Функционирование и недостаточность иммунной системы. Первичные специфические комбинированные иммунодефициты. Болезнь Незелофа и синдром Ди-Джорджи. Врожденные дефекты фагоцитарной защиты и системы комплемента. Критерии аутоиммунных заболеваний.
Аннотация к работе
Реферат на тему: ИММУНИТЕТ И ЕГО МЕСТО В ПАТОЛОГИИ ИММУНИТЕТ И ЕГО МЕСТО В ПАТОЛОГИИ Функционирование иммунной системы, как и любой другой, может нарушаться. Недостаточность иммунной системы (= иммунодефициты, ИДС). Аутоиммунная патология: а) аутоагрессия против нормальных компонентов тела (= аутоиммунные заболевания); б) избыточное накопление комплексов Ag AT (= болезни иммунных комплексов); 3. Основные звенья патогенеза ИДС: а) блокада дифференцировки клеток ИКС; б) понижение резистентности к инфекциям; в) нарушение функции иммунологического надзора. Отсутствие ферментов-рекомбиназ; Эти ферменты отвечают за работу генов, кодирующих структуру антигенраспознающих рецепторов лимфоцитов. В результате при поступлении в организм Ag любой способ защиты от него невозможен: отсутствуют клеточный иммунный ответ, гуморальный иммунный ответ и фагоцитоз. У больных с тяжелым комбинированным ИДС выявляют: а) понижение содержания в крови Т- и В-лимфоцитов; б) повышение концентрации в крови всех Ig или полное их отсутствие; в) нарушение клеточного и гуморального иммунного ответа при поступлении Ag в организм; г) угнетение образования ИЛ-2 клетками иммунной системы.