Причины гипертрофии правого желудочка и транспозиции магистральных сосудов. Заполнение легочной артерии контрастным веществом для диагностики. Характеристика врожденного митрального стеноза. Исследование пороков атриовентрикулярных сердечных клапанов.
Аннотация к работе
Формирование порока в эмбриогенезе связано с нарушением развития межпредсердной перегородки, первичной или вторичной ее части, в сочетании с неправильным развитием эндокардиальных подушек, образующих створки митрального клапана; их частичное сращение или неправильное дифференцирование обусловливает возникновение врожденного митрального стеноза. Ангиокардиография - одновременное наполнение контрастным веществом аорты и легочного ствола, аорта лучше контрастируется, значительно расширена дута легочного ствола, расширены периферические легочные артерии. Тауссиг синдром (Taussig СИНОРОМ [I]) - дефект межпредсердной перегородки, транспозиция аорты, дефект межжелудочковой перегородки, место отхождения легочного ствола перегибается над дефектом. Фалло тетрада (син.: Фалло синором, Fallot синором, Фалло тетралогия, tetralogia Fallot, tetrada Fallot, morbus caeruleus, complexus Connsart) стеноз легочного ствола (стволовой или инфундибулярный), высокий дефект межжелудочковой перегородки диаметром до 2 см, правосмещенное устье аорты (декстропозиция аорты), развивающаяся вторично гипертрофия стенки правого желудочка. Край дефекта межжелудочковой перегородки состоит из 4 сегментов: передний край дефекта отграничен мышечными пучками, которые соответствуют аномальному положению наджелудочкового гребешка; нижний край является гребнем мышечной части межжелудочковой перегородки: задний край либо мышечный (нижняя часть разделенной париетальной полосы), либо фиброзный (частичная мембранозная перегородка и фиброзное соединение аортального и трехстворчатого клапанов); сверху отчетливой границы дефекта нет, так как он сливается с устьем аорты, и аорта является прямым продолжением свободной стенки правого желудочка.