Понятие явления диффузии, скорость ее протекания, влияние на физико-химические процессы. Рассмотрение данного процесса в твердых телах. Основные виды вынужденной диффузии: термо-, электро-, баро- и восходящая. Дефектные кристаллы. Теория дислокаций.
Аннотация к работе
Диффузия (лат. diffusio - распространение, растекание, рассеивание, взаимодействие) - процесс взаимного проникновения молекул одного вещества между молекулами другого, приводящий к самопроизвольному выравниванию их концентраций по всему занимаемому объему. Диффузия имеет место в газах, жидкостях и твердых телах, причем диффундировать могут как находящиеся в них частицы посторонних веществ, так и собственные частицы (самодиффузия). Наиболее быстро диффузия происходит в газах, медленнее в жидкостях, еще медленнее в твердых телах, что обусловлено характером теплового движения частиц в этих средах. Действительно, при сдвиге нижней плоскости направо только первые три атома (считая слева) будут препятствовать скольжению (они притягиваются к соседям слева), а следующие три атома будут содействовать скольжению, так как притягиваются к атомам справа. Около середины атомы сближаются, и в четвертом ряду расстояние между сблизившимися атомами уже столь мало, что среднему атому не находится места и в ряду оказывается не 7, а 6 атомов.Изучение диффузии помогает объяснить многие явления в природе, а также разнообразные физико-химические и технические процессы. В настоящее время можно говорить о большом значении диффузии в техники, производстве, медицине, при обработке материалов и т.д., а существование живых организмов было бы невозможно, если бы не было этого явления.
План
Оглавление
Введение
Диффузия в твердых телах
Дефекты в твердом теле и диффузионная подвижность
Заключение
Список литературы
Введение
диффузия кристалл дефектный дислокация
Диффузия - фундаментальное явление природы. Оно лежит в основе превращений вещества и энергии. Его проявления имеют место на всех уровнях организации природных систем на нашей планете, начиная с уровня элементарных частиц, атомов и молекул, и заканчивая геосферой. Оно широко используется в технике, в повседневной жизни.
Диффузия (лат. diffusio - распространение, растекание, рассеивание, взаимодействие) - процесс взаимного проникновения молекул одного вещества между молекулами другого, приводящий к самопроизвольному выравниванию их концентраций по всему занимаемому объему. В некоторых ситуациях одно из веществ уже имеет выравненную концентрацию и говорят о диффузии одного вещества в другом. При этом перенос вещества происходит из области с высокой концентрацией в область с низкой концентрацией (против градиента концентрации).
Диффузия имеет место в газах, жидкостях и твердых телах, причем диффундировать могут как находящиеся в них частицы посторонних веществ, так и собственные частицы (самодиффузия).
Диффузия крупных частиц, взвешенных в газе или жидкости (например, частиц дыма или суспензии), осуществляется благодаря их броуновскому движению.
Примером диффузии может служить перемешивание газов (например, распространение запахов) или жидкостей (если в воду капнуть чернил, то жидкость через некоторое время станет равномерно окрашенной). Другой пример связан с твердым телом: атомы соприкасающихся металлов перемешиваются на границе соприкосновения.
Обычно под диффузией понимают процессы, сопровождающиеся переносом материи, однако иногда диффузионными называют также другие процессы переноса: теплопроводность, вязкое трение и т. п.
Наиболее быстро диффузия происходит в газах, медленнее в жидкостях, еще медленнее в твердых телах, что обусловлено характером теплового движения частиц в этих средах.
Скорость протекания диффузии зависит от многих факторов. Так, в случае металлического стержня тепловая диффузия проходит очень быстро. Если же стержень изготовлен из синтетического материала, тепловая диффузия протекает медленно. Диффузия молекул в общем случае протекает еще медленнее. Например, если кусочек сахара опустить на дно стакана с водой и воду не перемешивать, то пройдет несколько недель, прежде чем раствор станет однородным. Еще медленнее происходит диффузия одного твердого вещества в другое. Например, если медь покрыть золотом, то будет происходить диффузия золота в медь, но при нормальных условиях (комнатная температура и атмосферное давление) золотосодержащий слой достигнет толщины в несколько микронов только через несколько тысяч лет.
