Стадии роста, виды и механизмы развития злокачественных новообразований. Изучение действия инициаторов и промоторов. Генетический полиморфизм ферментов восстановления ДНК. Канцерогенноопасные классы химических соединений. Лечение гипертонии дебризохином.
Аннотация к работе
1. Химический канцерогенез 2. Генетический полиморфизм ферментов метаболизма канцерогенов 7. Генетический полиморфизм ферментов восстановления ДНК 8. Наследственные дефекты в генах, контролирующих клеточное размножение Заключение Список литературы Введение Злокачественные опухоли всегда были частью человеческого опыта, они были неоднократно описаны в письменных источниках, начиная с древнейших времён. К наиболее древним описаниям опухолей и способов их лечения относятся древнеегипетские папирусы примерно 1600 года до н. э. Такой термин, как «рак» ввел древнегреческий врач Гиппократ (460-377 годы до н. э.), обозначавший злокачественную опухоль с перифокальным воспалением. К 2013 году стало известно более 100 видов злокачественных новообразований, которые имеют различные варианты и механизмы развития, но можно выделить что-то общее во всех случаях. Выбранная мною проблема биохимических механизмов злокачественного роста в настоящее время приобретает особое значение. К агентам такого рода относятся N-нитрозоалкилмочевины (НАМ), этил- и метил-метансульфонат (ММС), N-метил-N-нитронитрозогуанидин (МННГ) азотистый иприт, диэпоксибутан, бета-пропиолактон, этиленимин. Известны следующие механизмы действия негенотоксических канцерогенов: 1. промоция спонтанной инициации; 2. цитотоксичность со стойкой клеточной пролиферацией; 3. оксидативный стресс; 4. образование комплекса канцероген - рецептор; 5. торможение апоптоза; 6. нарушение межклеточных щелевых контактов.