Клинико-морфологические и микробиологические показатели животных с экспериментальным и спонтанным остеомиелитом на фоне цитокиновой иммунокоррекции - Автореферат

Доказано, что при осложненном раневом процессе, в том числе и при остеомиелите, наблюдается глубокое угнетение функционального состояния иммунной системы, что выражается в снижении основных регуляторных субпопуляций Т-лимфоцитов, нарушении процессов дифференцировки клеток, недостаточности функции нейтрофильных фагоцитов (Г.М. В связи с тем, что при остеомиелите животных остается неизвестным микробный состав очага поражения, состоятельность иммунитета, рентгенографические и морфологические особенности кости в острую и хроническую фазы болезни, для адекватного терапевтического лечения необходимо исследовать указанные показатели в модельном опыте с выяснением возможной экстраполяции полученных данных на больных животных. Выявить особенности иммунного ответа, гематологические и рентгенографические показатели у экспериментальных животных, больных остеомиелитом и возможность их коррекции ронколейкином на фоне антибактериальной терапии. · Впервые установлены закономерности изменения минерального состава костной ткани у животных в процессе развития остеомиелита, вызванного S. aureus, и особенности восстановления степени минерализации в зависимости от способов терапии. · Впервые изучен видовой состав возбудителей раневого отделяемого при остеомиелите у спонтанно больных и экспериментальных животных, особенностью которого является ассоциация Staphylococcus aureus с Bacillus pumilus, Bacillus subtilis, а также представителями грамнегативной микрофлоры (Escherichia coli и Proteus vulgaris); доминирование монокультуры золотистого стафилококка над ассоциациями бактерий на всех стадиях болезни.В первые сутки развития остеомиелита (21-е сутки от начала эксперимента) регистрировали резкий подъем температуры тела, ухудшение общего состояния, образование очага воспаления, увеличение регионарных лимфатических узлов, острую болезненностью пораженной конечности. В ходе иммунологического обследования экспериментальных животных нами было выявлено стойкое снижение уровня Т-лимфоцитов (до 26,2%) и дисбаланс В-лимфоцитов (уменьшение в 1,6 раза в первой группе, увеличение в 1,6 раза во второй и в 2,4 раза - в третьей). Микроскопически отмечали остеоны различного диаметра, некоторые из них были полнокровными и умеренно склерозированными, очаги разрушения костной ткани (некроза), в грануляционной ткани - умеренная диффузная клеточная инфильтрация, представленная лимфоцитами и сегментоядерными лейкоцитами. Гистологически отмечали полнокровные, умеренно склерозированные остеоны различного диаметра, очаги разрушения костной ткани, в грануляционной ткани - умеренную диффузную клеточную инфильтрацию, представленную лимфоцитами и сегментоядерными лейкоцитами, полнокровие и склероз сосудов в желтом костным мозге. С учетом полученных результатов мы разработали схему лечения больных остеомиелитом экспериментальных животных, включающую введение кроликам первой опытной группы ронколейкина подкожно в дозе 20 тыс. МЕ на кг живого веса на 1, 2, 3 и 6 сутки болезни в сочетании с внутримышечным введением антибиотика цефазолина в дозе 0,05 г на кг живой массы 2 раза в сутки в течение 7 суток.Остеомиелитический очаг у животных гистологически характеризуется умеренным склерозом остеонов, наличием очагов разрушения костной ткани, полнокровием и склерозом сосудов желтого костного мозга, умеренной диффузной клеточной инфильтрацией в грануляционной ткани. Остеомиелит у животных сопровождается стойким снижением количества Т-и В-лимфоцитов, увеличением СОЭ, гематокрита, появлением в крови юных форм лейкоцитов, увеличением количества базофилов, сегментоядерных и палочкоядерных лейкоцитов, наличием дегенеративной полости с нечеткими контурами, периостальными наслоениями, ослаблением четкости рисунка кости, экзостозами и зонами расслоения в области надкостницы. Рентгенофотометрически остеомиелит характеризуется снижением оптической плотности костной ткани во всех структурных зонах пораженной кости: в кортикальном слое кости - в 1,3 - 1,5 раза, в губчатом веществе - в 1,4 раза и зоне поражения - в 2 раза. Из раневого отделяемого остеомиелитического очага у спонтанно заболевших остеомиелитом животных выделены условно-патогенные микроорганизмы видов: S.aureus, P.vulgaris, B.pumilus, обладающие факторами патогенности и повышенной устойчивостью к антибиотикам.