Явление диффузии широко используется и на практике. В повседневной жизни - заварка чая, консервирование овощей, изготовление варений. В производстве - цементация (…стальных деталей, для повышения их твердости и жаростойкости) процессы алитирования и оксидирования.
Особое внимание уделим процессу диффузии в твердых телах.
Диффузия в твердых телах
Хаотический обмен местами между атомами, находящимися на поверхности твердого тела и внутри него, протекает при обычных температурах слишком медленно, чтобы можно было легко обнаружить последствия этого процесса. Однако при высоких температурах скорость диффузии такова, что, например, серебряное или хромовое покрытия «впитываются» в сталь в течение нескольких недель. Другим примером применения диффузии для получения слоистой структуры может служить кристаллический триод (транзистор). Требуемые слои примесей можно получить в течение нескольких минут за счет их диффузии при температуре, близкой к точке плавления германия. Однако при комнатной температуре строение такого кристаллического триода остается неизменным практически неограниченно долгое время.
Особое значение процессы диффузии имеют в тонкопленочных структурах, которые состоят из нескольких слоев материалов, различных по своей природе. Такие структуры являются основой практически всех микроэлектронных устройств. Если локальные изменения состава массивных материалов, происходящие вследствие взаимной диффузии в слоях толщиной несколько микрометров и более, слабо влияют на свойства этих материалов, то в тонкопленочных композициях такие процессы диффузии могут привести к коренному изменению состава и структуры отдельных слоев и, как следствие, к деградации параметров приборов и интегральных схем и даже выходу их из строя.
Движущей силой диффузии являются градиенты концентрации DC/dx и температуры DT/dx. Наиболее распространена свободная диффузия ? диффузия, вызываемая градиентом концентрации. Она всегда направлена в сторону выравнивания концентрации.
Различают два случая свободной диффузии ? гетеродиффузия и самодиффузия. Гетеродиффузия ? это диффузия чужеродных атомов при наличии градиента их концентрации, а самодиффузия ? это случай диффузии в чистом веществе атомов этого же вещества под влиянием градиента изотопного состава.
Искусственным путем такой градиент создают нанесением на поверхность образца слоя того же вещества, но обогащенного одним из изотопов. Этот градиент используется для экспериментального определения коэффициентов самодиффузии.
Кроме свободной, различают еще и вынужденную диффузию. Она возникает под действием направленных внешних сил. Этот вид диффузии, как правило, приводит не к выравниванию, а к увеличению градиента концентрации. В зависимости от природы внешних сил, различают следующие основные виды вынужденной диффузии: термо-, электро-, баро- и восходящую диффузию.
Термодиффузия происходит под действием градиента температуры DT/dx. Поток при этом направлен в сторону более низких температур, например диффузия носителей заряда от горячего спая к холодному в термоэлектрических преобразователях энергии.
Электродиффузия протекает под действием градиента электрического поля DE/dx. В этом процессе заряженные частицы диффундируют в сторону полюса противоположного знака, например диффузия в полупроводниках под влиянием внутренних электрических полей, электролитические процессы.
Бародиффузия идет под действием поля тяжести или давления DP/dx.
Восходящая диффузия возникает под действием градиента упругих напряжений ds/dx. Поток атомов больших размеров при этом направлен в сторону, испытывающую напряжения растяжения, а поток атомов малых размеров ? в сжатую область, например процесс образования примесных атмосфер вокруг дислокаций.
Механизмы диффузии в твердотельных системах подразделяют: а) на вакансионный (обмен местами атомов кристалла с вакансиями);
б) междоузельный (перемещение атомов по междоузлиям);
в) бездефектные (одновременное циклическое перемещение нескольких атомов либо обмен местами двух соседних атомов).
