // Хист. - 2008. - № 10. - С. 154.
72. ADRB1 Arg389Gly genes polymorphisms and new cardiovascular events in hypertensive patients: influence of genetically determined treatment on public health / L.P. Sydorchuk, K.M. Amosova, V.P. Pishak, R.I. Sydorchuk, I.I. Sydorchuk // J. Hypertension. - 2008. - Vol. 26 (suppl. 1). - P. S56.
Здобувач виконала підбір хворих, набір клінічного матеріалу, статистично опрацювала, проаналізувала та узагальнила дані, підготувала доповідь.
73. Antihypertensive effect of ramipril (RP), hydrochlorothiazide (HCTZ), nebivolol (N), telmisartan (T) and atorvastatin (AS) dependently on ACE I/D and AGTR1 A1166C genes" polymorphisms / L.P. Sydorchuk, K.M. Amosova, V.P. Pishak, R.I.Sydorchuk, I.I. Sydorchuk, M.A. Hetmanchuk // J. Hypertension. - 2008. - Vol. 26 (suppl. 1). - P. S130.
85. Поліморфізм генів АСЕ, AGTR1, ADRB1, ENOS та PPARG2 у хворих на артеріальну гіпертензію та інсулінорезистентність / Л.П. Сидорчук, К.М. Амосова, В.П.Пішак, С.В. Білецький, І.Й. Сидорчук, С.І. Іващук, М.А. Шутак, Р.І. Сидорчук, В.В. Костенко // Актуальні питання лікування та профілактики захворювань в практиці сімейного лікаря: досвід впровадження та перспектива : міжнар. всеукраїнська конф., 25-26 вересня 2008 р. : тези допов. - Одеса, 2008. - С. 143-144.
Здобувач здійснила підбір хворих, набір матеріалу, генотипування, статистично опрацювала, проаналізувала та узагальнила результати.
86. Групи ризику розвитку дисліпідемій залежно поліморфізму 5-ти генів у хворих на артеріальну гіпертензію / Л.П. Сидорчук, К.М. Амосова, В.П. Пішак, С.В.Білецький, І.Й. Сидорчук, С.І. Іващук, М.А. Шутак, Р.І. Сидорчук, В.В. Костенко // Актуальні питання лікування та профілактики захворювань в практиці сімейного лікаря: досвід впровадження та перспектива: міжнар. всеукраїнська конф., 25-26 вересня 2008 р. : тези допов. - Одеса, 2008. - С. 197-198.
Здобувач здійснила підбір хворих, набір матеріалу, генотипування, статистично опрацювала, проаналізувала та узагальнила результати.
87. Сидорчук Л.П. Обґрунтування призначення інгібіторів АПФ, тіазидних діуретиків, сартанів, b1-адреноблокаторів і блокаторів кальцієвих каналів у хворих на артеріальну гіпертензію залежно I/D поліморфізму гену АПФ / Л.П. Сидорчук, К.М. Амосова // Актуальні питання геронтології та геріатрії, присвяченої памяті академіка В.В. Фролькіса: міжнар. наук.-практ. конф. молодих вчених, 27 січня, 2009 р. : тези допов. - Київ, 2009. - С. 97-98.
88. Сидорчук Л.П. Визначення чутливості та прихильності хворих на есенційну артеріальну гіпертензію до антигіпертензивних засобів першої лінії залежно поліморфізму 5-ти генів / Л.П. Сидорчук, К.М. Амосова // Актуальні питання геронтології та геріатрії, присвяченої памяті академіка В.В. Фролькіса : міжнар. наук.-практ. конф. молодих вчених, 27 січня, 2009 р. : тези допов. - Київ, 2009. - С. 96-97.