Клинико-микробиологические и структурно-морфологические изменения у животных в условиях экспериментального моделирования остеомиелита

В первые сутки развития остеомиелита (21-е сутки от начала эксперимента) регистрировали резкий подъем температуры тела, ухудшение общего состояния, образование очага воспаления, увеличение регионарных лимфатических узлов, острую болезненностью пораженной конечности. После образования свищевого канала и его вскрытия, сопровождающегося выделением скопившегося гнойного экссудата, наблюдали кратковременное улучшение общего состояния животных. На 45-е сутки экспериментального моделирования отмечали симптомы интоксикации, вызванные продуктами распада тканей и метаболитами возбудителей: прогрессирующее истощение и апатия, бледность слизистых оболочек и кожного покрова.

При проведении общего анализа крови регистрировали увеличение скорости оседания эритроцитов (до 3,8 мм/ч), сгущение крови, появление в крови юных форм лейкоцитов, увеличение количества базофилов (до 2,6%), сегментоядерных (до 46,0%) и палочкоядерных (до 6,4%). Возрастал индекс сдвига лейкоцитов и лейкоинтоксикационный индекс, что свидетельствовало о нарастающей в организме интоксикации. В ходе иммунологического обследования экспериментальных животных нами было выявлено стойкое снижение уровня Т-лимфоцитов (до 26,2%) и дисбаланс В-лимфоцитов (уменьшение в 1,6 раза в первой группе, увеличение в 1,6 раза во второй и в 2,4 раза - в третьей).

На 21-е сутки экспериментального моделирования остеомиелита в гнойном отделяемом свищей в 34% выделяли S. aureus, в 27% обнаруживали P. vulgaris, который был в составе ассоциаций с B. pumilus, B.subtilis и S. aureus, в 20% - B.pumilus и в 13% - B. subtilis. Реже всего встречались E.coli (6%). Монокультура S.aureus составила 55,6%, а ассоциации микроорганизмов 44,4%. Ассоциации, состоящие из трех видов микроорганизмов (P.vulgaris, B.subtilis, B.pumilus), были в 33,3%, а из четырех видов (S. aureus, P. vulgaris, B. subtilis, B. pumilus) - в 11,1%. Выделенные штаммы микроорганизмов были биохимически активными: обладали выраженными гемолитическими, протеолитическими, сахаролитическими свойствами и факторами патогенности. Все выделенные штаммы золотистого стафилококка были чувствительными к цефазолину (диаметр зоны задержки роста - 21,7мм), ципрофлоксацину (20,8 мм), рифампицину (19,6 мм) и доксициклину(19,5 мм). Высокая антибиотикочувствительность протеев наблюдалась в отношении цефазолина (23,8 мм), доксициклина (21,1 мм), амоксициллина (20,3 мм), ципрофлоксацина (20,1 мм). Кишечные палочки и бациллы оказались чувствительными почти ко всем испытуемым антибиотикам, за исключением линкомицина. К 45-м суткам экспериментального остеомиелита S.aureus выделялся уже в 81% случаев, P.vulgaris - в 13% . На долю B.pumilus пришлось 6%. Другие представители микрофлоры отсутствовали. Монокультура составила 78,3%, а ассоциированная микрофлора - 21,7%. Монокультуру представлял только золотистый стафилококк, а ассоциированную микрофлору - золотистый стафилококк, бациллы и протеи. Все штаммы сохраняли, а некоторые даже усиливали биохимическую активность и факторы патогенности, становились резистентными ко многим классам антибиотиков, что проявлялось в уменьшении размера зоны задержки роста вокруг дисков. Учитывая максимальную чувствительность микрофлоры остеомиелитического очага, в качестве антимикробного препарата мы выбрали цефазолин.

