Изучение состава и структуры комплексных соединений включения b-циклодекстрина с производными 4-этинил-пиперидин-4-ола. Сравнительный анализ возможности комплексообразования с производными на основании квантово-химических расчетов равновесной геометрии.
Аннотация к работе
В связи с активным развитием супрамолекулярной химии повышенный интерес в настоящее время вызывают молекулярные комплексы включения типа «хозяин-гость». Важное место среди веществ, способных выступить в качестве хозяина комплекса типа «хозяин-гость» занимают циклодекстрины (ЦД). Использование циклодекстринов в системах доставки лекарственных препаратов, особенно сильнодействующих и токсичных - актуальная проблема в современной фармацевтической химии. Наиболее известными и перспективными являются вещества на основе производных пиперидина. Были поставлены следующие задачи: Получить комплексные соединения β-циклодекстрина с 4-этинил-1-метил-пиперидин-4-олом, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-винилацетилен-4-бензоилоксипиперидином, 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-бензоилоксипиперидином. Исследовать состав и структуру получившихся комплексов методами ЯМР. Провести сравнительный анализ возможности координации с вышеуказанными производными β-циклодекстрина на основании квантово-химических расчетов равновесной геометрии комплексов различного типа. 1. В последнее время циклодекстрины, представляющие собой регулярно построенные циклические олигосахариды, нашли самое широкое применение в различных областях химии, например, супрамолекулярной химии, тонком органическом синтезе, в различных междисциплинарных направлениях. Внутренняя полость ЦД является гидрофобной и способна образовывать комплексы включения с другими молекулами органической и неорганической природы (Рисунок 1). При нагревании выше 50-60 °C комплексы обычно распадаются полностью и восстанавливают свою структуру при охлаждении. Преимущественно для изучения реакционной способности молекул используются приближения PM3,Abinitio, DFT(densityfunctionaltheory) - метод функционала плотности.