Наличие структурных неоднородностей в твердом теле может оказывать существенное влияние на процесс диффузии примесей либо самодиффузии атомов. В частности, в поликристаллических веществах диффузия примесных атомов по границам зерен может заметно преобладать над процессом диффузии внутри зерен ввиду более высокого уровня дефектности атомной упаковки вблизи границ по сравнению с таковой внутри решетки. Это может отражаться на LGD,1/T зависимостях путем появления излома при более низких температурах, когда диффузионный процесс по упорядоченной решетке внутри зерен затруднен, а протекает преимущественно по их границам.
Дефекты в твердом теле и диффузионная подвижность
Твердое тело обычно не является равновесным. Вследствие медленного протекания процессов в нем сохраняются различные дефекты, неравновесные фазы, возникающие при его производстве.
Твердые металлы состоят, как правило, из зерен. В процессе кристаллизации вокруг некоторых центров растут кристаллы. В месте встречи этих кристаллов, имеющих различную ориентацию, возникает граница зерен - некоторая область, в которой должен произойти переход от одной ориентации к другой. В зависимости от угла между направлениями ориентации кристаллов ширина границы может быть разная: от единиц до десятков и сотен межатомных расстояний.
Структура вещества на границе зерен далека от его структуры в твердом кристаллическом состоянии. На границах зерен накапливаются примеси, находившиеся в расплаве и не растворимые в твердом теле. Однако и равновесная концентрация примесей на границе может быть значительно больше, чем внутри зерен. Естественно, что растворимость в аморфной среде больше, чем в кристаллической.
Зерно не является монокристаллом; оно мозаично и состоит из небольших (10-6 - 10-4 см) кристаллических блоков. Направления кристаллизации в соседних блоках очень близки, и поэтому границы между ними значительно менее ярко выражены, чем границы между зернами.
Вакансии и атомы в междоузлиях также являются дефектами, однако равновесными. При каждой температуре имеется определенная равновесная концентрация таких дефектов, хотя мгновенная концентрация может превышать равновесную.
Вакансии являются одним из важнейших типов дефектов в твердом теле, определяющим протекание многих процессов и многие свойства металлов. Вблизи абсолютного нуля равновесная концентрация вакансий равна нулю, так как создание вакансии приводит к повышению энергии решетки. При высоких температурах состояние определяется минимумом свободной энергии, включающей энтропию, так как вакансии могут различным образом располагаться в решетке.
Особую группу дефектных кристаллов составляют так называемые нестехиометрические соединения. Например, в решетке NACL может быть избыточный натрий. В этом случае ион избыточного натрия занимает свое место в решетке, а на месте иона Cl- оказывается электрон (F-центр). Нестехиометрические кристаллы могут быть получены за счет разницы в скоростях испарения компонентов растворов или в результате растворения одного из компонентов в соединении.
Иногда равновесные дефекты называются тепловыми, а возникшие в результате "предыстории" кристалла - биографическими. Особое значение для понимания механических свойств кристаллов, их реакционной способности и процессов кристаллизации имеет группа дефектов, объединяемая общим названием - дислокации.
В идеальном кристалле узлы образуют решетку, в которой элементарная ячейка строго повторяется со всеми своими размерами. В реальном кристалле возможны различные внутренние искривления и сдвиги, в результате которых под некоторыми узлами в месте, где должен быть другой узел, может оказаться область, соответствующая середине расстояния между узлами.
Впервые представления о дислокациях возникли в связи с необходимостью объяснить механизм пластического течения в твердых телах. В монокристалле такое течение может осуществляться в результате скольжения частей кристалла вдоль определенных атомных плоскостей. При этом нарушаются некоторые связи и должна быть затрачена известная энергия. На рис.1 показан схематически сдвиг атомной плоскости на половину атомного расстояния.
