Нелинейная флуориметрия сложных органических веществ. Приборы для проведения флуориметрического метода в фармацевтическом анализе. Общая фармакопейная статья Российской Федерации. Флуориметрическое определение кверцетина в лекарственных формах рутина.
Аннотация к работе
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН По предмету: Фармацевтическая химия Подготовил: студент III-курсаКритерии качества лекарственных средств, установленные Всемирной организацией здравоохранения включают в числе обязательных элементов соответствие требованиям спецификаций качества, устанавливающим тщательно отобранные нормы, методы испытаний и др. Как правило, спецификации качества содержатся в таких нормативных документах, как общие фармакопейные статьи (ОФС), фармакопейные статьи (ФС), фармакопейные статьи предприятия (ФСП), а также ГОСТЫ, ОСТЫ, ТУ и др. Это предусматривает, гармонизацию требований, предъявляемых различными производителями одних и тех же ЛС к их качеству и методикам определения этого качества. Анализ нормативных документов зарубежных стран и отечественных производителей свидетельствует о том, что во всем мире прослеживается четкая тенденция к внедрению в практику фармацевтического анализа современных инструментальных методов, обеспечивающих специфичность аналитических методик.Преимущества, которые дает флуориметрия в анализе лекарственных средств в различных объектах, способствовали введению этого метода в перечень фармакопейных. В функциональном анализе фармацевтических соединений предполагается обычно, что молекулу органического соединения можно рассматривать как сумму практически независимых функциональных групп и, следовательно, принимается, что физические и химические свойства соединения определяются свойствами этих функциональных групп. При проведении идентификации сложных молекул, несомненно, следует учитывать взаимное влияние функциональных групп, которое может вызвать неожиданное изменение свойств этих групп, а также отклонения наблюдаемых свойств от теоретически ожидаемых. Методы флуоресцентного анализа имеют важное самостоятельное значение особенно в промышленности при получении фармацевтических препаратов, так как проведение функционального анализа - важная и часто необходимая стадия при определении качественного состава сложных смесей. органический флуориметрический кверцетин рутин Стоксовым сдвигом называется сдвиг испускания относительно поглощения в сторону больших длин волн, то есть наблюдается потеря энергии (это явление впервые наблюдал Стокс).Флуоресценция (один из видов люминесценции) - испускание света химическим веществом, находящимся в возбужденном состоянии, при переходе в основное состояние. Первоначальный переход вещества из основного в возбужденное состояние происходит при этом виде люминесценции за счет поглощения им световой энергии при облучении ультрафиолетовым, видимым или иным электромагнитным излучением. Испускание света происходит через определенный промежуток времени после его поглощения; этот промежуток времени представляет собой длительность пребывания молекулы в возбужденном состоянии. Короткое время жизни флуоресценции отличает этот тип люминесценции от фосфоресценции, которая представляет собой долгоживущее свечение, имеющее время жизни от 10-3 с до нескольких мин. Спектр испускания флуоресценции представляет собой зависимость интенсивности флуоресценции от длины волны (в нм) или частоты (в см-1) при заданной длине волны возбуждения.Поглощение света, безусловно, является необходимым условием флуоресценции, но в тех случаях, когда поглощение раствора слишком высоко, световой поток не проходит через него и не может служить источником возбуждения. Как известно, при высоких концентрациях участки раствора, расположенные ближе к источнику возбуждения, поглощают большее количество света, чем дальше расположенные. Интенсивность освещения раствора и, соответственно, излучение прогрессивно убывают по мере удаления от источника (внутреннее экранирование). Процесс флуоресценции веществ подчиняется законам светопоглощения, как и все оптические методы анализа: интенсивность проходящего через раствор вещества светового потока уменьшается согласно закону Бера - Ламберта: I = I0-kcl, где: I - интенсивность светового потока, проходящего через раствор; Интенсивность флуоресценции (испускаемой во всех направлениях) зависит от количества поглощаемого флуоресцирующим объектом света и квантового выхода флуоресценции : F = I0 (1 - 10-D), где: F - общая интенсивность флуоресценции;Очевидно, что наиболее ценными являются такие методы и средства, которые обеспечивают диагностику без разрушения объекта (то есть in vivo), непосредственно в среде обитания сложного органического соединения (то есть in situ), с высокой чувствительностью, экспрессно, а в ряде случаев (например, в системах экологического мониторинга) дистанционно. Флуориметрия как метод спектрального анализа и диагностики сложных органических соединений обладает достоинствами, делающими ее чрезвычайно привлекательной. Во-вторых, сечение флуоресценции для хорошо флуоресцирующих соединений настолько велико, что позволяет регистрировать флуоресценцию сред с чрезвычайно низкой концентрацией флуоресцирующих молекул.
План
План
Введение
1. Теоретические основы флуориметрического анализа
1.1 Понятие и сущность флуориметрии
1.2 Физическая сторона флуориметрического анализа
1.3 Нелинейная флуориметрия сложных органических веществ
1.4 Обратные задачи флуориметрии насыщения
1.5 Приборы для проведения флуориметрического метода в фармацевтическом анализе
1.6 Общая фармакопейная статья Российской Федерации
2. Экспериментальная часть
2.1 Определение содержания рибофлавина (витамина В2) методом флуориметрии
2.2 Статистический расчет содержания рибофлавина (витамина В2) методом флуориметрии
2.3 Флуориметрическое определение содержания родамина
2.4. Флуориметрическое определение кверцетина в лекарственных формах рутина
2.5. Флуориметрическое определение 2-амино-4-окси-6- птеридинкарбоновой кислоты в лекарственных формах фолиевой кислоты