Установка титра методом отдельных навесок. Константа диссоциации синильной кислоты. Классификация методов осаждения. Значение ионов H и OH в водных растворах электролитов. Полярографические методы анализа. Нахождение степени диссоциации циановодорода.
Аннотация к работе
От того, насколько правильно определен титр раствора титранта, зависят результаты анализа. Рассчитывают навеску первичного стандарта, задаваясь объемом титранта, в который желательно израсходовать (при вместимости бюретки 25 мл - это 10-15 мл), и учитывая ожидаемую концентрацию титранта. Берут серию близких точных навесок (3-5), переносят их количественно в чистые колбы для титрования, растворяют в произвольном объеме дистиллированной воды (10-20 мл) или другого растворителя и титруют по соответствующей методике раствором титранта, характеристики которого хотят установить.Это вызвано способностью молекулы воды распадаться (диссоциировать) на два иона которые и являются проводниками электрического тока в чистой воде (ниже под диссоциацией подразумевается электролитическая диссоциация - распад на ионы): H2O - H OH- В итоге наступает динамическое равновесие при котором количество распавшихся молекул равно количеству образовавшихся из H и OH-ионов. Для нашего случая, уравнение скорости химической реакции можно написать так: ?1 = ?1 • [H2O] (для диссоциации воды) ?2 = ?2 • [H ] • [HO-] (для обратного процесса) где ? - скорость реакции; ? - константа скорости реакции (зависящая от природы реагирующих веществ и температуры); [H2O], [H ] и [HO-] - концентрации (моль/л). Вследствие очень малого количества продиссоциированных молекул концентрацию [H2O] можно принять равной общей концентрации воды, а общую концентрацию воды в разбавленных растворах как величину постоянную: [H2O]=1000(г/л)/18(г/моль)=55,6 моль/л. А поскольку при диссоциации молекулы воды образуется одинаковое количество ионов [H ] и [HO-], получается что для чистой воды концентрации [H ] и [HO-] будут равны 10-7 моль/л.Методами осаждения называют методы объемного анализа, основанные на применении реакций, сопровождающихся выпадением осадка. Кроме прямых определений методом осаждения, возможны также и косвенные, сводящиеся к осаждению определяемого аниона (PO2", CO4", ASO4", CN" и др.) определенным количеством титрованного раствора соли серебра и оттитровыванию избытка последнего раствором роданида. Вместо оттитровывания избытка серебра можно отфильтровать осадок образовавшейся соли серебра, растворить его в кислоте и оттитровать в полученном растворе Ае -ионы. По мере титрования раствора NACL раствором AGN03 концентрация С1~-ионов уменьшается и в точке эквивалентности в титровальной колбе будут находиться только осадок и насыщенный раствор AGCL, в котором [Ag ]=[C1-].Ртуть в ртутно-капающем электроде вытекает под действием силы тяжести из очень тонкого капилляра, при этом обеспечивается непрерывный поток идентичных капель с максимальным диаметром 0,5 - 1 мм; время жизни капли составляет 2 - 6 секунд. В полярографии стараются устранить недиффузионные процессы, среди которых большое значение имеет миграция ионов из раствора к катоду под действием тока. Подавление миграционного тока достигается введением в раствор в достаточной концентрации так называемого индифферентного, т. е. не принимающего участие в электродной реакции фонового электролита, содержащего ионы со значительно более отрицательным потенциалом выделения, чем у анализируемого иона. Конденсаторный ток обусловлен наличием двойного электрического слоя на катоде, который образуется за счет ионов раствора в том случае, когда потенциал катода недостаточен для их разряда. Любая полярографическая волна характеризуется областью, в которой ток после резкого увеличения становится практически не зависящим от наложенного напряжения; его называют предельным током.
План
План
1. Установка титра методом отдельных навесок
2. Значение H и OH- в водных растворах электролитов
3. Классификация методов осаждения
4. Полярографические методы анализа
5. Константа диссоциации циановодорода (синильной кислоты) равна 7,9 . 10-10. Найти степень диссоциации HCN d 0.001 M растворе