Изучение сущности коарктации аорты - врожденного сегментарного сужения грудной аорты, создающего два режима кровообращения в большом круге и вызывающего определенные клинические симптомы. Рассмотрение и анализ основных характерных изменений ребер.
Аннотация к работе
При сужении аорты у больного в нетипичном для коарктации месте следует думать о другом заболевании (неспецифическом аортите, кинкинге аорты, гипоплазии сегмента аорты), так как атипичной коарктации аорты не бывает. Коарктация образуется в эмбриональном периоде изза неправильного слияния аортальных дуг. коарктация аорта кровообращение Порок III типа, установленный у 15,2% больных старше 5 лет, умышленно не детализируется, так как возможны самые разнообразные сочетания коарктации аорты с врожденными и приобретенными пороками сердца и сосудов (аортальный порок, дефект межжелудочковой перегородки, фиброэластоз, гипоплазия подключичной артерии и т. д.). (1976) среди 77 детей в возрасте от 3 нед. до 3 лет коарктацию I типа диагностировала лишь у 28,5%, наиболее часто была коарктация II типа (41,5%), у 30% больных определена коарктация III типа. Если в первый год жизни на первый план выступают явления сердечной недостаточности, то на 3-м десятилетии чаще проявляются патологические изменения артериальной системы в виде аневризм и разрывов различных отделов (аорты, артерий головного и спинного мозга).