Дослідження електронної будови оксидів Ln2Ti2O7 (Ln=Sm-Lu) з структурою типу пірохлора. Роль локальних парціальних електронних станів у формуванні валентних зон та участь електронів різної симетрії в утворенні хімічних зв’язків в окислах Ln2Ti2O7.
Аннотация к работе
Оксиди лантаноїдів Sm, Eu та Gd входять до складу захисних керамічних покриттів ядерних реакторів та можуть використовуватися при виготовленні для них керуючих стержнів. Серед різноманітності сполук, які містять у своєму складі лантаноїди, особливе місце посідають оксиди з загальною формулою А2В2О7. Велика кількість фаз, до складу яких атоми А та В входять у максимально можливому ступені окислення, є діелектриками, пєзо-та сегнетоелектриками. Вперше з використанням модернізованої рентгеноспектральної апаратури, розвинутих методик отримання експериментальних та розрахункових даних проведено систематичне дослідження електронної будови окислів Ln2Ti2O7 (Ln=Sm-Lu) з структурою пірохлору і отримані слідуючі основні наукові результати: запропоновано новий підхід до розглядання структури досліджуваних сполук, який базується на описі кристалічної решітки окислів у термінах лінійних фрагментів, які складаються з ланцюгів титан-кисневих октаедрів та лантаноїд-кисневих зигзагів; визначено роль локальних парціальних електронних станів у формуванні валентних зон та участь електронів різної симетрії в утворенні хімічних звязків в окислах Ln2Ti2O7: біля дна валентної смуги в основному локалізовані гібридизовані Ln5p-O2s стани, а біля стелі - O2p-, Ti3d-і Ln5d-стани і 4f-електрони лантанідів, які не приймають участі в хімічному звязку;Так, аналіз емісійних кисневих Ка-смуг, які відповідають переходу 2р®1s, разом з рентгеноелектронними O1s-спектрами дозволяє отримувати інформацію про розподіл валентних О2р-електронів і зарядовий стан атомів кисню. TILA (перехід 3d, 4s®2p3/2) і TIKA1,2 (перехід 2p3/2,1/2®1s) спектри у сукупності з даними РЕС про енергії звязку кістякових 2p3/2 і 2p1/2 - рівнів титану не тільки відображають поведінку в основному 3d-електронів титану, а також дають можливість судити про спіновий та зарядовий стан Ti-атомів. Крім того, в Kb2,5-спектрах перехідних металів проявлюються енергетичні рівні лігандів, що має особливе значення в цій роботі, оскільки в досліджуваних сполуках лігандами атомів титану є атоми кисню і в TIKB2,5-смузі чітко проявлюється структура, повязана з O2s-електронами. Розрахунки проводилися у припущенні, що просторово локалізовані 4f-електрони не приймають участі в утворенні хімічних звязків і не враховували мультиплетного росзщеплення, повязаного з кінцевим станом при фотоемісії 4f-електронів. Участь 2s-електронів атомів кисню з найближчого оточення Ti-атомів в цих звязках незначна і такі електрони забезпечують практично нечутливі до сорту лантаноїду звязки з атомами титану.