Етіологія, патогенез та класифікація тромбоцитопеній, засоби їх лікування. Діагностика та клінічні критерії визначення активності геморагічного васкуліту. Дисбаланс лімфоцитів та периферична деструкція тромбоцитів у хворих на гемофілію новонароджених.
Аннотация к работе
На геморагічний васкуліт переважно хворіють діти шкільного віку, частіше хлопчики, а поширеність цього захворювання складає 12-15 випадків на 10000 дітей. У звязку з надлишковим їх утворенням або (і) порушенням елімінації, імунні комплекси продовжують циркулювати в крові, відкладаються і фіксуються на ендотелії судинних стінок мікроциркуляторного русла, ушкоджують його, що веде до локальної активації процесів гемостазу - агрегації тромбоцитів, гіперкоагуляції з утворенням фібрину, гіпертромбінемії з паралельною депресією фібрінолізу. тромбоцитопенія васкуліт гемофілія В залежності від локалізації висипки та переважання тих чи інших симптомів виділяють форму захворювання: проста (шкірна), шкірно-суглобова, шкірно-абдомінальна, змішана, блискавична з вісцеральними ураженнями; тяжкість або активність: легка (І ступінь активності), середньотяжка (ІІ ступінь активності), тяжка (ІІІ ступінь активності); перебіг : блискавичний, гострий, рецидивуючий або затяжний. Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (ІТП) ? це захворювання гетеро-або аутоімунної природи, яке характеризується зниженням тромбоцитів крові менше 150 х 10 9 /л внаслідок їх підвищеного руйнування з підсиленням кровоточивості за петехіально-синячковим типом. В якості загальної терапії призначаються судинноущільнюючі засоби (препарати кальцію, вітамін С, препарати вітаміну Р), епсілон-амінокапронова кислота 50-100 мг/кг на добу та засоби, які покращують адгезивно-агрегаційні властивості тромбоцитів: діцинон, доксіум, адроксон 20-30 мг/кг на добу парентерально і внутрішньо.