Рис.1 Схема зависимости потенциальной энергии от величины сдвига атомных плоскостей
Каждый ряд есть проекция плоскости, и за каждым атомом, за плоскостью чертежа, находятся его соседи. Из первоначального состояния А система переходит в состояние В. Энергия системы U при этом повышается, так как в значительной степени разрушаются связи между атомами разных плоскостей. При дальнейшем сдвиге энергия системы должна понижаться, так как атомы разных плоскостей вновь окажутся близко друг к другу. На рис.1 представлена энергия системы как функция величины сдвига. На основе теории твердого состояния можно рассчитать энергию и величину сил, необходимых для сдвига. Эти силы велики, так как все атомы нижней плоскости испытывают одинаково направленные силы со стороны атомов верхней плоскости. Расчет дает для этих сил величины на несколько порядков больше наблюдаемых. Очевидно, что в кристаллах обычно имеются какие-то дефекты, облегчающие сдвиг.
Представим себе, что в нижней плоскости на таком же расстоянии оказывается меньше атомов (рис.2). Межатомные расстояния, поэтому несколько больше нормального. Ряд атомов в нижней плоскости (считая слева) оказывается правее соответствующих верхних; какой-то атом окажется под серединой атомного расстояния, а затем атомы начнут приближаться (уже слева) к своим верхним соседям. Шесть атомов внизу размещаются на таком же расстоянии, как семь наверху. Рассматриваемый дефект резко снижает усилие, необходимое для сдвига плоскостей. Действительно, при сдвиге нижней плоскости направо только первые три атома (считая слева) будут препятствовать скольжению (они притягиваются к соседям слева), а следующие три атома будут содействовать скольжению, так как притягиваются к атомам справа.
Следовательно, если верхняя половина кристалла имеет расположение рядов атомов, отвечающее верхней строке, а нижняя - нижней, то такие половины будут легко скользить относительно друг друга. Однако весьма трудно представить себе, чтобы в кристалле рассматриваемый дефект возникал сразу при переходе от одной плоскости к другой, как это было описано. Очевидно, смещение атомов, сдвиг их со своих положений равновесия должны возникать постепенно, охватывая определенную часть кристалла.
На рис.3 изображен реально существующий в твердых телах дефект - так называемая краевая дислокация.
Рис.3. Краевая дислокация
В верхнем ряду расположены семь атомов. Во втором ряду атомы начинают немного сдвигаться от краев ряда к середине, несколько уменьшая межатомные расстояния. Около середины атомы сближаются, и в четвертом ряду расстояние между сблизившимися атомами уже столь мало, что среднему атому не находится места и в ряду оказывается не 7, а 6 атомов. Если это происходит вблизи поверхности кристалла, то лишние (седьмые) атомы нижних рядов могут оказаться за поверхностью, образуя ступеньку, которая видна на рис.3.
Эта складка не является сдвигом, который изображен на рис.4. При краевой дислокации осуществлен внутренний сдвиг.
Рис.4. Схема сдвига
Из рис.3 видно, что часть (а не весь) кристалла внизу сдвинута вправо относительно верхней части. Линия, перпендикулярная чертежу, изображается знаком ? и представляет собой границу этого сдвига. Эта же линия является дислокацией; знак ? находится в центре дислокации.
Как видно из рис.3, дислокация может быть образована, если удалить из кристалла половину атомной плоскости и сомкнуть соседние плоскости вокруг образовавшегося дефекта.
Вокруг дислокаций имеют место упругие напряжения: сверху - сжатие, а снизу - растяжение. В результате перемещения атомов дислокации могут сдвинуться. На рис.5, а и б видно, что небольшие сдвиги атомов отвечают смещению дислокации вправо на одно атомное расстояние, что приводит к сдвигу одной части кристалла относительно другой.