Рентгенографически регистрировали появление периостальных наслоений, очагов просветления в месте введения патогенного агента, ослабление четкости рисунка кости, экзостозы и зоны расслоения, наличие дегенеративной полости округлой формы с нечеткими контурами в метафизе большеберцовой кости. На 45 сутки экспериментального моделирования макроскопически отмечали в метаэпифизе правой большой берцовой кости перфорационное отверстие 3 мм в диаметре, по окружности отграниченное грануляционной тканью. Вблизи перфорационного отверстия поперечник кости был увеличен, отмечали деструктивные изменения надкостницы - множественные костные напластования. При этом надкостница была матовой и имела желтовато-розовый оттенок. При вскрытии костномозгового канала обнаруживали некротические массы, гной, мелкие секвестры разрушенной костной ткани (эндоста и губчатого вещества). Микроскопически отмечали остеоны различного диаметра, некоторые из них были полнокровными и умеренно склерозированными, очаги разрушения костной ткани (некроза), в грануляционной ткани - умеренная диффузная клеточная инфильтрация, представленная лимфоцитами и сегментоядерными лейкоцитами. Костный мозг был представлен желтым костным мозгом с полнокровными, склерозированными сосудами. Гистологически отмечали полнокровные, умеренно склерозированные остеоны различного диаметра, очаги разрушения костной ткани, в грануляционной ткани - умеренную диффузную клеточную инфильтрацию, представленную лимфоцитами и сегментоядерными лейкоцитами, полнокровие и склероз сосудов в желтом костным мозге.

С учетом полученных результатов мы разработали схему лечения больных остеомиелитом экспериментальных животных, включающую введение кроликам первой опытной группы ронколейкина подкожно в дозе 20 тыс. МЕ на кг живого веса на 1, 2, 3 и 6 сутки болезни в сочетании с внутримышечным введением антибиотика цефазолина в дозе 0,05 г на кг живой массы 2 раза в сутки в течение 7 суток. Кроликам второй группы инъецировали только антибиотик цефазолин по схеме, указанной выше. Кроликам третьей группы (контроль) вводили физиологический раствор в равном суммарном объеме. Всем экспериментальным животным проводили ежедневную санацию пораженной области 3%-ным раствором перекиси водорода.

Динамика клинико-микробиологических, иммунологических и структурно-морфологических показателей у экспериментальных животных на фоне антибиотикотерапии и комплексной цитокиновой иммунокоррекции

Проведенный курс сочетанной цитокиновой терапии позволил добиться быстрой нормализации клинических и гематологических показателей. В то время как у животных, которых лечили одним антибиотиком, это происходило в более поздние сроки. Общее состояние и картина крови животных контрольной группы свидетельствовала о наличии хронического воспалительного процесса.

Введение ронколейкина больным остеомиелитом животным первой группы позволило добиться в относительно короткие сроки стойкой нормализации уровня иммунокомпетентных клеток: увеличение количества Т-лимфоцитов до 47,7% , В-лимфоцитов - до 10,2%.

На 45 сутки после окончания комплексного лечения на рентгенограммах отсутствовали признаки воспаления костной ткани, восстановился ее рисунок, деструктивная полость заполнилась молодой грануляционной тканью. У животных второй опытной группы рентгенологически отмечали слабо развивающуюся грануляционную ткань, нечеткость рисунка кости и границ кортикального слоя. У животных контрольной группы наблюдали усиление деструкции кости. Появлялись множественные мелкие очаги разрушения костной ткани в эпифизах большеберцовых костей, увеличение площади поражения.

На 3 сутки от начала лечения в патологическом материале животных, комплексно леченных ронколейкином в сочетании с цефазолином, обнаруживали те же виды микроорганизмов, что и на 45-сутки эксперимента. Изучение биохимических и биологических свойств возбудителей показало, что все представители образовывали незначительную зону гемолиза на кровяном агаре, золотистый стафилококк не выделял лецитовителлазу и плазмокоагулазу, все штаммы слабо разжижали питательную желатину. У животных, которым инъецировали один антибиотик, изменилось только процентное соотношение возбудителей остеомиелита: повысился процент S.aureus (98%), снизился удельный вес B.pumilus (2%),отсутствовал P.vulgaris. Возбудители оставались биохимически активными и сохраняли патогенные свойства. Микробный состав возбудителей животных контрольной группы был идентичен микробному составу, наблюдаемому у экспериментально больных остеомиелитом животных на 45 сутки опыта. На 6 сутки с момента начала терапевтических мероприятий у животных, которым проводили комплексную цитокиновую терапию, произошло в ряде случаев заращение свищевых каналов. У некоторых особей при наличии отделяемого из свищевых каналов возбудители не высевались. У трех кроликов из группы, подвергавшихся только антибиотикотерапии, выделяли не патогенные S. aureus. После курса лечения (65-е сутки наблюдения) у животных первой и второй экспериментальных групп микрофлора из очагов остеомиелита не высевалась. У кроликов группы контроля возрос удельный вес золотистого стафилококка (82%), и вульгарного протея (14%), что указывало на прогрессирование гнилостных процессов в очаге остеомиелита. При этом, монокультура составила 85,7%, ассоциации - 14,3%. Штаммы, выделенные от животных группы контроля, сохраняли высокую биохимическую активность, при культивировании на кровяном агаре образовывали обширную зону ?-гемолиза. Золотистый стафилококк оставался коагулозопозитивным и обладал лецитовителлазной активностью. К 75-м суткам эксперимента у животных, которым этиотропная терапия не проводилась (контрольная группа), микрофлора очага поражения была представлена монокультурой золотистого стафилококка, который сохранил высокую биохимическую активность и усилил антибиотикорезистентные свойства.

