Рассмотрение понятия о фармацевтических несовместимостях. Определение классификации несовместимостей. Характеристика основных физико-химических несовместимостей и путей их преодоления. Проведение экспертизы существующих фармакологических рецептов.
Аннотация к работе
Курсовая работа по фармацевтической технологииПрименяют одновременной несколько лекарственных препаратов и многокомпонентные прописи. Особую опасность представляют несовместимости, которые не проявляются сразу или же несовместимость никак не проявляется внешне, если в результате химической реакции образуется токсичное вещество.[4]Необоснованное комбинирование может явиться причиной образования несовместимостей. Несовместимости - это такое сочетание ингредиентов, в результате взаимодействия которых при изготовлении, хранении или применении происходит нежелательное изменение органолептических, физико-химических свойств, химического состава, а также заданного терапевтического действия лекарственных средств. Провизорам и фармацевтам запрещается выделять из состава прописи наркотические вещества, психотропные средства, ядовитые и сильнодействующие вещества и отпускать их отдельно. Если в рецепте есть пропись с несовместимыми веществами, то такой рецепт считается недействительным и лекарственный препарат по нему отпускать запрещено. На данный рецепт ставится штамп «рецепт недействителен» и регистрируется в специализированном журнале.Данный вид несовместимости объясняется тем, что количество растворителя, которое указанно в рецепте не хватает, чтобы растворить лекарственное вещество. Также лекарственные вещества могут не растворятся при смене растворителя. Примеры нерастворимости лекарственных веществ в воде, этаноле, глицерине и масле: Касторовое масло не растворяется в 70% этаноле. Если в прописи указан жидкий фенол в масле, то целесообразно жидкий фенол заменить кристаллическим, так как он хорошо растворим в маслах. Примеры нерастворимости лекарственных веществ в воде, этаноле, глицерине и масле: Касторовое масло не растворяется в 70% этаноле.Использование технологических приемов без изменения состава (последовательность растворения, раздельное растворение, раздельное смешивание и последующее объединение частей и т.д.). кодеин - кодеина фосфатом (в соотношении 1,0-1,33 г) кодеин фосфат - кодеином (в соотношении 1,0-0,75 г) кофеин бензоат натрия - кофеином (в соотношении 1,0-0,4 г) эуфиллин - теофиллином (в соотношении 1,0-0,8 г)Возьми: Платифиллина гидротартрата 0,003 Смешай, чтобы образовал образовался порошок По 1 порошку 3 раза в день. Natrii hydrocarbonas - белый кристаллический порошок, солено-щелочного вкуса, без запаха.Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом, с ядовитым веществом - платифиллина гидротартратом. Соблюдая правила работы с ядовитыми лекарственными веществами, провизор-технолог (мат. отв.) в присутствии фармацевта отвешивает 0,6 г тритурации платифиллина гидротартрата (1:10) на отдельных однограммовых весах, которые хранятся в отдельном шкафу и отмечает в паспорте письменного контроля и на оборотной стороне рецепта. Оформляют этикетками (в соотв. с Приложением № 1 к Правилам изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2015 г. Развеска порошков 0,18±0,018, что соответствует нормам допустимых отклонений (±10%) в соотв. в соотв. с Приложением № 3 к Правилам изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2015 г. Результаты органолептического контроля регистрируют в Журнале регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лекарственных препаратов, изготовленных по рецептам на лекарственные препараты, требованиям медицинских организаций и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки лекарственных средств.