Из рис. 5, в и г следует, что тот же сдвиг в том же направлении может возникнуть, если дислокация движется в противоположном направлении. Существенно при этом, что теперь растянутой окажется область над дислокацией. Эти типы дислокаций отличают по знаку: первую считают положительной, а вторую - отрицательной. Очевидно, энергия, необходимая для создания двух дислокаций, не будет аддитивно складываться из энергий, требующихся для создания каждой из них, т.е. дислокации между собой взаимодействуют.
Рис.5. Деформация, возникающая при движении дислокации (стрелка показывают скалывающее напряжение)
Дислокации одного знака взаимно отталкиваются, а разного - притягиваются, так как в последнем случае рядом с растянутой областью, отвечающей одной дислокации, окажется сжатая, отвечающая другой.
Можно показать, что сила взаимодействия обратно пропорциональна расстоянию между дислокациями. Очевидно, что как ионы в твердом теле образуют решетку, отвечающую наибольшему превышению энергии притяжения над энергией отталкивания, так и дислокации в твердом теле могут образовать решетку, в которой каждая положительная дислокация окружена отрицательными.
Вследствие взаимодействия дислокаций подвижность в такой решетке будет снижена. Это обстоятельство находится в связи с явлением наклепа при холодной обработке металлов, заключающемся в уменьшении пластичности.
Места выхода дислокаций на поверхность, как и всякие нарушения в кристаллической решетке (изза напряжений и скоплений чужеродных атомов), легко поддаются травлению. По рисунку травления можно подсчитать число дислокаций. Оказывается, что их число на 1 см2 поверхности после деформации может достигать 1012 (в хорошо отожженном материале 108). Как показывают расчеты, энергия увеличения числа дислокаций в результате деформации близка к энергии, поглощаемой материалом при холодной обработке. Разработаны методики, позволяющие наблюдать дислокации методами электронной микроскопии.
Кроме рассмотренного типа движения дислокаций (скольжения), возможны и другие типы перемещения этого дефекта. Так, при диффузионном движении дислокации к краю экстраплоскости могут присоединяться новые атомы (например, из числа дислоцированных или ближайших соседей) или вакансии. Это будет означать, что экстраплоскость будет удлиняться или сокращаться, что приведет к переползанию дислокаций в другую плоскость скольжения. Этот тип движения дислокаций, имеющий место для линейных дислокаций, как и всякий диффузионный процесс, происходит при повышенных температурах и не связан со сдвиговыми напряжениями.
Как уже указывалось, краевая дислокация является результатом сдвига некоторой части кристалла. Поэтому дислокация может быть охарактеризована некоторым вектором, определяющим этот сдвиг.
Проведем в идеальной решетке некоторый контур (рис.6).
Рис.6. Контур в идеальной решетке
Если на каждой стороне контура отсчитать одинаковое число атомов, контур замкнется. Если же попытаться провести этот контур вокруг дислокации реального кристалла, то он изза сдвига окажется разомкнутым (рис.7).
Рис.7. Вектор Бюргерса
Контур проводится в "хорошем" материале (как угодно далеко от дислокаций). Начинаем, например, от точки д н отмеряем 5 межатомных расстояний до точки б затем 5 от точки а, 5 до точки г и, наконец, 5 до точки а. Контур оказался незамкнутым. Чтобы его замкнуть, надо добавить показанный на рис. XIV.8 вектор, который носит название вектора Бюргерса. Мы видим, что вектор Бюргерса, совпадая с направлением сдвига при краевой дислокации, перпендикулярен к линии дислокации.
Другим элементарным видом дислокации является так называемая винтовая дислокация. Характер сдвига и образующиеся складки при винтовой дислокации изображены на рис.8.
Рис.8. Винтовая дислокация
Особенность, этого сдвига заключается в том, что только передняя часть правой половины кристалла по плоскости ABC сдвинута вниз. В результате получилось, что кристалл как бы состоит из одной атомной плоскости, закрученной в виде винтовой лестницы. Граница сдвига определяется перпендикуляром к поверхности кристалла в точке А, который и представляет собой винтовую дислокацию.