После проведенного курса комплексной терапии морфологические изменения в большеберцовых костях кроликов первой группы были следующими: восстановился блеск надкостницы, местами она была покрыта волокнами фибрина, сосуды слегка гиперемированны, микроскопически костная пластинка была компактного строения и имела участки обызвествления. Межбалочные пространства содержали фиброретикулярную ткань. Встречались очаги разрастания костной ткани, вокруг которых располагались грануляции со слабой клеточной воспалительной реакцией. Костный мозг полнокровный с элементами красного ростка. Периост частично сохранен.

У животных второй группы макроскопически периост пораженных большеберцовых костей был тусклым, имел шероховатую поверхность вблизи перфорационного отверстия, отмечали выраженную инъекцию сосудов надкостницы. В гистопрепаратах отмечали костную пластинку, имеющую компактное строение, неактивный периост, остеоны различного диаметра. Некоторые из остеонов полнокровны и слегка склерозированы. Отмечались небольшие очаги разрушения костной ткани. В грануляционной ткани - измененная диффузная клеточная инфильтрация лимфоцитами, плазмоцитами, сегментоядерными лейкоцитами. Эндост был местами с умеренной пролиферацией остеобластов. Костный мозг был представлен, в основном, желтым, местами с полнокровными склерозированными сосудами.

Макроскопически у кроликов контрольной группы, которым терапия не проводилась, регистрировали тусклую надкостницу с деструктивными изменениями в виде параоссальных наслоений, выраженную гиперемию сосудов, большое количество некротических масс в очаге поражения. В гистосрезах большеберцовых костей контрольной группы кроликов отмечали фрагменты компактной костной ткани, переходящие в трабекулы подлежащей губчатой кости. Единичные трабекулы были утолщены, умеренно полнокровны. В межбалочных пространствах отмечали наличие фиброретикулярной ткани. Желтый костный мозг местами обеднен элементами красного костного мозга. Фрагменты грануляционной ткани с клеточной инфильтрацией, представленной плазмоцитами, сегментоядерными лейкоцитами, единичными гистиоцитами. Периост и эндост не прослеживались.

Таким образом, гистологические изменения позволяют заключить, что процесс регенерации поврежденной остеомиелитом кости у животных первой группы происходил по типу вторичного сращения. Об этом свидетельствовало наличие грануляционной ткани в межбалочных пространствах и наличие очагов обызвествления в костной пластинке. У животных второй экспериментальной группы механизм заживления был аналогичен таковому у животных первой группы, но занимал более продолжительный период времени. У животных первой группы преобладала первая стадия репаративного процесса - ближайший катаболический период, сопровождающаяся прогрессированием некротических процессов в костной ткани.

Оценка степени минерализации костной ткани больных остеомиелитом экспериментальных животных программно-цифровым методом до и после терапии

