Изучение основ классификации гетероциклов. Характеристика особенностей соединений: пиролла, фурана, тиофена, имидазола, тиазола, пиридина, скатола, пурина, индола. Рассмотрение понятия алкалоидов - природных азотсодержащих органических соединений.
Аннотация к работе
Это циклические соединения, в кольца которых, кроме углеродных атомов входят атомы других элементов, например, азота, серы, кислорода (N,S,O) и др. они называются гетероатомами.У этих соединений имеются две двойные связи, между которыми имеется одинарная связь (это напоминает диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей). Каждый углеродный атом у них затрагивает 3 электрона на образование обычных ?-свзей, то есть связей, образованных гибридизированными электронными облаками, а один электрон образует Р - электронное облако (в виде правильной восьмерки). У гетероатома на образование ?-связей израсходовано два электрона, а еще два электрона образуют Р-электронные облака. По ряду физических и химических свойств тиофен очень близок к бензолу: температура кипения тиофена 84ОС, бензола 80ОС; запах чистого тиофена напоминает запах бензола, очень близка их склонность к реакциям нуклеофильного замещения. Производные имидазола могут вступать в реакцию с галоидным алкилом с образованием солей: Однако помимо реакций электрофильного замещения молекула имидазола может вступать и в реакции нуклеофильного замещения: Для имидазола возможны и специфические реакции: металлирование и карбоксилирование: Имидазол также может вступать в конденсацию с альдегидами: ФЕНИЛМИМДАЗОЛИЛЭТИЛЕН.Сюда относятся следующие соединения: 1. Индол. Ядро индола состоит из ароматического ядра, сконденсированного с пиррольным ядром. Скатол и индол содержатся в организме животных. Образуются при гниении , при пищеварении и обладают неприятным запахом, при их окислении образуется индоксил и скатоксил Пурин - состоит из конденсированных гетероциклов: пиримидина и имидазола.Алкалоиды - это природные азотсодержащие органические соединения основного характера, имеющие сложный состав и обладающие сильным специфическим действием. У некоторых растений алкалоиды содержатся во всех органах (красавка обыкновенная и кавказская), у большинства они преобладают в каком-либо одном органе. Часто у одного растения в разных органах имеется различное число алкалоидов, некоторые органы могут быть безалкалоидными, например) мак опийный во всех органах, кроме семян, содержит алкалоиды. Обычно в растении встречается несколько алкалоидов: в опии, например, 26 алкалоидов, в корнях раувольфии - 35. Редко присутствует в растении один алкалоид.
План
Содержание
Введение
1. Классификация
1.1 Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом
1.2 Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами
1.3 Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом
1.4 Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами
2. Гетероциклы с конденсированной системой ядер
3.Алкалоиды
Список использованной литературы
Введение
«Гетерос» - по-гречески разный. Это циклические соединения, в кольца которых, кроме углеродных атомов входят атомы других элементов, например, азота, серы, кислорода (N,S,O) и др. они называются гетероатомами.
Эти соединения имеют большое биологическое значение, они распространены в природе в виде витаминов, алкалоидов, пигментов и других составных частей животных и растительных клеток, участвуют в построении аминокислот, входящих в состав белков; они входят в состав нуклеотидов, нуклеиновых кислот.
Список литературы
1. Березов Т.Т. , Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. Под ред. Дебова С.С. / М., «Медицина», 1990.
2. Николаев А.Я. Биохимия. / М., «Высшая школа», 1989.
3. Строев Е.А. Биологическая химия. / М., «Высшая школа», 1986.
4. Бышевский А.Ш.. Терсенев О.А. Биохимия для врача. /Екатеринбург, 1994.
5. Кушманова О.Д., Ивченко Г.М. Руководство к лабораторным занятиям по биологической химии. / М., «Медицина», 1983.