Основные, химические и кислотные свойства аминов. Взаимодействие их с азотистой кислотой. Ацилирование и алкилирование по Фриделю-Крафтсу. Восстановление азотсодержащих органических соединений. Акридон: номенклатура, получение, свойства и применение.
Аннотация к работе
1. Ацилирование и алкилирование аминов 1.1 Амины: номенклатура, классификация, применение 1.2 Химические свойства аминов 1.2.1 Основные и кислотные свойства 1.2.2 Реакции ацилирования 1.2.3 Реакции алкилирования 1.2.4 Ацилирование и алкилирование по Фриделю-Крафтсу 1.2.5 Взаимодействие аминов с азотистой кислотой 1.3 Методы получения аминов 1.3.1 Алкилирование аммиака и аминов 1.3.2 Восстановление азотсодержащих органических соединений 1.3.3 Перегруппировка Гофмана 1.4 Биологически активные амины и их производные 1.5 Акридон: получение, свойства и применение 1.6 9-аминоакридин: получение, свойства и применение Заключение Список литературы Введение Амины - производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода заметены углеводородными радикалами. По числу замешенных атомов водорода они делятся на первичные, вторичные и третичные амины. Существуют и четвертичные аммониевые соли, например хлорид тетраметиламония, соответствующее ему основание - гидроксид тетраметиламмония, который представляет собой сильное основание, аналогичное щелочных металлов, так как связь с гидроксильной группой здесь ионная [10]. В зависимости от природы углеводородных радикалов амины подразделяются на алифатические, алициклические, ароматические и смешанные (имеющие алифатический и ароматический радикалы). Кроме того, ароматические амины имеют тривиальные названия. Примеры приведена на Рис. В своей курсовой работе я рассмотрю три наиболее важных типа реакций ацилирования C-ацилирование, O-ацилирование и N-ацилирование.