На 21-е сутки наблюдения программно-цифровой метод обработки рентгенограмм позволил выявить снижение оптической плотности костной ткани во всех исследуемых зонах пораженных костей у всех экспериментальных животных, и особенно в области кортикального слоя (в 1,9 раза), по сравнению с оптической плотностью аналогичных зон костей животных интактных животных. Кроме того, была выявлена тенденция к стойкому снижению содержания минеральных солей в пораженной кости в стадии хронизации процесса. Уже к 45-м суткам эксперимента наблюдалось стойкое снижение содержания минеральных солей в пораженных костях. Так, оптическая плотность в зоне поражения снизилась в первой группе - в 1,5 раза, во второй опытной группе - в 1,4 , в контрольной группе - в 1,3 раза. В губчатом веществе также наблюдалось снижение в среднем в 1,4 раза по сравнению со значением здоровых животных. У кроликов первой опытной группы отмечалось незначительное снижение этого показателя в области зоны поражения и увеличение в кортикальном слое и в губчатом веществе. Коэффициент окостенения составил 1,66. В большеберцовых костях экспериментальных животных второй группы коэффициент минерализации снижался не только в зоне поражения, но и в кортикальном слое. В связи с этим, коэффициент окостенения уменьшился на 0,19 единицы. В третьей группе регистрировался подъем значений обоих коэффициентов в 2 раза. Через 45 суток после курса терапии оптическая плотность большеберцовых костей животных, которым вводили цефзолин в сочетании с ронколейкином, во всех исследуемых нами зонах и коэффициенты окостенения возросли в 2 раза, что свидетельствовало об активизации регенеративных процессов. Положительная динамика прослеживалась среди животных, в терапии которых применяли только антибиотик цефазолин. У животных контрольной группы продолжалось снижение коэффициентов минерализации и окостенения.

Оценка комплексной цитокиновой терапии у спонтанно заболевших остеомиелитом животных

Апробация разработанного в эксперименте метода лечения проведена на 3 спонтанно заболевших животных, в том числе у 1 животного (кролик) остеомиелит развился после операции, у 2 собак - после ушибов.

Диагноз остеомиелита подтверждали комплексным клинико-рентгенологическим обследованием. Рентгенографические особенности пораженных костей, а также видовой состав микрофлоры был близок с выделенной у кроликов в эксперименте. В гнойном отделяемом свищевых каналов обнаруживали микроорганизмы родов стафилококк, бациллы и протеи, сходных со штаммами бактерий, обнаруженных у экспериментально больных животных, по биохимическим, биологическим свойствам и чувствительности к антибиотикам. Учитывая чувствительность микрофлоры очага к цефазолину и снижение количества иммунокомпетентных клеток (Т- и В-лимфоцитов), была применена разработанная нами и апробированная в эксперименте схема терапии, предусматривающая введение цитокинового иммунокорректора ронколейкина в комплексе с антибиотиком. К 5 - 10 суткам комплексной терапии наблюдали улучшение общего состояния животных, нормализацию температуры тела, появление аппетита, уменьшение в размерах воспалительного отека, незначительное количество отделяемого экссудата из раны. Бактериологический анализ проб раневого отделяемого возбудителей не выявил. Через 20 суток после окончания терапии анатомо-функциональный результат у всех животных был положительным. Это проявлялось в исчезновении внешних признаков воспаления, восстановлении функциональной способности пораженной конечности, а также четкости рисунка кости и границ кортикального слоя, заполнение грануляционной тканью деструктивной полости, выявляемых на рентгенограммах.

Таким образом, проведенные исследования позволили установить морфологические особенности очагов остеомиелита, состоятельность иммунитета, значение различных представителей условно-патогенных бактерий в развитии остеомиелита у животных, открыть перспективы использования программно-цифрового способа оценки степени минерализации костной ткани для ранней диагностики остеомиелитического процесса, а также научно обосновать эффективность терапии, направленной не только на уничтожение возбудителей болезни в очаге поражения, но и на коррекцию вторичного иммунодефицита.1. Остеомиелитический очаг у животных гистологически характеризуется умеренным склерозом остеонов, наличием очагов разрушения костной ткани, полнокровием и склерозом сосудов желтого костного мозга, умеренной диффузной клеточной инфильтрацией в грануляционной ткани.

2. Остеомиелит у животных сопровождается стойким снижением количества Т- и В-лимфоцитов, увеличением СОЭ, гематокрита, появлением в крови юных форм лейкоцитов, увеличением количества базофилов, сегментоядерных и палочкоядерных лейкоцитов, наличием дегенеративной полости с нечеткими контурами, периостальными наслоениями, ослаблением четкости рисунка кости, экзостозами и зонами расслоения в области надкостницы.

3. Рентгенофотометрически остеомиелит характеризуется снижением оптической плотности костной ткани во всех структурных зонах пораженной кости: в кортикальном слое кости - в 1,3 - 1,5 раза, в губчатом веществе - в 1,4 раза и зоне поражения - в 2 раза.