Для замыкания контура, проведенного вокруг этого перпендикуляра, понадобится вектор Бюргерса, параллельный направлению дислокации. Можно показать, что любая сложная дислокация может быть разложена на составляющие - краевые и винтовые.
Теория дислокации была создана в результате работ Тейлора и Френкеля в тридцатые годы, но не могла получить развития в основном потому, что не был понятен источник возникновения дислокаций. Действительно, при деформации дислокации уходят из тела, и если бы они не возникали по какому-либо механизму, то необходимое для деформации напряжение резко бы возрастало.
Такой механизм рождения новых дислокаций под действием сдвигающего напряжения носит название механизма Франка-Рида. Местами, где происходит процесс зарождения новых дислокаций (как пузырьков при кипении жидкости), являются примеси и дефекты решетки, приводящие к закреплению дислокации в двух точках. В результате под влиянием напряжения дислокация не сможет двигаться вся целиком, а будет выгибаться, так как две точки ее оказываются неподвижными. Это означает, что наряду с линейными участками дислокации появятся винтовые и смешанные. В искривленной дислокации вблизи точек ее закрепления возникают участки линейных отрицательных дислокаций, у которых экстраплоскость расположена под плоскостью скольжения. Эти участки будут двигаться в обратном направлении. В результате дальнейшего движения дислокации и взаимодействия ее участков различного знака возникает замкнутая петля, охватывающая точки закрепления и внутренний отрезок между этими точками, который при выгибе способен вновь привести к повторению всего описанного цикла.
Теория дислокаций впервые позволила объяснить (помимо пластичности) такие явления, как рост кристаллов и их испарение, кинетику различных процессов в твердых телах и др.
Принятые в настоящее время модели границ блоков и зерен при малом угле разориентации также построены на основе теории дислокаций. Модель границы должна охарактеризовать расположение атомов, позволяющее осуществить переход от одной ориентации зерна к другой.
На рис.9 показан возможный вид границы, образованный рядами одинаковых дислокаций. Из рисунка видно, что зерна, имеющие близкую ориентацию, могут быть на границе соединены благодаря дислокациям. При этом некоторые атомные плоскости не должны проходить через весь кристалл.
Рис.9. Схема образования границы зерна
Сравнение рис.4 и 9 показывает, что линейные несовершенства, возникающие при этом, являются дислокациями. Как указывалось, вокруг дислокаций возникают поля упругих напряжений. Расчет энергии упругой деформации позволяет оценить зависимость энергии границ от угла поворота зерен.
Рост кристаллов из паров также не может быть объяснен без привлечения представлений о дислокациях.
Расчет для случая роста кристалла из пара показывает, что образование такого зародыша требует значительных пересыщений порядка 25-40 %. Между тем рост кристаллов из пара (например, иода) происходит при очень малом пересыщении, порядка нескольких процентов. Следовательно, этот рост происходит вследствие не образования двумерных зародышей, а адсорбции отдельных атомов на плоскостях твердого тела. Такая адсорбция могла бы обеспечить рост, если бы на поверхности кристалла находились ступеньки типа изображенных на рис.3.
Теплота адсорбции благодаря большому значению координационного числа резко возрастает по сравнению с теплотой адсорбции отдельных атомов. Такие ступеньки, конечно, должны. существовать на поверхности кристалла. Однако в процессе роста при образовании плоскости все ступеньки должны зарасти и скорость роста должна резко уменьшиться. На самом деле скорость роста не уменьшается, и процесс протекает так, как будто бы на поверхности кристалла сохраняются ступеньки.
Рис.10. Схема роста кристалла на основе винтовой дислокация
Франк объяснил это противоречие, предположив, что рост кристалла определяется винтовыми дислокациями. На рис.10 показан выход на поверхность кристалла винтовой дислокации.
Из рис.10 видно, что при адсорбции на винтовой дислокации кристалла ступеньки никогда не зарастают и должен возникнуть спиралеобразный кристалл. Микрофотографии и электронографии растущих кристаллов действительно позволяют обнаружить такие спирали.
