Роль холинергической системы в регуляции уровня нейропептидов. Снижение активности ферментов регуляторных пептидов в мозге животных и повышение активности ангиотензинпревращающего фермента. Влияние холинотропных препаратов на пептидергическую систему.
Аннотация к работе
Пензенский государственный педагогический университет им.Многообразие эффектов высоких доз холинотропных препаратов, таких как состояния оглушения и делирия, то есть состояния, характеризующиеся психомоторным возбуждением или психомоторным торможением, нарушение памяти, внимания, мотивации, обучаемости, полового поведения, а также транквилизирующее и анальгезирующее действие невозможно объяснить только с позиции активации или блокады пре-и постсинаптических ХР и реципрокной модуляции симпатической нервной системы [1, 2, 3, 4]. Исследования показали, что действие этих препаратов на обмен медиаторов (норадреналина, серотонина, дофамина) [5], фосфолипидов и синтез белка [5] не дает возможности в полной мере объяснить механизм их действия. Для многих холинреактивных нейронов установлена совместная локализация в пресинаптическом окончании везикул содержащих АХ и некоторые нейропептидов, в том числе нейропептида Y, который является котрансмиттером симпатической системы [6, 7]. Так, агонисты н-ХР вызывают снижение концентрации АКТГ, соматотропина, пролактина, лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов, вазопрессина, ?-эндорфина и гонадотропин-рилизинг-фактора в крови животных [8, 9]; холиноблокаторы вызывают отчетливое снижение содержания в мозге и сыворотке крови энкефалинов и ?-эндорфина [2, 3]. В экспериментах на сердце моллюска аплизии показано, что экстракт из пазушных клеток моллюска, содержащий нейропептиды, вызывающие откладку яиц, запускает остановленное сердце и увеличивает ритм и амплитуду сокращений; чувствительность к АХ, определяемая по величине тонической реакции, возрастает в несколько раз; увеличивается время выхода из торможения [11].