4. Из раневого отделяемого остеомиелитического очага у спонтанно заболевших остеомиелитом животных выделены условно-патогенные микроорганизмы видов: S.aureus, P.vulgaris, B.pumilus, обладающие факторами патогенности и повышенной устойчивостью к антибиотикам. Присутствие в гнойном отделяемом бацилл является отличительной особенностью остеомиелита у животных. При экспериментальном остеомиелите наряду с S. aureus начинают выделяться ассоциации бактерий. При хронизации процесса возрастает частота выделения монокультуры S.aureus.

5. Экспериментальная модель остеомиелита, полученная на взрослых кроликах, адекватна спонтанному заболеванию у животных по микробиологическим, иммунологическим, клиническим, рентгенологическим, гистологическим и гематологическим показателям.

6. Разработанная и апробированная схема лечения больных остеомиелитом экспериментальных животных, предусматривающая применение иммуннокорректора ронколейкина в комплексе с антибиотиком, эффективна при лечении спонтанно заболевших животных разных видов. Об этом свидетельствовало заживление раны, нормализация иммунологических и рентгенологических показателей в более ранние сроки (5 - 10 сутки).

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Раннюю диагностику остеомиелита можно проводить, оценивая рентгенограммы пораженных костей программно-цифровым методом с последующим определением оптической плотности, коэффициентов окостенения и минерализации костной ткани.

2. Микробиологическое изучение патологического материала от больных остеомиелитом животных целесообразно проводить в динамике с целью оценки эффективности проводимой терапии.

3. При лечении больных остеомиелитом животных для коррекции вторичного иммунодефицита следует включать в состав комплексной терапии препарат «Ронколейкин», который следует вводить в дозе 20 тыс. МЕ/ кг живого веса на 1, 2, 3 и 6 сутки лечения в сочетании с антибиотиком, к которому выделенная из очага поражения микрофлора будет проявлять наибольшую чувствительность (получено положительное решение о выдаче патента на изобретение «Способ лечения хронического остеомиелита у животных»).

1. Анников, В.В. Клинико-морфологическая характеристика экспериментального остеомиелита животных / В.В. Анников, В.А. Черевиченко // Вавиловские чтения - 2007: Материалы конференции, посвященной 120-й годовщине со дня рождения академика Н.И. Вавилова, 26 - 30 ноября 2007, секция «Ветеринария и биотехнология». - Саратов: Научная книга, 2007. - Ч.1. - С. 293 - 294.

2. Анников, В.В. Морфология крови при остеомиелите / В.В. Анников, В.А. Черевиченко // Ветеринарная медицина домашних животных: сборник статей. - Казань: Печатный двор, 2007. - Выпуск 4. - С. 30 - 32.

3. Черевиченко, В.А. Микробный профиль при экспериментальном остеомиелите / В.А. Черевиченко, В.В. Анников, Л.С. Назарова // Ветеринарная медицина. Современные проблемы и перспективы развития: Материалы VIII Всероссийской научно-практической конференции 2008. - Саратов: Научная книга, 2008. - С. 429 - 431.

4. Черевиченко, В.А. Характеристика патогенных свойств возбудителей остеомиелита у животных в условиях эксперимента / В.А. Черевиченко, Л.С. Назарова, В.В. Анников // Материалы Всероссийской научно-практической конференции, посвященной памяти профессора кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии ФГОУ ВПО Саратовского ГАУ им. Н.И. Вавилова, профессора, доктора медицинских наук, Зыкина Леонида Федоровича, 24 - 25 апреля 2008, секция «Актуальные проблемы ветеринарной патологии сельскохозяйственных животных и птиц». - Саратов: Научная книга, 2008. - С. 38 - 40.

5. Черевиченко, В.А. Рентгенологическое и морфологическое обоснование имммуноориентированной дрожжевым RIL-2 терапии, больных остеомиелитом животных / В.А. Черевиченко, В.В. Анников // Материалы Международной научно- практической конференции «Актуальные вопросы аграрной науки и образования», посвященной 65-летию Ульяновской ГСХА. - Ульяновск, 2008. - Т. 3. - С. 149 - 150.

6. Черевиченко, В.А. Морфологическое обоснование терапевтической эффективности Ронколейкина при экспериментальном остеомиелите животных / В.А. Черевиченко, В.В. Анников // Ветеринарная клиника. - 2008. - № 6. - С. 9 - 10.

