Стандартна (йодометрична) та спектрофотометрична методики визначення вмісту хлоратів у воді. Можливості індикаторної системи N,N-діетиланіліну для кольорометричного і візуального тест-визначення хлоратів. Реагенти та діапазон визначуваних концентрацій.
Аннотация к работе
КОЛЬОРОМЕТРИЧНЕ ТА ВІЗУАЛЬНЕ ТЕСТ-ВИЗНАЧЕННЯ ХЛОРАТІВ(І) N,N-ДІЕТИЛАНІЛІНОМ Підготувала Студентка 4 курсу групи хкнс Шепелева ЮЛІЯСІЛЬСЬКЕ господарство Очищення вод Фармацевтична промисловість ВИБУХІВКАВІДОМІ методики визначення хлоратів Задача аналітичної хімії : контроль вмісту хлоратів у воді ! Стандартна - йодометрична Альтернативні - спектрофотометричні Простота методики Доступність матеріалів Мала чутливість Низька вибірковість Низька вибірковість Недостатня експресність (У більшості методик)зясування можливості індикаторної системи N,N - діетиланіліну (ДЕА ) для кольорометричного і візуального тест-визначення хлоратів (І ). У мірну колбу ємністю 100 см 3 вводили 50 см 3 води, додавали 10.8 см 3 розчину H2SO4 (1.817 г/см 3 ) і 1.6 см3 ДЕА (0.933 г/см 3 ). У мірній колбі ємністю 100 см3 змішували по 10 см 3 розчинів NACLO (0.1 М) і ДЕА , нагрівали суміш протягом 10 хв . РЕАГЕНТИОКИСНЕННЯ ДЕА хлоратом(І) (2)Результати: ТЕБ більш чутливий ніж ДЕА Дешевий (як реактив-виникнення) Невисока стабільність вирішення проблеми Закріплення на поверхні силікагелю SG-60 фірми Merck Швидке встановлення рівноваги Відсутність набухання Термічна і хімічна стійкість у кислому середовищі Відсутність власного поглинання у видимій частині СПЕКТРУУМОВИ модифікації ТЕБ m(SIO 2 )=0,500 г C( ДЕА )=0,01 моль/дм 3 C( хлорат(І ) ) = 0,01 моль/дм 3 РН 3.0-3.5 2-3 хв фільтрування п ромивають H 2 SO 4 ВИСУШУЮТЬРИС. 1.