Наличие дефектов обычно облегчает диффузию в твердом теле. Поэтому по границам блоков и в особенности зерен имеется повышенная подвижность различных атомов. Таким образом, реальный кристалл пронизан путями повышенной подвижности. Энергетические барьеры на этих путях и, следовательно, энергия активации меньше, чем в объеме кристалла. Однако доля площади сечения этих путей от сечения всего кристалла очень мала.
При высокой температуре, когда величина D определяется в основном D0 и различие энергии активации играет меньшую роль, диффузия по путям повышенной проводимости не вносит существенного вклада в общий диффузионный поток, определяемый в основном объемной диффузией. При достаточно низких температурах диффузия в объеме практически не идет, и весь процессе определяется путями повышенной подвижности. Это проявляется, например, при самодиффузии серебра в том, что на прямой LGD - 1/Т (рис.11) наблюдается перелом.
При высоких температурах процесс характеризуется большим значением как углового коэффициента (энергии активации), так и отрезка на оси LGD (LGD0). При низких температурах обе эти величины малы.
Непосредственно пограничную диффузию можно изучать на основе применения радиоактивных изотопов. Для того чтобы судить об этих парциальных процессах по зависимости суммарной (в объеме и границах) концентрации от времени и глубины диффузии, необходимо решить, задачу о суммировании рассматриваемых потоков диффузии.
Очевидно, что они не являются независимыми. От уходящих вперед по границам "языков" диффундирующего вещества происходит отсос в объем, что затормаживает их продвижение по границам. Поэтому повышение температуры может привести к замедлению продвижения по границам, вследствие чего эффективная энергия активации может быть отрицательной.
Наряду с границами путями повышенной подвижности могут быть самостоятельные (не находящиеся на границах) дислокации. Оказывается, что вдоль дислокационных трубок коэффициент диффузии может на несколько порядков превышать объемный. Случайно распределенные дислокации вносят существенный вклад в суммарный диффузионный поток лишь при достаточно низких температурах.
Вывод
Изучение диффузии помогает объяснить многие явления в природе, а также разнообразные физико-химические и технические процессы.
В настоящее время можно говорить о большом значении диффузии в техники, производстве, медицине, при обработке материалов и т.д., а существование живых организмов было бы невозможно, если бы не было этого явления. К сожалению, приходится бороться с отрицательным проявлением этого явления, но положительных факторов намного больше и поэтому мы говорим об огромном значении диффузии в природе и технологиях.
Природа широко использует возможности, заложенные в процессе диффузионного проникновения, играет важнейшую роль в поглощении питания и насыщении кислородом крови.
Диффузия оказывает влияние на протекание или определяет механизм и кинетику химических реакций, а также многие физико-химические процессы и явления: мембранных, испарения, конденсации, кристаллизации, растворения, набухания, горения, каталитических, хроматографических, люминесцентных, электрических и оптических в полупроводниках, замедления нейтронов в ядерных реакторах и т. д.
Диффузия служит основой многих распространенных технических операций: спекания порошков, химико-термической обработки металлов, гомогенизации сплавов, металлизации и сварки материалов, дубления кожи и меха, крашения волокон; перемещения газов.
Роль диффузии существенно возросла в связи с необходимостью создания материалов с заранее заданными свойствами для развивающихся областей техники (ядерной энергетики, космонавтики, радиационных и плазмохимических процессов и т. п.).
Таки образом, диффузия является важнейшим явлением в нашей жизни.
Список литературы
1. Вест А., Химия твердого тела, пер. с англ., ч. 1-2, М., 1988.
2. Третьяков Ю. Д., Твердофазные реакция, М., 1983.
3. Хенней Н., Химия твердого тела, пер. с англ., М., 1980.
4. Чупахин А. П., Химия твердого тела, М., 1998.
5. Шьюмон П., Диффузия в твердых телах, пер. с англ., М., 1986.