7. Черевиченко, В.А. Характер бактериальной контаминации при экспериментальном остеомиелите животных / В.А. Черевиченко, В.В. Анников, Л.С. Назарова // Современные проблемы устойчивого развития агропромышленного комплекса России: Материалы пятой Всероссийской дистанционной научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых. - пос. Персиановский, ДОНГАУ, 2008. - С. 83 - 84.

8. Рентгенологические и морфологические изменения костной ткани как критерии оценки эффективности применения ронколейкина в лечении животных с костно-гнойной патологией / В.В. Анников, В.А. Черевиченко, И.В. Родионов, К.Г. Бутовский // Materialy IV miedzynarodowej naukowi-praktycznej konferencji «Naukowy potencial swiata - 2008» Tym 8. Medycyna. Nauk biologicznych. Weterynaria.: Przmysl, 2008. - С. 85 - 87.

9. Черевиченко, В.А. Клинико-морфологическое и микробиологическое обоснование использования ронколейкина для иммуностимуляции при комплексной терапии хронического остеомиелита у животных / В.А. Черевиченко, Л.С. Назарова // Вестник Саратовского госагроуниверситета им. Н. И. Вавилова. - 2008. - № 8. - С. 40 - 42.

10. Черевиченко, В.А. К вопросу об информативности рентгенологического обследования при лечении больных остеомиелитом животных / В.А. Черевиченко, В.В. Анников // Ветеринарная медицина домашних животных: сборник статей. - Казань: Печатный двор, 2008. - Выпуск 5. - С. 198 - 200.

11. Черевиченко, В.А. Состояние минерализации костной ткани при остеомиелите животных / В.А. Черевиченко, В.В. Анников, И.В. Родионов // Ветеринарная медицина домашних животных: сборник статей. - Казань: Печатный двор, 2008. - Вып. 5. - С. 200 - 202.

12. Черевиченко, В.А. Иммунологическое обоснование эффективности применения ронколейкина в лечении хронического остеомиелита животных / В.А. Черевиченко, В.В. Анников, И.В. Родионов // «Постигането на висшето образование», Материали за 4-а международна научна практична конференция, - 2008. Лекарство. Химия и химически технологии. Екология. Ветеринарна наука. Селско стопанство. София. «Бял ГРАД-БГ» ООД. - Т. 10. - С. 65 - 68.

13. Применение прораммно-цифрового способа оценки состояния минерализации костной ткани животных, больных остеомиелитом, на фоне цитокиновой иммунокоррекции и в ее отсутствие / В.А. Черевиченко, В.В. Анников, Т.С. Хапрова, И.В. Родионов // «Настоящи изследвания», Материали за 5-а международна научна практична конференция. - 2009. Лекарство. Ветеринарна наука. Екология. София. «Бял ГРАД-БГ» ООД. - Т.11. - С. 44 - 47.

14. Черевиченко, В.А. Обоснование применения иммунокоррегирующей терапии у мелких непродуктивных животных при костно-гнойной патологии / В.А. Черевиченко // Актуальные проблемы ветеринарной патологии, физиологии, биотехнологии, селекции животных. Современные технологии переработки сельскохозяйственной продукции: Материалы всероссийской научно-практической конференции 2 - 6 февраля 2009 года, посвященной 90-летию факультета (института) ветеринарной медицины. - Саратов: Издательский центр «Наука», 2009. - С. 136 - 139.

15. Черевиченко, В.А. Идентификация грампозитивных палочек рода Bacillus с использованием универсальных стандартизированных тест-систем / В.А. Черевиченко, В.В. Анников, Л.С. Назарова // Актуальные проблемы ветеринарной патологии, физиологии, биотехнологии, селекции животных. Современные технологии переработки сельскохозяйственной продукции: Материалы всероссийской научно-практической конференции 2 - 6 февраля 2009 года, посвященной 90-летию факультета (института) ветеринарной медицины. - Саратов: Издательский центр «Наука», 2009. - С. 142 - 146.

16. Черевиченко, В.А. Морфологические изменения в костной ткани при лечении больных хроническим остеомиелитом животных / В.А. Черевиченко, В.В. Анников // Труды XVII Московского Международного ветеринарного конгресса. Москва, 2009. - С.123 - 124.

Размещено на .ru