Піримідин як гетероциклічна сполука, найпростіший представник 1,3-діазинів. Методи його одержання за допомогою конденсації сечовини або тіосечовини з 1,3-дикарбонільними сполуками. Конденсація дикетонів з гуанідином. Опис електрофільного заміщення.
Аннотация к работе
Його похідні входять до складу нуклеїнових кислот, які беруть участь у процесах синтезу білка в організмі (програмують цей синтез) і відповідають таким чином за передачу спадкових ознак. Піримідин і його похідні найчастіше одержують конденсацією сечовини або тіосечовини з 1,3-дикарбонільними сполуками. Завдяки енольній (лактимній) формі барбітурова кислота реагує з : Таким чином, похідні піримідину одержують конденсацією 1,3-діоксосполук з речовинами, що містять дві аміно-або іміногрупи при одному атомі вуглецю (сечовина, гуанідин або амідини) з наступним галогенуванням і відновленням барбітурової кислоти. Піримідин являє собою безбарвні кристали зі специфічним запахом, які добре розчинні у воді, етанолі, діетиловому етері, хлороформі. Взаємодія неподілених електронних пар атома Нітрогену з - електронами в ароматичній системі призводить до зменшення основності атомів Нітрогену в піримідині.Його похідні входять до складу нуклеїнових кислот, які беруть участь у процесах синтезу білка в організмі. Піримідин і його похідні найчастіше одержують конденсацією сечовини або тіосечовини з 1,3-дикарбонільними сполуками.