Изучение энтропии полимерной цепи как меры беспорядка системы, состоящей из многих элементов. Процесс моделирования высокомолекулярного вещества или материала в модели полимерной цепи бусинок. Параметры внутренней и внешней энергии полимерной сетки.
Аннотация к работе
Энтропия (от греч. ???????? - Поворот, превращение) в естественных науках - мера беспорядка системы, состоящей из многих элементов. Энтропия - функция состояния системы, равная в равновесном процессе количеству теплоты сообщенной системе или отведенной от системы, отнесенному к термодинамической температуре системы.Теория полимеров привлекла широкое внимание среди таких ученых как: Ж. де Клуазо и П. Ж. де Жен выявили прямую аналогию между изменением вида жидких кристаллов и фазовым переходом металла в сверхпроводящее состояние. Также де Жен показал, что статистика одиночной длинной полимерной цепочки в хорошем растворителе эквивалентна статистике магнетика вблизи фазового перехода второго рода. Лифшиц (независимо и подробнее) установили математическую аналогию между статистической механикой полимерной цепочки и квантовой механикой частицы во внешнем потенциальном поле. Эдвардс показал, что статистическая сумма по всем возможным контурам полимера в пространстве может быть истолкована по аналогии с интегралом по траекториям Фейнмана, Лифшиц получил для полимерной цепи аналог уравнения Шредингера. Хохловым были найдены выражение для конфирмационной энтропии полимерной цепи и классические результаты для полимерной глобулы в растворе.При описании динамики полимерной цепи в разбавленном растворе исходят из моделей, предложенных П. В этих моделях полимерная цепь представляется в виде последовательности бусинок, соединенных между собой пружинами. В модели Рауза не учитываются ни гидродинамические, ни объемные взаимодействия, которые возникают между удаленными по цепи бусинками. Однако использование результатов, полученных в рамках этой модели, оказывается оправданным для системы многих полимерных цепей (полуразбавленные и концентрированные растворы, расплавы), в которых гидродинамические и объемные взаимодействия экранируются. Модель Зимма Хороший растворитель ,коэффициент самодиффузии центра масс полимерной цепи *\к) так максимальное время релаксации полимерной цепи величина, характеризующая скорость приближения временной корреляционной функции .Полимерные сетки состоят из длинных полимерных цепей, сшитых между собой и образующих тем самым гигантскую трехмерную макромолекулу. Все полимерные сетки, за исключением находящихся в кристаллическом или стеклообразном состоянии, обладают свойством высокоэластичности, т.е. способностью претерпевать большие обратимые деформации под действием сравнительно малых внешних сил. Высокоэластичность - наиболее яркое проявление специфических свойств полимерных материалов, ее природа связана с фундаментальными свойствами идеальных полимерных цепей. Упругость резины и других полимерных сеток складывается из упругостей отдельных субцепей, сшитых в сетку.
План
Оглавление
Введение
1. Теория полимеров история и практическое применение
2. Моделирование высокомолекулярного вещества (материала) в модели полимерной цепи бусинок
3. Энергия полимерных сеток
Список литературы
Введение
Энтропия (от греч. ???????? - Поворот, превращение) в естественных науках - мера беспорядка системы, состоящей из многих элементов. В частности, в статистической физике - мера вероятности осуществления какого-либо макроскопического состояния
Энтропия - функция состояния системы, равная в равновесном процессе количеству теплоты сообщенной системе или отведенной от системы, отнесенному к термодинамической температуре системы.
Энтропия - связь между макро- и микро- состояниями, единственная функция в физике, которая показывает направленность процессов. Функция состояния системы, которая не зависит от перехода из одного состояния в другое, а зависит только от начального и конечного положения системы.
Энтропия впервые введена Клаузиусом в термодинамике в 1865 году для определения меры необратимого рассеивания энергии, меры отклонения реального процесса от идеального. Определенная, как сумма приведенных теплот, она является функцией состояния и остается постоянной при обратимых процессах, тогда как в необратимых - ее изменение всегда положительно. В конце 60-х годов было выяснено, что некоторые принципиальные проблемы биофизики могут быть сформулированы как задачи физики макромолекул, а также задачи статфизики макромолекул оказались тесно связанными с самыми актуальными общефизическими проблемами.
Список литературы
1. Научная работа и методические пособия Кафедры химии и физики полимеров и полимерных материаловим. Б.А. Догадкина МИТХТ им. М.В.Ломоносова